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Charles Darwin- "El Orígen de las Especies"
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Leyes de Mendel
Primera Ley o Principio de la Inconformidad
Segunda Ley o Principio de la Segregación
Tercera Ley o Principio de la combinación Independiente -
Nace la Genética como Ciencia
Por los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak publicando sus resultados de estudio/ investigación, redescubriendo el trabajo de Gregorio Mendel -
Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia
Walter Sutton establece hipótesis en la cual los cromosomas segregados de modo mendeliano, son unidades hereditarias -
El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genética"
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Wilhelm Johannsen fué el primero en emplear la palabra "Gen"
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Thomas Hunt Morgan
Demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas. Presentes en el Centro de cada célula -
Alfred Sturtevant realiza el primer mapa genético de un cromosoma
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Ronald Fisher publica "On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance" —la síntesis moderna comienza.
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Se identificaron el ADN y las proteínas como principales componentes químicos de los cromosomas
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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo
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Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias
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El entrecruzamiento es la causa de la recombinación
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El ADN se encuentra en los cromosomas y el ARN está presente en el citoplasma de todas las células
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas
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Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante)
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Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantidad de timina, T). Barbara McClintock descubre los transposones en el maíz
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El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN
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James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
La escalera de la doble hélice consta de los pares de bases Adenina= Timina o Guanina= Citosina -
Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46
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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es replicación semiconservativa
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Period: to
Entre los años 59 y 61 un joven investigador francés, Jérôme Lejeune, describió la causa de la primera enfermedad genética, el síndrome de Down
Al descubrir la copia extra del cromosoma 21. -
El código genético está organizado en tripletes
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Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson
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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN
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Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174
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Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN
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Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística
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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos
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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae
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Oveja Dolly
Dr. Ian Wilmut anunció el primer nacimiento de la oveja clonada Dolly, en Escocia -
Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans
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Nació el primer bebé "a la carta"
Libre de la Anemia de Fanconi que padecía su hermana y cuyas células de cordón sirvieron para curarla. La técnica de análisis embrionario (diagnóstico preimplantación tras fecundación in vitro) nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias. -
Period: to
El conocimiento genético de las enfermedades
En la actualidad se conoce la base molecular de unas 5.000 enfermedades. Se espera que hacia 2020 se conozcan las causas genéticas de la mayoría de las enfermedades raras. Con ello se podrán diagnosticar de manera precoz dichas enfermedades y trabajar con las familias mediante asesoramiento genético para minimizar los riesgos de heredabilidad en la descendencia. -
El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano
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(14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99 % del genoma secuenciado con una precisión del 99,99 %8
