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377 BCE
Hipócrates
El propuso que partículas específicas, o “semillas", son producidas por todas las partes del cuerpo y se transmiten a la progenie en el momento de la concepción, haciendo que ciertas partes de la progenie se asemejen a las del padre. -
323 BCE
Aristóteles
Aristóteles especula sobre la naturaleza de la reproducción y herencia. Rechazó las ideas de Hipócrates, ya que pensaba que los hijos parecen heredar características de sus abuelos o bisabuelos, más que de sus padres -
Confirmación de la reproducción sexual de las plantas
El pensamiento filosófico científico sobre el problema se puede remontar hasta Erasmus Darwin en el siglo XVIII; también aparece en los escritos de Aristóteles. El tema lo retomó en el siglo XIX August Weismann, que comprendió que el propósito del sexo era generar variabilidad genética -
Charles Darwin: Teoría de la evolución biológica
Según ésta, las formas orgánicas ahora existentes proceden de otras distintas que existieron en el pasado, mediante un proceso de descendencia con modificación. Esta teoría no fue aceptada hasta el siglo XX -
Monje Gregor Mendel: Experimentos sobre hibridación de plantas
Se resumían experimentos que había llevado a cabo durante 8 años en el guisante. Los experimentos demostraron (1) que la herencia se transmite por elementos particulados y (2) que normas estadísticas sencillas rigen la herencia, las cuales se resumen en sus dos principios: El principio de la segregación y El principio de la segregación independiente. -
Friedrich Miescher
Descubre lo que hoy se conoce como ADN. El ADN fue extraido de esperma de salmón y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en los núcleos, Miescher denominó a este compuesto nucleína. A posteriori se lo cambió a ácido nucleico y por último a ácido desoxirribonucleico (ADN). -
Walther Flemming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden
Describen la distribución cromosómica durante la división celular. Flemming obtiene la primera tinción de la cromatina y describe la mitosis, Van Beneden describe la meiosis y el estudio de Strasburger sobre el movimiento de la savia probó que el proceso era físico y no fisiológico. -
Walter Sutton
Establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de modo mendeliano, son unidades hereditarias. -
William Bateson
Acuña el término «genética» (en 1901 había introducido los términos alelomorfo, homocigoto y heterocigoto) para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación". -
Ley de Hardy-Weinberg
Establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo. -
Thomas Hunt Morgan
Demuestra que los genes residen en los cromosomas. De sus experimentos, concluyó que (1) algunos caracteres se heredan ligados al sexo,(2) que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, y que (3) probablemente otros genes también residían en cromosomas específicos. -
Alfred Sturtevant
Realiza el primer mapa genético de un cromosoma. Estos mapas tienen como objetivo representar gráficamente las distancias a las que se encuentran los genes en cada cromosoma. -
Ronald Fisher
Publica The Correlation Between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance (en español La correlación entre parientes con base en la suposición de la herencia mendeliana). Comienza la llamada síntesis evolutiva moderna. Esta síntesis significa en general la integración de la teoría de la evolución de las especies por la selección natural, la teoría genética como base de la herencia genética, la mutación aleatoria como fuente de variación y la genética de poblaciones. -
Frederick Griffith
Descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas. -
El entrecruzamiento cromosómico
El entrecruzamiento cromosómico se identifica como la causa de la recombinación genética. -
Jean Brachet
Demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células. -
Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle
Muestran que los genes codifican las proteínas. -
Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
Estos investigadores extrajeron la fracción activa y, mediante análisis químicos, enzimáticos y serológicos, observaron que no contenía proteínas, ni lípidos no ligados, ni polisacáridos activos, sino que estaba constituido principalmente por "una forma viscosa de ácido desoxirribonucleico altamente polimerizado", es decir, ADN -
Erwin Chargaff
Demostró que las proporciones de las bases nitrogenadas eran diferentes en los distintos organismos, aunque seguían algunas reglas. Estas reglas de Chargaff se cumplen en los organismos cuyo material hereditario es ADN de doble hélice. -
Bàrbara McClintock
Descubrió que los genes se pueden mover dentro de un cromosoma e incluso de un cromosoma a otro ("los genes saltarines") -
Alfred Hershey y Martha Chase
Realizaron una serie de experimentos para confirmar que es el ADN la base del material genético (y no las proteínas), en lo que se denominó el experimento de Hershey y Chase -
Rosalind Franklin
Obtiene la llamada Fotografía 51, la primera imagen del ADN realizada mediante difracción de rayos X con la que se pudo confirmar la teoría sobre la estructura de doble hélice del ADN. -
James D. Watson y Francis Crick
A partir de estudios cristalográficos que sugerían que la molécula de ADN poseía una estructura helicoidal e inspirándose en las observaciones de otros investigadores, propusieron asignar una estructura de doble hélice a la molécula de ADN. -
Joe Hin Tjio y Albert Levan
Mientras realizaban pruebas con una técnica de observación cromosómica que habían refinado, gracias a la nitidez de las fotografías que había obtenido del tejido embrionario preparado con su técnica de tincción perfeccionada, pudo confirmar su descubrimiento: "el número de cromosomas humanos es 46", y no 48 como se afirmaba hasta entonces. -
Matthew Meselson y Franklin Stahl
El experimento de Meselson-Stahl demostró que la replicación de ADN era semiconservadora, lo que significa que las dos cadenas de ADN se desenrollan y cada una sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. Esto resulta en dos moléculas de ADN, cada una con una cadena original y una nueva. -
Marshall Nirenberg y Heinrich J. Matthaei
Descubrieron la primera correspondencia codón-aminoácido. -
John B. Gurdon
Llevó a cabo un experimento de clonación utilizando células no embrionarias, en concreto, células del revestimiento intestinal del renacuajo. -
Howard Temin
Muestra, utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse. -
Werner Arber, Hamilton Smith y Daniel Nathans
Se descubren las enzimas de restricción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN. -
Walter Fiers
Fue el primero en determinar la secuencia de un gen: el gen para la proteína del pelo del bacteriófago MS2. -
Walter Fiers y su equipo
Determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago MS2. -
Fred Sanger, Walter Gilbert y Allan Maxam
Desarrollaron la Secuenciación de Sanger: el método por terminación de cadena,esta fue la primera secuenciación del ADN. -
Kary Banks Mullis
Descubre la reacción en cadena de la polimerasa. Esto revolucionó la biología molecular y la ciencia en general. La idea de multiplicar una hebra de ADN millones de veces le vino en 1983 pero no convenció a sus colegas de la compañía, por lo que tuvo que demostrar por sí mismo la aplicabilidad de la técnica. -
Francis Collins y Lap-Chee Tsui
Secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR. Este hallazgo fue seguido por otros descubrimientos de Francis Collins y sus colaboradores, como el aislamiento de los genes de la enfermedad de Huntington, la neurofibromatosis, la neoplasia múltiple endocrina tipo 1, y la leucemia aguda de adultos tipo M4. -
La secuenciación del genoma humano
Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo. Es un proceso de laboratorio que determina la secuencia completa de ADN en el genoma de un organismo en un proceso único. Esto supone la secuenciación de todas los cromosomas de un organismo con ADN , así como el contenido en el de mitocondrias y, para las plantas, en cloroplastos. -
Secuenciación de un genoma eucariota
Sintetizaron el cromosoma eucariota de la levadura Saccharomyces cerevisiae, con el que se fabrica el pan, la cerveza y el vino. Este logro supone un gran paso en el campo de la biología sintética que permitirá el diseño de microorganismos para producir nuevos medicamentos, materias primas para la alimentación y biocombustibles. -
Secuenciación del genoma de un eucariota multicelular
Se descubrió el Caenorhabditis elegans y si bien para aquel entonces presentaba algunos vacíos, hoy se considera completa. Con cerca de 20000 genes, la distancia que separa este gusano del ser humano (con unos 30000) parece acortarse. -
Primeras secuencias del genoma humano
Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
