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Nacimiento de la genetica
Gregorio Mendel desarrolla los principios fundamentales de la genética, creando las leyes de mendel.
(Hervás) -
Descibrimiento del ADN
Johann Friedrich Miescher, biólogo suizo, descubrio la molecula del ADN, a traves de un experimento con el semen del salmón y el pus de heridas abiertas.
(Guevara, 2003) -
Descubrimiento de los cromosomas
Walther Flemming, biólogo alemán, durante sus investigaciones encontró un material en el núcleo que denomino como cromatina, el cual sufria modificaciones en la division celular, donde esta se dividia en un tipo de bastones que denomino como cromosomas.
(Los cromosomas y la teoría cromosómica: El descubrimiento de los cromosomas) -
Base de la herencia
August Weismann, biólogo, confirmo que la base de la herencia son los cromosomas.
(1880. Weissman y el plasma germinal) -
Ley de Hardy - Weinberg
sus creadores fueron Godfrey Hardy y Wilhelm Weinberg, esta ley consiste en el equilibrio que se halla población cuando los factores externos no afectan.
(La ley de Hardy-Weinberg: La ley de Hardy-Weinberg) -
Teoria cromosomica de la herencia
Esta teoria es creada por Walter Sutton y Theodor Boveri, la cual trata de que los genes individuales estan en lugares especificos con cierto tipo de cromosomas y que el comoportamiento de estos durante la miosis puede explicar porqué los genes se heredan.
(La base cromosómica de la herencia, n.d.) -
Mapa genetico
Alfred Sturtevant es el creador del mapa genetico de un cromosoma, este se utila para saber la ubicación relativa de los genes y otras características importantes
(Alfred Henry Sturtevant) -
Tinción del ADN
Robert Feulgen fue un químico, que a partir de experimentos encontró la manera de teñir el ADN con la ayuda de un colorante conocido como Fuscina, gracias a esto descubrio el ADN en el núcleo de todas la células.
(de formación), 2019) -
ADN
Phoebus Levene identificó que el ADN es un nucleótido formado por una base nitrogenada, un azúcar y un fosfato.
(El ADN, 2017) -
Errores congénitos del metabolismo
Archibald Garrod explicó que las enfermedades hereditarias se basan en relacion directa entre genes y enzimas, lo cual lo determino como errores congénitos del metabolismo.
(Archibald Edward Garrod) -
Transformación bacteriana
Frederick Griffith por medios de experimentos con bacterias y ratones, logró demostrar que las bacterias son capaces de tranferir información genética.
(Experimentos clásicos: el ADN como el material genético) -
Patrón de difracción de rayos X
William Astbury fue el creador del patrón de difracción de rayos X, este proceso muestra que el ADN tiene una estructura regular.
(James Watson y la genética, 2019) -
Mutaciones por rayos X
George Beadle y Edward Tatum descubrieron que los rayos X provoban ciertas mutaciones, las cuales causaban cambios en los enzimas de las rutas metabolicas.
(Biblioteca de Medicina) -
Doble hélice del ADN
Fue descubierta por Francis Crick y James Watson, este ayuda con la auto replicación y las mutaciones, por dicho descubrimiento ganaron un permio nobel.
(James Watson y la genética, 2019) -
Código genético
Severo Ochoa fue la primer persona en sintetizar un ácido nucleico, donde se aislo la polinucleotidofosforilasa, de esta manera puedo decifrar el código genético.
(C:\WINDOWS\Escritorio\an\sbqan01.htm) -
Técnica del PRC
Esta técnica es desarrollada por Kary Mullis, la cual permite amplificar los fragmentos especificos del ADN.
(“KARY B. MULLIS,” 2002) -
Secuencia gen humano
Francis Collins y Lap-Chee Tsui son los primero en general la secuencia del gen humano, el cual se codifica en CFTR.
(Gonz�lez, n.d.) -
Oveja Dolly
La clonación de la oveja Dolly fue realizada por Lan Wilmut y Keith Campbell, siento este el primer clon de un mamifero, por medio de una célula adulta.
(La clonación de la oveja Dolly) -
Primera secuencia genomica
Las primeras de genomas de organismos se completan, y a esto se conoce como las bacterias Hemiphilus influenzae y Mycoplasmagenitalium.
(Wade, 1995) -
Genoma humano
El proyecto se culmina con existo con un porcentaje de 99% de la parte secuenciada con 99.99% de presición.
(de Rituerto, 2003) -
Genoma del chimpancé
en el 2005 se completa la secuencia del genoma del chimpancé, y fue comparado con el del humano teniendo un 99% de similitud. -
Genoma del cancér
En el 2007 se hace la primera secuencia de genoma del cancér, donde se revelo la anomalia de genes que ayudan con el crecimiento y formación de diferentes tipos de cancér.
(Áreas de investigación: Genómica del cáncer, 2015)