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Mendel: El Padre de la Genética.
Un pionero en Genética.
Nació el 22 de julio de 1822, en Heinzendorf (hoy Hyncice, República Checa). Y falleció el 6 de enero de 1884 en Brünn.
Mendel demostró que las características heredables son llevadas en unidades discretas que se heredan por separado en cada generación. Estas unidades discretas, que Mendel llamó elemente, se conocen hoy como genes.
Sus trabajos fueron presentados en 1865. -
Los botánicos Hugo De Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel.
Los primeros genetistas.
Entre 1900 y 1903 los botánicos Hugo De Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel. -
"Edad de Oro"
A comienzo del siglo XX, comienza la "Edad de Oro", la idea de que los genes se encuentran en los cromosomas generó ásperas controversias. En esta etapa de la investigación genética, el gen no tenía aún una realidad física y aunque el trabajo de Sutton y otros citólogos era conocido, parecía irrelevante para los estudios sobre la herencia. -
Cromosoma.
La información genética de un individuo.Se descubre la implicación de los cromosomas en la Herencia. -
Bateson William. Redescubridor de los trabajos de Mendel.
Un redescubridor.
Biólogo, genetista inglés, uno de los redescubridores de los trabajos de Mendel.
Utiliza por primera vez la palabra "Genética" para designar la Ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la Herencia y de la variación. -
Genes y cromosomas.
"La habitación de las moscas"Thomas Hunt Morgan, un experto en GenéticaThomas Hunt Morgan.
Demuestra que los genes residen en los cromosomas.
Reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en Genética como “Herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas.
Comienzo de la "Edad de oro de la Genética". -
Alfred Sturtevant
Mapa genético.En 1911 desarrolló una técnica para trazar la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. Sturtevant construyó el primer mapa genético de un cromosoma en 1913. Durante su carrera trabajó con el organismo modelo Drosophila melanogaster con Thomas Hunt Morgan. -
Alfred Henry Sturtevant
Genetista estadounidense, creador del primer mapa genético de un cromosoma en 1913. Al observar el desarrollo de las moscas en el que la división celular temprana produce dos genomas diferentes, midió la distancia embrionaria entre los órganos en una unidad que se llama la sturt en su honor. En 1967, Sturtevant recibió la Medalla Nacional de la Ciencia. -
Ronald Fisher.
Genética de poblaciones. (Londres, 17 de febrero de 1890 – Adelaida, 29 de julio de 1962) científico, matemático, estadístico, biólogo evolutivo y genetista inglés. Fisher realizó muchos avances en la estadística, siendo una de sus más importantes contribuciones, la estadística inferencial creada por él en 1920. También fue uno de los mayores arquitectos del síntesis evolutiva moderna y uno de los tres fundadores de la genética de poblaciones. -
Mapas genéticos
DEmuestran la disposición lineal de los genes en los croosomsd. -
Cambios en la información genética.
Mutación.
La mutación es el cambio en la información genética.
Cambio heredable en la secuencia de ADN de un cromosoma. -
El entrecruzamiento.
Crossing over.El entrecruzamiento es la causa de la recombinación.
Durante la división celular meiosis, el intercambio de material genético entre las cromátidas de crosomas homólogos apareados. -
Genes y proteínas
Genes que codifican proteínas.1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas. -
ADN
Cromosomas y ADN
Fue uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el campo de la inmunoquímica, aunque es mejor conocido por su descubrimiento en 1944, junto con su colaborador Maclyn McCarty, de que el ADN (ácido desoxiribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de como estos definen la sexualidad del ser humano. Anteriormente se creía que eran la proteínas las portadoras de los genes. -
Demuestra las reglas para los nucleótidos
Erwin Chargaff (11 de agosto de 1905 – 20 de junio de 2002) fue un químico austriaco judío que emigró a los Estados Unidos durante la era Nazi. Después de cuidadosos experimentos, Chargaff descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN.
Barbara McClintock1 (Hartford, Estados Unidos, 16 de junio de 1902 – Huntington, Estados Unidos, 3 de septiembre de 1992) científica especializada en citogenética que obtuvo el premio Nobel de Medicina o Fisiología en 1983. -
Experimento de Hershey y Chase
El material genético: Hershey y ChaseEn 1952, un conjunto de experimentos simples, pero ingeniosos, fueron llevados a cabo por los bioquímicos estadounidenses Alfred D. Hershey (1908-1997) y Martha Chase. Prepararon dos muestras separadas de virus, una contenía DNA marcado con un isótopo radiactivo y la otra contenía proteína marcada con otro isótopo radiactivo diferente. Cultivaron los dos tipos de virus por separado, infectaron bacterias con los dos grupos de fagos y analizaron las bacterias en busca de radiactividad. A partir de -
ADN, doble hélice.
Desentrañando la estructura del ADNTomando como base los trabajos realizados en laboratorio por el propio Crick y el biofísico británico Maurice Wilkins, y de la cristalógrafa Rosalind Franklin, James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas investigaciones proporcionaron los medios para comprender cómo se copia y se transmite, de una generación a otra, la información hereditaria del ser humano. -
La científica que impulso el descubrimiento del ADN
La mujer en Ciencias.La mujer en Ciencias.La labor de la investigadora inglesa Rosalind Franklin, figura clave para abrir las puertas de la ciencia a las mujeres, resultó vital para el descubrimiento del ADN. -
Crosomas en la especie humana.
Número de cromosomas.Jo Hin Tijo y Albert Levan establecen en la especie humana, que el número de cromosomas es de 46. -
Replicación del ADN es semiconservadora
Experimento - Replicación del ADNEl experimento de Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. -
Virus de ARN
Virus (10 de diciembre, 1934 – 9 de febrero, 1994) fue un genetista estadounidense que codescubrió en 1970, junto a Renato Dulbecco y David Baltimore, la transcripción inversa.1 2 Licenciado en Biología en 1955 en el Swarthmore College en Swarthmore, Pensilvania, se doctoró en el Instituto de Tecnología de California (Caltech) en Pasadena y profesor en la Universidad de Wisconsin- Por esta razón ganó el premio Nobel 1975.
Demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson. -
Enzimas de restricción.
Genética: Historia.1970 Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN. -
Proyecto Genoma humano.
Proyecto de investigación.El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional. -
Secuencia de una Eucariota.
Levadura de cerveza.Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae. -
Secuencia de un eucariota pluricelular.
NematodoSe da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodoCaenorhabditis elegans -
Primer borrador del PGH.
Celera<a href='http://es.wikipedia.org/wiki/Celera_Genomics' >Celera
El 12 de febrero de 2001 se anunció la obtención de la secuencia completa del genoma humano. Este hito lo consiguieron dos equipos de investigación, uno público y el otro privado, que publicaron los resultados en las revistas Nature y Science, respectivamente. Los datos eran una primera versión que contenía cerca del 90% de la secuencia completa. El anuncio se hizo antes de lo previsto, cuando se inició el Proyecto Genoma Humano. -
Resultados del PGH
Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%
