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Ácidos Nucleicos
Trabajando en la Universidad de Tubinga, Miescher realizó experimentos sobre la composición química de los leucocitos, trabajando con pus de vendas quirúrgicas desechadas. Se descubrió un nuevo tipo de material celular que no era proteína y que contenía grandes cantidades de fósforo. Dado que lo había aislado desde los núcleos de las células, lo llamó nuclein (ahora ácidos nucleicos). -
Gen
El biólogo danés Wilhelm Johannsen acuñó el término «gen» que significa «dar a luz» -
Experimento de Griffith "Principio transformarte"
Buscando la vacuna contra Streptococcus pneumoniae, Griffith trabajo con dos tipos de estas célula .La cual logro demostrar que bacterias encapsuladas muertas se agregaban a los cultivos de las bacterias vivas inocuas, podían convertir a estas últimas en el tipo virulento, dotándolas de la capacidad para producir cápsulas. Además, una vez transformadas, podían transmitir esa característica a la progenie. Este fenómeno se conoció como "factor transformante". -
Descubrimiento DNA
A partir de datos de difracción de rayos X recogidos por Rosalind Franklin , James D. Watson y Francis Crick propusieron la estructura de doble hélice del ácido desoxirribonucleico. Su artículo, "Estructura molecular de los ácidos nucleicos: Una estructura del ácido desoxirribonucleico", propuso una estructura química desconocida del DNA. También proporcionó una visión de cómo las instrucciones genéticas se almacenan dentro de los organismos y pasan de una generación a la siguiente -
Se descifra el código genético
Tres bases de nucleótidos determinan cada uno de los 20 aminoácidos que existen. Este hallazgo se debe a Severo Ochoa, Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei. -
Dogma Central de la Biología Molecular
Propuesta por Francis Crick. La replicación del ADN es necesaria para que la información genética de la célula se transmita
a la siguiente generación. En las células, la información genética se utiliza para sintetizar
proteínas. La información fluye en una dirección: del ADN al ARN, mediante el proceso de
Transcripción, y del ARN a la proteína, mediante el proceso de Traducción. -
Terapia Genética
La historia de la terapia génica inicia en 1972, Friedmann y Roblin crearon un artículo en Science titulado “Terapia génica para enfermedades genéticas humanas”. Rogers fue citado por proponer que se use ADN exógeno bueno para reemplazar el ADN defectuoso en aquellos que padecen defectos genéticos.La Terapia Genética a evolucionando de manera rápida hasta la actualidad. -
Edwin Southern "Técnica southern blot"
Utilizada para detectar una secuencia específica de ADN en una muestra de sangre o tejido. Una enzima de restricción se utiliza para cortar una muestra de ADN en fragmentos que se separan mediante electroforesis en gel. Los fragmentos de ADN son transferidos del gel a la superficie de una membrana. La membrana se expone a una sonda de ADN marcada con un marcador radiactivo o químico. Si la sonda se une a la membrana, entonces la secuencia de la sonda está presente en la muestra. -
Se obtiene el primer producto por medio de la ingeniería genética: insulina humana.
El primer ensayo clínico se llevó a cabo en 17 voluntarios en Julio de 1980 en el Guy’s Hospital de Londres y la comercialización se llevó a cabo por Elli Lilly en consorcio con el propio Boyer y Genetech en 1982 con el nombre comercial de Humulin. -
Proyecto Genoma Humano
Inicia el proyecto Genoma Humano, para secuenciar los 23 pares de cromosomas humanos, que a su vez contienen 100,000 genes. -
Redescubrimiento de las Leyes de Mendel
Fue en 1866 donde Gregor Mendel realizo experimentos que permitieron dilucidar elementos fundamentales de la herencia genética donde se explican los rasgos descendientes que se pueden predecir a través de las características de los progenitores de una especie, desde animales, plantas y hasta seres humanos.Fue en 1990 donde estas Leyes tuvieron mas impacto. -
Genoma Escherichia coli.
Se completa la secuencia del genoma de uno de los organismos más emblemáticos de la biología: la bacteria Escherichia coli. -
Proyecto Genoma Humano Completo
Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99 por ciento. -
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Corrección del síndrome de Marfan Mutación FBN1 Patógena Por Edición De Base En Células Humanas Y Embriones Heterocigotos
