-
Experimentos sobre hibridación de plantas
es la obra clásica del monje Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, en la cual describe los experimentos con el guisante que le permitieron elaborar las afamadas leyes que llevan su nombre. -
Alcoptonuria
Poco después del redescubrimiento del trabajo de Mendel el Doctor Archibald Garrod realizó estudios sobre el modo de herencia de una peculiaridad que, en ciertas familias, originaban un cambio notable en el color de la orina volviendola negruzca condicion que se llama alcoptonuria -
Teoría cromosomica de la herencia
Sutton y Boveri publicaron trabajos independientes que propusieron lo que ahora llamamos la teoría cromosómica de la herencia, la cual dice que los genes individuales se encuentran en lugares específicos en cromosomas particulares y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar por qué los genes se heredan de acuerdo a las leyes de Mendel. -
Period: to
Grupos sanguíneos- Karl Landsteir
Karl descubrió que al mezclar la sangre de algunas personas los glóbulos rojos se aglutinaban formando una especie de conglomerados.
Para comprobar por qué ocurría, decidió seguir recogiendo muestras.
De ese modo pudo concluir que había tres tipos de sangre, a los que llamó A, B y 0, cerrando la lista un año después con la adición del grupo AB; que, al contrario que los otros, no tenía poder aglutinante.
En 1940 también descubrió el antígeno Rh, que puede ser positivo (Rh+) o negativo (Rh-). -
DNA identificado como el compuesto que permite la herencia
Avery MacLeod y McCarty demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de DNA y no proteínas, como se creyó en un principio y demostraron así que el principio transformante era DNA. -
Rayos X
Rosalind Elsie Frankin, mediante sus estudios de difracción de rayos X, descubrió que el DNA presentaba los grupos fosfatos hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como DNA-A y DNA-B -
Watson y Crick: la doble hélice
Watson y Crick elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de DNA, que explicaba de manera clara que el DNA podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra. Su maqueta representaba al DNA formado por dos cadenas antiparalelas: una que corre en dirección 5'-3' y la otra 3'-5'. Estas cadenas tienen una estructura de α-helice y se hallan unidas por dos y tres puentes de hidrogenos entre las bases A-T y G-C, de forma respectiva. -
ADN semiconservativamente
Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente. El problema de como la secuencia del ARN se traduce en secuencia proteica se empieza a resolver. Un triplete de bases codifica un aminoácido. Rápidamente se establece el flujo de la información genética (el dogma). -
Cromosoma extra en Sd. Down
En 1958, a la edad de 32 años, descubre la primera anomalía cromosómica en el hombre: la trisomía 21 o Síndrome de Down. Más tarde, junto a sus colaboradores, descubre el mecanismo de otras patologías cromosómicas, abriendo así la vía a la citogenética y a la genética moderna. Se le considera como el padre de la Genética moderna. -
Enzimas de restricción
Hamilton Smith, Suiza, a principios de la década de 1960, descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzaimas (enzimas de restricción), que los inactivan al cortar sus secuencias de DNA. De forma simultánea a este ataque molecular, la bacteria libera otra enzima que modifica químicamente las bases de su propio DNA evitando que la enzima de restricción lo corte, lo que produce su autodestrucción. -
Dismorfología
David Smith acuña el termino dismorfologia en el estudio de malformaciones humanas -
Transcriptasa inversa
En 1970, Howard Martin Temin, de la Universidad de Wisconsin-Madison y David Baltimore, del MIT, de manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de DNA polimerasa dependiente de RNA. Temin y Baltimore demostraron que el genoma de RNA de los retrovirus era copiado a una molécula de DNA de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa, durante la infección de estos virus. -
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
En la década de 1980 se propició el advenimiento de la terapia génica, el uso de genes para el tratamiento de enfermedades. Esta estrategia terapéutica se consolidó en 1989, cuando se llevó a cabo el primer protocolo clínico, -
Proyecto del genoma humano
El proyecto Genoma humano, con un presupuesto inicial de 3 mil millones de dólares promovido por un Consorcio Público Internacional con la partipación de EEUU, Reino Unido, Japón, Francia, Alemania, China y otros países, tenía como objetivo principal la consecución de la secuencia completa del genoma humano, el texto lineal formado por la secuencia de las cuatros bases químicas del ADN que contiene las instrucciones para construir un ser humano. -
Period: to
Proyecto del genoma humano
El 26 de junio de 2000, el Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano anunció la producción de un borrador de la secuencia del genoma humano. En abril de 2003, este consorcio anunció una versión esencial terminada de la secuencia del genoma humano. Esta versión, que está disponible para el público, proporciona casi toda la información necesaria para hacer investigaciones utilizando el genoma completo. -
Genoma bacterianos secuenciados
La secuenciación de genomas completos es un método poderoso para la rápida identificación de genes en un organismo, y sirve como herramienta básica para posteriores análisis funcionales de los nuevos genes descubiertos. La secuencia genómica provee de un conjunto de virtualmente todas las proteínas que el organismo puede expresar.
