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May 3, 1234
Friedrich Miescher
Fue el que aisló el ADN en el núcleo de una célula.Comenzó a analizar los restos de pus de los desechos quirúrgicos, aislando los núcleos de los glóbulos blancos y extrayendo una sustancia ácida y cargada de fósforo. -
Mendel y los guisantes
Fue monje austriaco Gregor Mendel describe las leyes básicas de la genética a partir del estudio de guisantes. Su obra no será tenida en cuenta hasta principios del siglo XX. -
Kossel determina la estructura de los ácidos nucléicos
Desde el aislamiento de la sustancia que se conocería como ácido nucleico por el bioquímico suizo Friedrich Miescher (1844-1895), poco se había avanzado en la determinación de la estructura molecular del DNA. En 1885, el bioquímico alemán Albrecht Kossel (1853-1927) eliminó las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos y obtuvo por separado los distintos tipos de bases nitrogenadas. -
Descubrimiento de otras células del cuerpo
Se descubre que las células reproductivas constituyen un linaje continuo, diferente de las otras células del cuerpo. -
Experimentos con moscas del vinagre demuestran que los genes se encuentran en los cromosomas.
Indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel. -
Se descubre que los rayos X causan mutaciones genéticas.
Médico norteamericano que consiguió inducir sin dificultad una abundante producción de mutaciones mediante el uso de los rayos X, técnica que amplió el dominio de los estudios genéticos. Concluyó que la mutación, en esencia, sólo era una simple reacción química. -
Se descubre como cortar y pegar fragmentos de ADN
Los científicos descubren cómo cortar y pegar fragmentos de ADN, lo que abre la vía a la ingeniería genética. El científico español Ángel Pellicer, afincado en Estados Unidos, tiene un papel destacado en las investigaciones. -
Descubrimiento de genes que causan enfermedades concretas [cáncer]
Los científicos empiezan a identificar genes que causan enfermedades concretas. El cáncer es una de las primeras que se investigan. Dos científicos españoles están entre los pioneros: Mariano Barbacid y Manuel Perucho. -
Hormona de crecimiento en las ratas
Se crea el primer ratón transgénico (el "superratón"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados -
Nace el primer mamímefro clonado.
Nace el 5 de julio la oveja Dolly, primer mamífero clonado. El 23 de febrero de 1997, los investigadores del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia) la presentaron públicamente. -
Primera terapia genética
Se comienza la terapia genética con células madre en niños con SCID (Inmunodeficiencia Combinada Severa ) "Síndrome del niño burbuja" -
Primer borrador de la secuencia del genoma humano.
Se anuncia el primer borrador de la secuencia del genoma humano;fue el descubrimiento de la estructura de doble hélice de la molécula del ADN en 1953 por Francis Crick y James Watson. -
Proyecto del Genoma Humano
Se completa con exito el Proyecto del Genoma Humano con 99% del genoma secuenciado con 99.99% de precision. -
Secuencia completamente el genoma del chimpancé
Se secuencia completamente el genoma del chimpancé y es publicado en la revista Nature.El 96% del ADN de estos animales es similar al de los humanos.El análisis comparado de los dos genomas puede ser una fuente de nuevos descubrimientos con implicaciones para la salud humana -
Primera terapia con anticuerpos monoclonales aprobada.
Es un anticuerpo que se crea por un solo clon de linfocitos -
Descubrimiento de la modificación genética de los ratones.
se descubrio los principios para introducir modificaciones génicas específicas en ratones mediante el uso de células troncales embrionarias -
Primera modificación de embriones humanos
Científicos chinos, guiados por Junjiu Huang publican primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano con Crispr Cas9, provocando debate ético -
El mayor estudio genómico del cáncer abre la posibilidad de detectarlo antes de que aparezca
Un análisis de 2.600 pacientes que sufrían 38 tipos de tumor diferentes desvela que las primeras mutaciones causales aparecen años o décadas antes de que se diagnostique la enfermedad. -
El ADN de las vacas sin cuernos desconcierta a los científicos
La edición genética no ha funcionado en este animal tan bien como se pensaba, según investigadoras de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU -
La edición genética muestra su primer éxito en pacientes de cáncer
El sistema de edición genética permite editar el genoma de células del propio paciente y que esta metodología es viable y segura.