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Period: 2000 BCE to
MEDICINA TRADICIONAL
La medicina tradicional es todo el conjunto de conocimientos, aptitudes y prácticas basados en teorías, creencias y experiencias indígenas de las diferentes culturas, sean o no explicables, usados para el mantenimiento de la salud, así como para la prevención, el diagnóstico, la mejora o el tratamiento de enfermedades físicas o mentales -
Period: 2000 BCE to
MEDICINA ALTERNATIVA
Los términos "medicina complementaria" y "medicina alternativa", utilizados indistintamente junto con "medicina tradicional" en algunos países, hacen referencia a un conjunto amplio de prácticas de atención de salud que no forman parte de la propia tradición del país y no están integradas en el sistema sanitario principal. -
Period: 400 BCE to
INVESTIGACIÓN MÉDICA
La investigación médica es aquella que tiene por objetivo generar nuevos conocimientos que ayuden al diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades en humanos. -
Period: 400 BCE to
MEDICINA GENERAL
La medicina general constituye el primer nivel de atención médica. El médico general es un profesional capacitado para diagnosticar y manejar diferentes patologías comunes y derivar al especialista indicado cuando corresponda. -
BENEFICIOS DE UNA PATENTE
-Motiva la creatividad del inventor, ya que ahora tiene la garantía de que su actividad inventiva estará protegida durante 20 años y será el único en explotarla.
-Si la patente tiene buen éxito comercial o industrial, el inventor se beneficia con la o las licencias de explotación que decida otorgar a terceras personas.
-Evita el plagio de sus inventos.
-Lo más importante de las patentes es que la mayoría de ellas son públicas. -
DESVENTAJAS DE UNA PATENTE
Dificulta la libre difusión de las innovaciones frenando el desarrollo tecnológico.
Supone obstáculos monopolistas a la libre competencia.
Dificulta el acceso de los países empobrecidos a las nuevas tecnologías.
Desincentiva la investigación al establecer un período de utilización exclusiva de una tecnología sin necesidad de mejorarla. -
VIGENCIA DE UNA PATENTE
La vigencia de las patentes depende de cada país cuando la patente o modelo de utilidad expira, expira así mismo la protección y la invención pasa a pertenecer al dominio público; es decir, el titular deja de tener derechos exclusivos sobre la invención, que pasa a estar disponible para la explotación comercial por terceros interesados. -
Period: to
PATENTES
La patente es un derecho otorgado por el Estado que permite usar en exclusiva un invento. Este derecho concede al titular de la patente exclusividad e impide a terceros hacer uso de la tecnología patentada. El titular de la patente es el único que puede hacer uso de esta tecnología. Las patentes las da el Estado por un tiempo limitado de veinte años. Después de la caducidad de la patente cualquier persona puede hacer uso de la tecnología patentada sin la necesidad del permiso del titular de ésta -
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FUNCIÓN SOCIAL DE DONACIÓN DE ÓRGANOS
La donación de órganos constituye la base fundamental del trasplante como tratamiento óptimo de los pacientes con insuficiencia hepática, cardíaca o renal; un tratamiento que constituye un ejemplo de moderna tecnología sanitaria y cuya eficacia y capacidad para salvar vidas o mejorar sensiblemente el grado de rehabilitación de estos pacientes está fuera de toda duda. -
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USO DE MEDICAMENTOS
Uso Adecuado de Medicamentos Según la Organización Mundial de la Salud el uso adecuado de medicamentos requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis correspondientes con sus requerimientos individuales, por un periodo adecuado, y al menor costo para el y su comunidad. Para hacer un uso adecuado de medicamentos se requiere que el paciente:
-Reciba la medicación adecuada a su necesidad clínica
-Use dosis adecuadas
-Por un periodo adecuado -
Period: to
TRANSPLANTES
Un transplant o inserto es un tratamiento médico complejo que consiste en sustituir un órgano que está enfermo y que pone en peligro la vida de una persona, por otro que funcione adecuadamente proveniente de otra. No siempre es necesario trasladar el órgano completo, sino que a veces es suficiente con trasplantar parte del órgano, algún tejido o simplemente células. El órgano trasplantado reemplaza y asume la función del órgano dañado del receptor. Salvándole la vida al enfermo -
USO RESPONSABLE DE ANTIBIÓTICOS
En la actualidad, los antibióticos están perdiendo eficacia a un ritmo alarmante, debido a que el uso inadecuado y excesivo de estos medicamentos provoca que las bacterias se vuelvan resistentes a ellos: las cepas sensibles son destruidas cuando se exponen a los antibióticos, pero las resistentes siguen creciendo y multiplicándose, e incluso pueden diseminarse y causar infecciones a otras personas que no hayan tomado ningún antibiótico. -
Period: to
ANTIBIÓTICOS
Los antibióticos son medicamentos utilizados para combatir infecciones en personas o animales. Estos fármacos actúan de dos formas: destruyen las bacterias, o bien impiden su crecimiento. Un antibiótico es eficaz específicamente contra un único tipo de bacteria o contra varias bacterias. -
ÉTICA
Antes de la Segunda Guerra Mundial muchos de los grandes investigadores médicos de los siglos XIX y XX hacían los experimentos sin consentimiento de sus pacientes y sin preocuparse en absoluto de su bienestar. Durante la época nazi en Alemania se realizaron muchos experimentos sin tener en cuenta el estado del paciente. Estos médicos fueron condenados en los Juicios de Núremberg como criminales de guerra. -
CÓDIGO DE NÚREMBERG
El Código de ética médica de Núremberg recoge una serie de principios que rigen la experimentación con seres humanos, que resultó de las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final de la II GM. Específicamente, el Código responde a las deliberaciones y argumentos por las que fueron enjuiciados la jerarquía nazi y algunos médicos por el tratamiento inhumano que dieron a los prisioneros de los campos de concentración, como por ejemplo, los experimentos médicos del Dr. Josef Mengele. -
ESTRUCTURA DE LA OMS
La OMS está constituida por 194 Estados Miembros, los Estados miembros de la OMS designan sus delegaciones a la Asamblea Mundial de la Salud, que en mayo de cada año, y tiene la capacidad de definir las políticas financieras de la organización, revisa y aprueba el presupuesto por programas. La Asamblea elige a 34 miembros para un mandato de tres años, y que forman el Consejo Ejecutivo. Las funciones principales del Consejo son las de hacer efectivas las decisiones y las políticas de la Asamblea. -
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
La Organización Mundial de la Salud (OMS) es el organismo de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) especializado en gestionar políticas de prevención, promoción e intervención en salud a nivel mundial. Inicialmente fue organizada por el Consejo Económico y Social de las Naciones Unidas que impulsó la redacción de los primeros estatutos de la OMS. La primera reunión de la OMS tuvo lugar en Ginebra en 1948. -
AUTOTRANSPLANTES
Es el tipo de trasplante donde el donador y el receptor son la misma persona, es decir que se utiliza tejido de un lado del cuerpo, para colocarlo en otro o que se guarda para utilizarlo en el momento en que se necesite. Entre estos tejidos están la piel, músculos, huesos, sangre o médula espinal. -
ISOTRANSPLANTE
es el tipo de trasplante donde el donador y el receptor son gemelos idénticos o univitelinos, es decir, cuando estos son genéticamente idénticos y se pueden realizar con todos los órganos y tejidos trasplantables. -
HOMOTRANSPLANTE
es el tipo de trasplante donde el donador pertenece al mismo sexo y/o raza, pero que genéticamente son diferentes. -
HETEROTRANSPLANTE
es el tipo de trasplante que se realizan entre personas genéticamente diferentes, de ambos sexos, de cualquier raza o en los que se utilizan órganos artificiales. -
DECLARACIÓN DE HELSINKI
La Declaración de Helsinki ha sido promulgada por la Asociación Médica Mundial como un cuerpo de principios éticos que deben guiar a la comunidad médica y otras personas que se dedican a la experimentación con seres humanos. Por muchos es considerada como el documento más importante en la ética de la investigación con seres humanos, a pesar de que no es un instrumento legal que vincule internacionalmente. Su autoridad emana del grado de codificación interna. -
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MEDICAMENTOS GENÉRICOS
Un medicamento genérico es aquel que no se distribuye con un nombre comercial y posee la misma concentración y dosificación que su equivalente de marca. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos que su contraparte comercial, ya que poseen el mismo principio activo. Estos productos empezaron a darse al principio de la década de los 80, mientras que en España se empezaron a dar una década más tarde -
VENTAJAS DE LOS GENÉRICOS
La principal ventaja de un medicamento genérico frente a un medicamento de marca es el menor costo de fabricación, ya que el genérico no requiere inversión en investigación, puesto que no tienen que desarrollar una nueva molécula para su desarrollo y promoción. Además de la ventaja del precio, estos medicamentos cumplen con los mismos registros sanitarios que los medicamentos de marcas y tienen la misma eficacia sobre el organismo. -
POLÉMICA SOBRE LOS GENÉRICOS
Es responsabilidad de los médicos y de los farmacéuticos elegir el
medicamento, genérico o marca original, que mejor se adapte a cada paciente,
teniendo en cuenta las condiciones individuales, edad, estilo de vida, etc. Las
prescripciones deberían ser escritas usando la denominación común internacional
(por ejemplo, paracetamol) y siempre que sea posible, el mismo medicamento, sea un
genérico o una marca original, debería ser usado a lo largo de un tratamiento dado -
CIMA
El Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) es un centro de investigación científica español que pertenece a la Universidad de Navarra. Su finalidad es aproximar la investigación médica básica a la aplicación clínica, especialmente en el campo de enfermedades que aún no tienen curación, y colabora con la industria farmacéutica y biotecnológica en el desarrollo de productos para diagnóstico y tratamiento. -
FUNCIONES DE LA OMS
-Armonización y codificación: la OMS lleva a cabo la Clasificación Internacional de enfermedades y mantiene al día una lista modelo de los medicamentos esenciales que los sistemas de salud de todos los países deberían hacer que estuviesen disponibles a precios abordables para la población general.
-Asistencia a los Países Menos Avanzados: vacunación contra las grandes enfermedades infecciosas, aprovisionamiento de agua potable, eliminación de residuos y erradicación de ciertas enfermedades. -
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ENSAYO CLINICO
Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica que, en su aplicación a seres humanos, pretende valorar su eficacia y seguridad. Los estudios de prometedores tratamientos nuevos o experimentales en pacientes se conocen como ensayos clínicos. Un ensayo clínico se realiza sólo cuando hay razones para creer que el tratamiento que se está estudiando puede ser beneficioso para el paciente. -
ENSAYO CĹINICO
Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica que, en su aplicación a seres humanos, pretende valorar su eficacia y seguridad. Los estudios de prometedores tratamientos nuevos o experimentales en pacientes se conocen como ensayos clínicos. Un ensayo clínico se realiza sólo cuando hay razones para creer que el tratamiento que se está estudiando puede ser beneficioso para el paciente. -
ENSAYO CLÍNICO IDEAL
La adecuada combinación de las características de los distintos tipos de ensayos clínicos nos permitirán ir construyendo un ensayo clínico ideal, formado por las clases más potentes, fiables, rigurosas o reproducibles. Aunque el ensayo clínico ideal será aquel que, como se verá, mejor se adapte a las condiciones de cada intervención, en una hipotética situación ideal habrá de cumplir las siguientes características: -
PRIMERA FASE (ENSAYO CLÍNICO)
Se realiza con un pequeño grupo de voluntarios sanos. Asi, se averiguan las dosis que producen respuesta, como es procesado por el organismo el medicamento y si se producen efectos tóxicos o indeseados -
SEGUNDA FASE (ENSAYO CLÍNICO)
Normalmente menos de 100 pacientes participan en los ensayos clínicos de Fase II. Incluso si el objetivo principal es ver si el tratamiento funciona, los médicos controlan aún muy de cerca los efectos secundarios de los pacientes. Si el tratamiento nuevo funciona, los médicos pueden continuar estudiándolo en ensayo clínico de Fase III. -
TERCERA FASE (ENSAYO CLÍNICO)
os ensayos de Fase III pueden incluir de cientos a miles de pacientes por todo el país o el mundo. Cada paciente inscrito en un ensayo clínico de Fase III tiene una probabilidad de estar en uno de los siguientes grupos: Grupo de control – el grupo que recibe el tratamiento estándar
Grupo de estudio – el grupo que recibe el tratamiento nuevo que se está probando -
FASE CUATRO (ENSAYO CLÍNICO)
En los ensayos de Fase IV, los médicos estudian tratamientos que ya han sido aprobados por la FDA. El objetivo de los ensayos de Fase IV es continuar estudiando los efectos secundarios de un tratamiento nuevo. -
IMPORTANCIA Y APLICACIÓN DE LA FUNCIÓN DE LA INVESTIGACIÓN MÉDICA
Al no ser la medicina una ciencia exacta, como si lo son las matemáticas, es muy experimental, ya que un remedio puede servir para el 90% de la población pero no por eso tiene que servir al 10% restante. En muchos países al estudiar la carrera de medicina se resalta la importancia de la investigación constante, ya sea teóricamente o a través de trabajos y exposiciones, existiendo en muchas universidades un título de posgrado en investigación médica.
