-
Gregor Mendel
Fue un monje agustiniano y naturalista, nacido en la actual República Checa, quien descubrió las Leyes de Mendel que rigen la herencia genética, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades de la planta del guisante. Fue apicultor y asi pudo reconocer que las abejas resultaban un modelo de investigación frustrante. Los historiadores aseguran que probablemente los experimentos realizados con abejas fueran guiados para confirmar la teoría de la herencia genética. -
Hugo de Vries
Es uno de los tres biólogos, junto a Carl Correns y Erich von Tschermak que en 1900 redescubrieron las leyes fundamentales de la genética publicadas primero por Gregor Mendel en 1866. -
Friedrich Miescher
Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN -
Albrecht Kosse
Albrecht Kossel investigó la composición química de la célula, y descubrió las bases adenina y timina del ácido nucleico. Siguiendo con sus investigaciones intracelulares llegó a detectar algunas cadenas de aminoácidos en el núcleo de las células y a determinar la proporción y función del ácido fosfórico en la molécula. -
Phoebus Levene
Fue un científico de origen ruso, aunque después adquirió la nacionalidad estadounidense. Estudió medicina en San Petersburgo, y emigró a los EEUU a causa del creciente anti-semitismo que comenzaba a imperar en su país natal. Tras una breve vuelta a Rusia para terminar su grado, volvió a la ciudad de Nueva York donde comenzó a trabajar como médico a la vez que asistía a la Universidad de Columbia, donde potenció sus conocimientos de química. -
Frederick Griffith
En 1928, en el experimento conocido como "experimento de Griffith", descubrió lo que él llamó "principio de transformación", es decir lo que hoy en día se conoce como ADN. -
William Astbury
Estudió las estructuras de los materiales fibrosos, incluidos los tejidos, las proteínas y el ácido desoxirribonucleico, o ADN, en Inglaterra durante el siglo XX. Astbury empleó la cristalografía de rayos X, una técnica en la que los científicos usan los rayos X para aprender sobre las estructuras moleculares de los materiales -
Erwin Chargaff
bioquímico austrohúngaro, refugiado en Estados Unidos durante la época nazi, estableció dos reglas fundamentales en el estudio del ADN. Por un lado, que el número de guaninas (G) es igual al de citosinas (C) y el de adeninas (A) es igual al de timinas (T). Esto resultó esencial para comprender que el ADN está conformado por parejas de nucleótidos (aunque esto se postuló con posterioridad) -
Alfred Day Hershey
Científico estadounidense que, junto a Martha Chase, descubrió que el ADN es el material genético de los bacteriófagos. Utilizaron en sus experimentos un fago cuyo núcleo de ADN había sido previamente marcado con fósforo radiactivo, y demostraron que cuando el fago ataca a la célula bacteriana, el primero inyecta el ADN en el interior celular de la bacteria, de modo que abandona su cubierta proteica en el exterior de la misma. -
Frederick Sanger
Bioquímico británico considerado como uno de los más relevantes de la historia de la ciencia. Dedicado al estudio de la estructura de las proteínas y de la molécula de la insulina, obtuvo dos veces el premio Nobel de Química: en 1958, por sus investigaciones sobre la insulina, y en 1980, compartido con los estadounidenses Paul Berg y Walter Gilbert, por sus contribuciones a la determinación de las secuencias de base de los ácidos nucleicos. -
Rosalind Franklin
Rosalind, estudió la porosidad del carbón y el grafito y tras obtener su doctorado se especializó en la técnica de difracción de rayos X, que sirvió como fundamento para la hipótesis de la estructura de doble hélice del ADN. También lideró varios trabajos con el virus del mosaico de tabaco y el poliovirus. Al ser una mujer en ciencia, fue ignorada, por lo que Watson y Crik se llevaron el Premio Nobel que a ella la otorgaron. Fue víctima de cáncer, por lo que llegó a morir en 1958. -
Martha Chase
Estudió en The College of Wooster en Ohio, donde comenzó a hacer experimentos de genética con moscas de la fruta. Al graduarse en 1950, a los 21 años, fue recomendada para trabajar como asistente de investigación de Alfred Hershey en el Laboratorio. Donde demostró que el material genético hereditario es el ADN y no las proteínas. Esta demostración le valió el Premio Nobel a Hershey en 1969, pero no a Chase, quien acabó dejando la ciencia poco tiempo después. -
James Dewey Watson
Se le considera uno de los padres de la biología molecular. Dado que, fue descubridor de la doble hélice del ADN. Pionero de la biología molecular, junto con Francis Crick descubrió la estructura de doble hélice de la molécula de ADN, lo que llevó a la ciencia a una nueva dimensión. -
Walter Fiers
Fue el primer biólogo bélgico en establecer la secuencia de nucleótidos completa de un gen (1972) y de un genoma viral (1976). En 1978, Fiers y su equipo de investigadores fueron los primeros en revelar la secuencia completa de nucleótidos. El desarrollo de procedimientos y conocimientos totalmente nuevos llevó a la capacidad de clonar casi cualquier gen y expresarlos de manera eficiente en bacterias. -
Howard Martin Temin
Era un biólogo norteamericano que descubrió el mecanismo de replicación de los virus con ARN y la enzima responsable, la transcriptasa inversa. Recibió por sus investigaciones el premio Nobel de Fisiología y Medicina de 1975, compartido con David Baltimore y Renato Dulbecco. -
Kary Banks Mullis
Fue un bioquímico estadounidense. En 1993 compartió el Premio Nobel de Química con Michael Smith, debido a la invención de la reacción en cadena de la polimerasa. Además, siempre defendió el negacionismo del sida y la negación de cambio climático.No obstante, también se dio a conocer por sus opiniones en ciencias sociales y astrología. -
Francis Collins
Es un genetista estadounidense, conocido por sus descubrimientos de genes causantes de enfermedades y por haber dirigido el Proyecto Genoma Humano durante nueve años. También, ha identificado el gen de la neoplasia endocrina múltiple y ha realizado búsquedas extensas en la población finlandesa de los genes que producen la sensibilidad a la diabetes. Ha promovido nuevas formas de clonación para estudiar los genes. -
Experimento de Meselson-Stahl
Se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora, es decir, es una cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. -
Enzimas de restricción
Se descubrió el mecanismo del corte de ADN que se realiza a través de la ruptura de dos enlaces fosfodiéster en la doble hebra, lo que da lugar a dos extremos de ADN.
El primer uso práctico de su trabajo fue la manipulación de la bacteria E.coli para producir insulina humana para los diabéticos. También, se descubrió distintas enfermedades genéticas relacionadas con cambios en la secuencia del ADN, ya sean mutaciones puntuales, inserciones o deleciones de fragmentos. -
Proyecto Genoma Humano
Fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
