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Publicación de las leyes de mendel
son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel -
Creación de animal Transgénicos
Se crean organismos transgénicos como los ratones y las moscas de la fruta; Jon W. Gordon y Frank H. Ruddle, fueron los primeros en insertar con éxito secuencias de DNA en óvulos fecundados de ratón. Ralph Brinster y Richard Palmiter, combinaron el gen de la hormona del crecimiento somatotropina humana con la porción reguladora de un gen de ratón y lo inyectaron en óvulos fecundados de ratón. Los ratones transgénicos resultantes crecieron hasta el doble del tamaño normal. -
Comercialización de la Insulina Recombinante
Genentech junto con The City of Hope National Medical Center, anuncia la producción exitosa en laboratorio de insulina humana usando la tecnología del ADN recombinante, su nombre es Humulina (humalin ®); recibe aprobación de la FDA para comercializarla, lo que la convierte en el primer medicamento de origen recombinante aprobado
Actualmente hay diferentes tipos de insulina que se han obtenido con modificaciones a través de ingeniería genética. -
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Proyecto Genoma Humano
Se inicia el proyecto del Genoma Humano de forma practica; así mismo, se funda el ELSI (Implicaciones éticas, sociales y legales) debido a las implicaciones de conocer el genoma de una persona.
En el año 2003, se completó la secuencia del genoma humano,finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, -
El primer gen relacionado al cáncer de mama. (BRCA1 y BRCA2)
Se descubre el primer gen de cáncer de mama. (BRCA1 y BRCA2).
A través de la Universidad de Utah, el ‘National Institute of Environmental Health Sciences’ y ‘Myriads Genetics’, patentaron en EE. UU, el aislamiento del gen BRCA1 y las mutaciones relacionadas con una mayor predisposición a padecer cáncer, así como los métodos para diagnosticar las probabilidades de padecer cáncer de mama. -
Nacimiento de la Oveja Dolly
Fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo, Ian Wilmut y Keith Campbell.
Dolly fue en realidad una oveja resultado de una combinación nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado. La célula de la que venía Dolly era una ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto, la glándula mamaria, de un animal adulto, lo cual suponía una novedad. -
El nuevo Arroz Dorado
El arroz dorado es un arroz transgénico creado por biólogos del Instituto Federal Suizo de Tecnología y de la Universidad de Friburgo. Ha sido modificado genéticamente para desarrollar beta-carotenos (un precursor de la vitamina A), en la parte comestible del arroz. En su versión natural el arroz solo tiene beta-carotenos en las hojas, que no son comestibles. Una segunda versión de arroz dorado ya desarrollada contiene 23 veces más beta-carotenos que el arroz natural, en el grano. -
Los nacimientos in vitro
Nació el primer bebé "a la carta" libre de la Anemia de Fanconi que padecía su hermana y cuyas células de cordón sirvieron para curarla. La técnica de análisis embrionario (diagnóstico preimplantación tras fecundación in vitro) nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias. -
La Primera Célula Sintética
El instituto de Craig Venter Crea la primera célula sintética, cuyo genoma es copiado de la bacteria Mycoplasma mycoide.
Tras más de 15 años de trabajo, él y su equipo han logrado fabricar en el laboratorio el ADN completo de la bacteria 'Mycoplasma mycoides' e introducirlo en otra célula recipiente de otra especie llamada.
Para lograrlo, fabricaron en una máquina de su laboratorio todas y cada una de las unidades básicas del ADN de la bacteria y los ensamblaron como si de un Mecano se tratase. -
Publicación de CrissperCas9
En 2012, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier publicaron en Science un trabajo que mostraba cómo Cas9 podría utilizarse a modo de herramienta de ingeniería genética. La promesa no era poca. Usando esta proteína, científicos de todo el mundo podrían eliminar o insertar secuencias de ADN en células de una manera precisa. Desde entonces, en laboratorios de todo el mundo se ha editado ADN en células de diversas especies, incluidos ratones y monos, así como en embriones humanos. -
Primeros monos nacidos de la edicion genética
En el sur de china se permitió el nacimiento de un simio con 2 genes editados por científicos chinos -
Publicación de la primera edición genética en los embriones
El equipo científico compuesto por 16 personas está basado en la Universidad Sun Yat-Sen de Guagzhou, y se propuso ver si podía corregir el defecto genético que produce beta-talasemia, una enfermedad de la sangre, editando el ADN de óvulos fertilizados. El equipo no intentó conseguir un embarazo y afirma que, por motivos éticos, solo hicieron las pruebas en embriones anómalos. -
CRISPR acercó a los cerdos a convertirse en una futura fuente de órganos humanos
En un paso adelante para que los cerdos puedan ser donantes de órganos aptos para los seres humanos, los investigadores de una start-up llamada eGenesis han utilizado por primera vez la edición de genes para eliminar de los cerdos una familia de virus que se pueden transmitir a las personas. El avance podría lograr que los órganos de un cerdo sean más seguros para su uso en humanos. -
CRISPR 2.0, capaz de editar una sola base de ADN
Un equipo de investigación modificó la técnica de edición genética CRISPR para que apunte a una sola letra de base nitrogenada en lugar de a un gen entero. Con la nueva herramienta, CRISPR 2.0, pudieron convertir un par de bases AT en un par GC. La hazaña es digna de mención porque los errores en un solo par de bases representan aproximadamente la mitad de las 32.000 mutaciones que se sabe están relacionadas con enfermedades humanas. -
Un paciente recibe el primer tratamiento de edición genética
El paciente, Brian Madeux, de 44 años, forma parte de un ensayo clínico que está probando un enfoque de edición génica contra el síndrome de Hunter, un tipo de trastorno metabólico que destruye lentamente las células del cuerpo. La esperanza de vida de las personas que nacen con esta enfermedad es de 10 años a 20 años, por lo que la mayoría de los pacientes son niños. Aunque los únicos pacientes que pueden optar al ensayo son adultos. -
Hoja de espinaca convertida en tejido cardíaco
Un estudio publicado esta semana en la revista Biomaterials describe la transformación de una hoja de espinaca común y comestible en tejido cardíaco con células humanas y circulación. La ingeniería de tejidos no es un campo nuevo, se ha cultivado piel, cartílago y tejido muscular en grandes cantidades in vitro, se han desarrollado huesos artificiales. -
nacimiento de las primeras personas modificadas géneticamente
investigador chino informa sobre el nacimiento de unas gemelas las cuales fueron los primeros humanos confirmados que recibieron edición en su genoma en su fase embrionaria y que ha su vez hayan nacido sin mayores complicaciones, -
En españa Autorizan la edición genética de embriones humanos para fines de investigación científica
Un equipo de investigadores españoles en Barcelona, expertos en reproducción humana y en biología molecular, han recibido la autorización para poder editar genéticamente embriones humanos en el laboratorio, para investigar las primeras etapas del desarrollo embrionario en humanos y así poder mejorar el éxito de los procedimientos de reproducción asistida. -
Detección temprana del cáncer
Una investigación llevada a cabo por el Departamento de Bioingeniería de la Universidad de California ha logrado el desarrollo de una prueba que utiliza los perfiles de metilación de ADN para identificar la presencia de células cancerígenas, incluso 4 años antes de la formación tumoral. Hasta el momento, la prueba ha logrado una tasa de especificidad de 96% en 113 pruebas -
Científicos regeneran las células del nervio óptico de ratones en condiciones de laboratorio
La investigación muestra como una proteína conocida como protrudina, podría estimular los nervios del ojo para que vuelvan a crecer después de una lesión. Este es un paso hacia futuros tratamientos para el glaucoma, un grupo de enfermedades oculares que causan pérdida de visión al dañar el nervio óptico.
