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Historia de los polínomios.

By AS_LB03
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    Cuerno de buey

    Cuerno de buey
    El primer material comercialmente modelado fue el cuerno de buey. Es un material proteico, que consiste principalmente en la proteína queratina. Es termoplástico y se trabaja después de calentarlo en seco o por inmersión en agua hirviendo o con soluciones alcalinas. Permite la adición de sustancias coloreadas, por lo que puede obtener objetos de diferentes colores.
  • Carey

    Carey
    Se utilizó un polímero llamado "Carey", uno de los materiales poliméricos más apreciados históricamente y, como el cuerno, se compone principalmente de la proteína queratina. Se extrae de la tortuga carey.
  • Polímero alto

    Polímero alto
    El primer ejemplo de preparación de un polímero alto se debe al químico francés Regnault, quien en 1838 llevó a cabo la polimerización del cloruro de vinilo mediante la luz solar.
  • Primero polímero

    Primero polímero
    Se cree que el primer polímero fue elaborado por Charles Goodyear en 1839 con el vulcanizado del caucho. Goodyear y su hermano Nelson transformaron NR de un termoplástico termoestable "suavizable" en un producto menos sensible al calor creando enlaces cruzados entre cadenas de poliisopreno individuales como moléculas que usan azufre como agente de reticulación. Los termoplásticos= suavizadas por el calor.
    Los termoestables= En lugar de derretirse, se degradan.
  • Gutapercha

    Gutapercha
    Se introdujo la gutapercha que tenía tres propiedades muy interesantes, como su comportamiento mecánico (era de plástico pero al mismo tiempo duro), su excelente resistencia como aislante eléctrico y de agua y su bajo coeficiente de expansión térmica. Cada una de estas características ha sido explotada en sus tres aplicaciones más relevantes.
  • Period: to

    1846-1868

    Se desarrollaron formas de sintetizar celuloide a partir del nitrato de celulosa.
  • Bois Durci

    El "bois durci", término tomado de la lengua francesa y cuyo significado es madera endurecida, se obtenía nel 1856 por mezcla de serrín de madera y albúmina procedente del huevo o de la sangre; esta mezcla, una vez procesada, proporcionaba un plástico termoestable muy duro de color marrón oscuro o negro. Fue uno de los plásticos de moldeo naturales de mayor calidad y con él se manufacturaron una gran variedad de artículos que antes se habían fabricado con madera, marfil o gutapercha.
  • Linóleo

    Linóleo
    El linóleo se produciò a nivel industrial en Alemania alrededor de 1883, si bien una primera patente de este compuesto ya había sido solicitada en Gran Bretaña en el año 1860 por parte de Frederick Walton.
  • Parkensine

    Parkensine
    Alexander Parkes, quería hacer objetos sólidos con nitrocelulosa. Las soluciones de nitrocelulosa se prepararon disolviendo la nitrocelulosa en líquidos orgánicos tales como etanol y éter. Se hicieron películas y recubrimientos delgados simplemente vertiendo las soluciones de nitrocelulosa sobre el elemento o superficie deseada y evaporando el disolvente. Después de años desarrolló un material que llamó Parkensine, podían ser transparentes, coloreados, transparentes o brillar.
  • Primera compañía para la producción de linóleo

    En 1864 se establecía en Londres la primera compañía para la producción del linóleo. El método de fabricación inicial proponía el uso de aceites secantes (aceite de linaza con acetato de plomo al 5-10%) disueltos en disolventes orgánicos que, una vez habían sufrido un proceso de oxidación, se "convertían en cuerpos resinosos" y se podían aplicar sobre diversos textiles a modo de recubrimiento.
  • Celuloide parte 1.

    Celuloide parte 1.
    En 1869 John Wesley Hyatt, una impresora de Albany, descubrió que la nitrocelulosa triturada se podía mezclar con alcanfor y calentar bajo presión para producir una masa blanca dura que mantenía su forma. Este material, apodado celuloide, podría transformarse en los productos habituales similares al caucho, así como cajas, ropa lavable, collares, puños y pelotas de ping-pong. El celuloide se puede mezclar con pulpa de goma laca, trabajar, cortar, perforar y aserrar.
  • Celuloide parte 2.

    Pero el celuloide era inflamable y no resistía bien en agua caliente. Una de sus mejores cualidades era que podía producirse para parecerse al mármol, para imitar la concha y la madreperla y el marfil. Tanto la celulosa como el nitrato de celulosa son polímeros lineales o bidimensionales, pero la celulosa no se puede ablandar debido a la presencia de numerosos enlaces de hidrógeno entre las moléculas en forma de cadena, mientras que el segundo CN es esencialmente completamente nitrato.
  • Acrilato de metilo

    Acrilato de metilo
    Kahlbaum en Alemania polimerizó acrilato de metilo y, hacia fines de siglo, resinas cumaronicas, preparadas por polimerización de cumarona (producto de la destilación de alquitrán) y galalita, obtenida por acción de formaldehído sobre la caseína de la leche.
  • Galatita

    Galatita
    Nombre comercial. Fue inventado en 1897 y patentado en 1899 por Friedrich Adolph Spitteler y Wilhelm Krische. Se produce a partir de la caseína, una proteína de la leche. Para obtenerlo, el formaldehído y la caseína se mezclan en presencia de una enzima, una sustancia que facilita la reacción. De esta manera se sintetiza la caseína de formaldehído, que en Italia se conoce con el nombre comercial de galalita. Se utiliza para fabricar objetos decorativos: botones, alfileres, bolígrafos.
  • Baquelita parte 1.

    Baquelita parte 1.
    El descubrimiento más importante en el campo de las resinas sintéticas se debe al químico belga Leo Hendrik Baekeland, quien, en 1905, buscando un aislante eléctrico sintético para reemplazar la goma laca, preparó por primera vez, por condensación entre fenol y formaldehído. una resina sintética que por su nombre se llamaba baquelita.
  • Baquelita parte 2.

    La baquelita se podía trabajar, era resistente a los ácidos y líquidos orgánicos, resistía bien al calor y a la carga eléctrica y se podía teñir para dar productos coloreados. Solía ​​hacer bolas de boliche, discos fonográficos, cajas de teléfonos, engranajes y ollas. Sus materiales también han sido excelentes bolas de billar. La baquelita también actuó como aglutinante de aserrín, telas y papel. También se ha utilizado como adhesivo para darnos madera contrachapada.
  • Novolacas

    Al controlar la relación entre el fenol y el formaldehído, pudo formar un material que era un Baekeland termoplástico y también preparó resinas termoplásticas llamadas "novolacas" al condensar el fenol con una menor cantidad de formaldehído en condiciones ácidas. Las novolacas termoplásticas se convirtieron en termoestables agregando más formaldehído.
  • Primer plástico sintético

    Aunque otros polímeros se habían sintetizado en el laboratorio, la baquelita o "polioxibencilmetilén glicohidruro de polioxibencilo" se patentó, que fue el primer plástico verdaderamente sintético.
  • Poli (cloruro de vinilo) (PVC)

    Poli (cloruro de vinilo) (PVC)
    Fue producido inicialmente por Baumann en 1872; Sin embargo, se hizo interesante en 1926 cuando B.F. Goodrich descubrió cómo hacer láminas y pegatinas de PVC y comenzó la era del vinilo.
  • Nylon

    Nylon
    Inmediatamente antes de la Segunda Guerra Mundial, se descubrió la primera poliamida, que es el nylon 6.6, primero como fibra sintética y luego como material plástico, y polietileno, por polimerización bajo altas presiones de etileno.
  • Poliestireno (PS)

    Poliestireno (PS)
    Aunque el poliestireno (PS) probablemente fue creado por primera vez por Simon en 1839, fue casi 100 años después, en 1930, cuando se lanzó. En 1935 comenzó la producción de piezas y artículos de plástico transparente, incluidas piezas de vidrio como lentes de cámara, ventanas de aviones, diales de relojes y luces traseras de automóviles.
  • Ciencia macromolecular o de altos polímeros parte 2.

    Ciencia macromolecular o de altos polímeros parte 2.
    En cambio, fue Staudinger quien, insistiendo en el concepto de macromolécula que consiste en grupos atómicos correspondientes a la unidad monomérica unida por enlaces de valor primario del tipo covalente para formar grandes cadenas lineales, ramificadas o reticuladas, inició el nueva ciencia macromolecular o de altos polímeros y el extraordinario desarrollo de sus aplicaciones.
  • Ciencia macromolecular o de altos polímeros parte 1.

    Ciencia macromolecular o de altos polímeros parte 1.
    Gracias al premio Nobel de química alemán 1953 H. Staudinger, se ha llegado a tener ideas claras y correctas sobre su naturaleza, a pesar de que los plásticos y elastómeros fueron conocidos y aplicados industrialmente durante mucho tiempo . Hasta este momento, los polímeros con alto contenido orgánico a menudo se consideraban sustancias coloidales o coloides, es decir, derivadas de la asociación, por efecto de fuerzas secundarias, de moléculas de monómeros.
  • Ziegler-Natta

    Ziegler-Natta
    Se introdujeron las siliconas, los polímeros fluorados, incluido el teflón, el polietileno de baja presión del químico alemán Ziegler y los polímeros estereoespecíficos descubiertos por el Premio Nobel de 1963, el ingeniero químico italiano Natta, incluido el polipropileno isotáctico.
  • Period: to

    Mezclas poliméricas y aleaciones plásticas, uso de compatibilizadores para hules y termoplásticos.

    ABS/PVC (materiales resistentes a la flama)
    ABS/PC (temperatura y resistencia al impacto)
    ABS/PSU, ABS/TPU
    Resinas:
    OSA (olefina- estireno -acrilonitrilo)
    AES (acrilonitrilo-etileno-estireno)
    MBS (metilmetacrilato-butadieno-estireno)
    ASA (acrilonitrilo-estireno-acrilato)