historia de la biología molecular

  • genes:elementos biológicos de la herencia

    genes:elementos biológicos de la herencia
    Gregor Mendel propuso la teoría de la trasmisión de caracteres hereditarios basándose en sus experimentos con los guisantes,
    y e 1886 se publicó el trabajo.
  • F.Míescher descubre la nucleína en el núcleo de las células animales,

    F.Míescher descubre la nucleína en el núcleo de las células animales,
  • Albrecht Kossel descubrió las bases nitrogenadas que constituyen la nucleína.

    Albrecht Kossel descubrió las bases nitrogenadas que constituyen la nucleína.
    estableció las bases que condujeron a esclarecer la estructura del ADN.
  • Richard Altmann. utiliza técnicas físico-químicas para descubrir la nucleína

    Richard Altmann. utiliza técnicas físico-químicas para descubrir la nucleína
    debido a las características ácidas los denominaron ácidos nucleicos.
  • Phoebus Levene. determinó los azucares que componen al ácido nucleico

    Phoebus Levene. determinó los azucares que componen al ácido nucleico
    determinó los azucares que componen al ácido nucleico y empezó a hablar de un esqueleto conocido actualmente como base-azúcar.
  • Frederick Griffith. descubrió el principio de transformación

    Frederick Griffith. descubrió el principio de transformación
    El experimento de Griffith fue uno de los primeros experimentos que demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación.
  • Joachim Hämmerling. determinó que el núcleo de la célula era el encargado de controlar el desarrollo del organismo

    Joachim Hämmerling. determinó que el núcleo de la célula era el encargado de controlar  el desarrollo del organismo
    Hämmerling comenzó a cultivar Acetabularia en laboratorios,Ahí descubrió que la planta tenía una sola célula y el núcleo estaba siempre localizado en el pie. Luego comenzó a estudiar las funciones del núcleo y el citoplasma mediante la experimentación con la Acetabularia.
  • Torbjorn Caspersson y Einar Hammarsten concluyeron que el ADN es un polímero

    Torbjorn Caspersson y Einar Hammarsten concluyeron que el ADN es un polímero
  • Oswald Avery. ADN, molécula responsable de la transferencia de caracteres hereditarios.

    Oswald Avery. ADN, molécula responsable de la transferencia de caracteres hereditarios.
    describe al ADN como la molécula responsable de la transferencia de caracteres hereditarios.se basa en el principio de transformación de Griffith
  • erwin chargaff. publica sus observaciones sobre los componentes de las bases nitrogenadas del ADN

    erwin chargaff. publica sus observaciones sobre los componentes de las bases nitrogenadas del ADN
    la cantidad de adenina o A residuos siempre es igual a la cantidad de timina o T residuos;
    En segundo lugar, que la cantidad de guanina o G residuos siempre es igual a la cantidad de citosina o C residuos;
    Y tercero, que el número de purinas A y G combinaron y el número de pirimidinas o T y C combinadas siempre es igual entre sí
  • Alfred Hershey y Martha Chase

    Alfred Hershey y Martha Chase
    realizaron experimentos con el fago T2 (virus bacteriófago) que apoyaron la tesis de Avery acerca del ADN como portador del material genético.
  • Linus Pauling y Robert Corey

    proponen que las proteínas estabas formadas por
    estructuras de hélice α y hoja plegada β
  • Watson y Crick. publican el modelo de la doble hélice del ADN

    Watson y Crick.  publican el modelo de la doble hélice del ADN
  • Meselson y Stahl demuestran que la replicación del ADN es semiconservativa

    Meselson y Stahl demuestran que la replicación del ADN es semiconservativa
    El experimento de Meselson y Stahl demostró que el ADN se replicaba de forma semiconservativa, lo que significa que cada cadena de una molécula de ADN sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
  • Crick postuló el dogma central de la biología molecular

    Crick postuló el dogma central de la biología molecular
    En 1958 Crick postuló el dogma central de la biología molecular: El flujo de información va desde el ADN al ARN, y del ARN a las proteínas
  • se descubre que el ARNm es el intermediario entre el ADN y la proteina

    se descubre que el ARNm es el intermediario entre el ADN  y la proteina
  • en 1960 John Kendrew y Max Perutz descifran por primera vez la estructura tridimensional de la hemoglobina y mioglobina

    en 1960 John Kendrew y Max Perutz descifran por  primera vez la estructura tridimensional de  la hemoglobina y mioglobina
    john Kendrew y sus colegas determinaron la estructura de la mioglobina empleando cristalografía de rayos X de alta resolución. Por este descubrimiento, John Kendrew obtuvo en 1962 el Premio Nobel de Química, compartido con Max Perutz.
  • Marshall W Nirenberg y Johann H Matthaei descifraron la primera letra del código

    En 1961 Marshall W Nirenberg y Johann H Matthaei descifraron la primera letra del código; averiguaron que la secuencia de ARN UUU codifica el aminoácido fenilalanina.
  • François Jacob, Jacques Monod y Andrei Lwoff plantearon el modelo operón para explicar el control de la expresión génica en bacterias

    François Jacob, Jacques Monod y Andrei Lwoff plantearon el modelo operón para explicar el control de la expresión génica en bacterias
    Un operón se define como una unidad genética funcional formada por un grupo o complejo de genes capaces de ejercer una regulación de su propia expresión por medio de los sustratos con los que interactúan las proteínas codificadas por sus genes. El primer operón descrito fue el operón de la lactosa en Escherichia coli por F. Jacob, D. Perrin, C. Sánchez y J. Monod, publicado en la revista "Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences" en 1960
  • Linus Pauling colaboradores sugirieron la existencia de un reloj molecular que permitiría medir el tiempo transcurrido desde la divergencia de secuencias macro-moleculares.

    Linus Pauling colaboradores sugirieron la existencia de un reloj molecular que permitiría medir el tiempo transcurrido desde la divergencia de secuencias macro-moleculares.
    En 1962, Linus Pauling y sus colaboradores sugirieron la existencia de un reloj molecular que permitiría medir el tiempo transcurrido desde la divergencia de secuencias macro-moleculares. De esta idea se pudo inferir que la variación neutra de una misma proteína representa una manera útil de registrar el paso del tiempo. Si las proteínas acumulan cambios a una tasa constante, los cambios pueden considerarse como el tic-tac de un reloj, un reloj molecular.
  • Robert W. H estableció la secuencia completa de los nucleótidos del “ARNt-alanina

    Robert W. H estableció la secuencia completa de los nucleótidos del “ARNt-alanina
    En 1964 estableció la secuencia completa de los nucleótidos del “ARNt-alanina” a partir de levadura y lo publicó en la revista Science, el 19 de marzo de 1965. Este trabajo de Holley fue importante porque reveló cómo está involucrado el ARNt en la “lectura” del código genético y en la traducción de la información de un lenguaje de cuatro letras al lenguaje de las proteínas en la estructura de la proteína.
  • Louise Johnson y David C. Phillips determinaron la estructura tridimensional de la lisozima unida a N-acetil-glucosamina..

    Louise Johnson y David C. Phillips determinaron la estructura tridimensional de la lisozima unida a N-acetil-glucosamina..
    Fue la primera enzima y la segunda proteína resuelta en resolución atómica. Louise Johnson y David C. Phillips determinaron su estructura unida a N-acetil-glucosamina.
  • Mark Ptashne y Walter Gilbert identifican el primer gen represor

    Mark Ptashne y Walter Gilbert identifican el primer gen represor
  • se denominan por primera vez endonucleaseas de restricción.

    se denominan por primera vez endonucleaseas de restricción.
    El ADN propio no sufre deleción por parte de las enzimas de restricción del organismo que las produce, puesto que previamente ha sido modificado por metilación a través de la acción de una metiltransferasa, enzima que transfiere grupos metilo desde S-adenosil-metionina (SAM) a bases específicas. Este sistema fue descubierto en 1968, a resultas de una serie de estudios sobre la infección del fago l en dos cepas diferentes de Escherichia coli (las llamadas cepas “K12” y “B"
  • Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera molécula de ADN recombinante usando enzimas de restricción.

    Paul Berg y Herbert  Boyer preparan la  primera molécula de ADN recombinante usando enzimas de restricción.
    Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera molécula de ADN recombinante usando enzimas de restricción y En noviembre del año 1973, los investigadores Stanley N. Cohen, Annie C. Y. Chang, Herbert W. Boyer y Robert B. Helling publicaban en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences los primeros resultados que confirmaban el nacimiento de la técnica del ADN recombinante, pilar de la biotecnología moderna.
  • Allan Maxam y Walter Gilbert prepararon la técnica para secuenciar ácidos nucleicos químicamente.

    Allan Maxam y Walter Gilbert prepararon la técnica para secuenciar ácidos nucleicos químicamente.
    n fragmento de ADN se marca radiactivamente en sus extremos con gamma 32P ó gamma 32S dATP por acción de la polinucleótido quinasa. La técnica consiste en romper estas moléculas marcadas con reacciones químicas específicas para cada una de las cuatro bases. Cuatro alícuotas de la misma muestra se tratan bajo condiciones distintas, posteriormente el tratamiento con piperidina rompe la molécula de ADN a nivel de la base modificada.
  • Edwin Southern publica el experimento para reconocer fragmentos de ADN por hibridación, el método Southern Blot

    Edwin Southern publica el experimento para reconocer fragmentos de ADN por hibridación, el método Southern Blot
    El biólogo inglés llamado Edwin Southern publica su experimento
    para reconocer fragmentos de ADN
    por hibridación. se le conoce como el método Southern Blot,hibridación Southern o, simplemente, Southern.
  • Herbert Boyer y Robert Swanson crean Genentech Incorporated,

    Herbert Boyer y Robert Swanson crean Genentech Incorporated,
    Genentech Incorporated, la primera
    empresa de ingeniería genética
  • se fabrica con éxito una hormona humana en una bacteria (E.coli)

    se fabrica con éxito una hormona humana en una bacteria (E.coli)
    mediante técnicas de ingeniería genética se fabricó con éxito la insulina en la bacteria, E.coli.
  • el tribunal supremo de estados unidos determina que se puede patentar los organismos obtenidos con ingeniería genética.

  • 1981 se realiza el primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por medio del análisis del ADN

  • se consigue el primer animal, RATÓN, transgénico

    se consigue el primer animal, RATÓN, transgénico
    : Se consigue el primer animal transgénico (el "superratón") insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados.
  • se hicieron los primeros experimentos para desarrollar plantas transgénicas

    se hicieron los primeros experimentos para desarrollar plantas transgénicas
    en 1983 se hicieron los primeros experimentos para desarrollar plantas transgénicas, y ese mismo año se consiguió "introducir el gen de una luciérnaga a la planta del tabaco para conseguir que fuera fluorescente, y aunque se trató de un experimento sin fines comerciales, poco después comenzó el desarrollo de semillas transgénicas para lanzarlas al mercado
  • La hormona de crecimiento biosintética fue fabricada por vez primera en usando técnicas de ingeniería genética.

  • se utiliza la huella genética en una investigación por asesinato en el Reino Unido

    La huella genética es una técnica que se utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN. Su invención se debe al doctor Alec Jeffreys, de la Universidad de Leicester, quien dio a conocer su nueva técnica en 1984.1​ El primer resultado práctico en medicina forense sirvió para condenar a Colin Pitchfork por los asesinatos de Narborough en 1983 y de Enderby en 1986.
  • Se autorizan las pruebas clínicas de la vacuna contra la hepatitis B obtenida mediante ingeniería genética

    Se autorizan las pruebas clínicas de la vacuna contra la hepatitis B obtenida mediante ingeniería genética y Se obtienen las primeras plantas de tomate y tabaco resistentes a virus.
  • creación de los YACs

    Los vectores de clonación son moléculas transportadoras que transfieren y replican fragmentos de ADN que llevan insertados mediante técnicas de ADN recombinante.
  • primer patente de un ser vivo producido mediante ingeniería genética

  • comercialización de las primeras máquinas automáticas de secuencias del ADN

  • se fundó The Human Genome Organisation

    se fundó The Human Genome Organisation
    La Organización del Genoma Humano es una organización dentro del Proyecto de Genoma Humano, cuyo objetivo es el mapeo de dicho genoma.
  • r Craig Venter y colaboradores describieron the expressed sequence tag

    expressed sequence tag es una pequeña subsecuencia de una secuencia nucleotídica transcrita (codificante de una proteína o no). Se pueden usar para identificar genes que se transcriben y en el descubrimiento de genes, y para determinación de secuencias
  • se clona por primera vez embriones humanos sin éxitos

  • Se publica la secuencia del primer organismo: Haemophilus influenzae.

  • por primera vez se completa la secuencia del genoma de un eucariote

    por primera vez se completa la secuencia del genoma de un eucariote
    la levadura de la cerveza ,Saccharomyces cerevisiae.
  • clonación de la oveja Dolly

    clonación de la oveja Dolly
    cuando los investigadores del Instituto Roslin de Escocia crearon a Dolly, único cordero nacido después de 277 intentos, fue una gran e importante notícia .De 277 fusiones celulares, se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo llegó a término y el cordero de raza Finn Dorset 6LLS de 6.6 kg (alias Dolly) nació después de 148 días.Su nacimiento no fue anunciado sino hasta siete meses después, el 22 de febrero de 1997
  • se publica el primer borrador del genoma humano

  • primer borrador completo del mapa del genoma humano

    El 6 de abril de 2000 un grupo de científicos británicos anunciaronpúblicamente la terminación del primer borrador del genoma humano secuenciado que localizaba a los genes dentro de los cromosomas.
  • Nature y Science publicaron la secuenciación definitiva del Genoma Humano

    Nature y Science publicaron la secuenciación definitiva del Genoma Humano
    os días 15 y 16 de febrero de 2001, las dos prestigiosas publicaciones científicas estadounidenses, Nature y Science, publicaron la secuenciación definitiva del Genoma Humano, con un 99.9% de fiabilidad y con un año de antelación a la fecha presupuesta
  • Se inicia el proyecto internacional HapMap (SNPs)

    Se inicia el proyecto internacional HapMap (SNPs)
    El proyecto HapMap es un proyecto internacional creado para desarrollar un mapa de haplotipos del genoma humano, en el que poder catalogar las regiones de similitudes y diferencias genéticas entre individuos para entender mejor la relación entre el genoma y la salud humana. Se inició en octubre del año 2002 y en él colaboran entidades investigadoras de Reino Unido, Nigeria, China, Japón, Canadá y Estados Unidos.
  • primer trasplante de genoma completo

    primer trasplante de genoma completo
    Por primera vez se consigue trasplantar un genoma completo de un microorganismo a otro. los científicos tomaron células del microorganismo bacteriano Mycoplasma capricolum.
  • Se completa la 1ª fase del proyecto genoma humano

  • Craig Venter anuncia la creación de la primera célula sintética

    Craig Venter anuncia la creación de la primera célula sintética
    La célula sintética es idéntica a su modelo natural, y por tanto no es útil en sí misma, sino como prueba de principio: la técnica funciona, sirve para generar células vivas a partir de una mera secuencia genética guardada en un ordenador, y a partir de ahora podrá usarse para crear otros organismos con genomas más inventivos.
  • primeros monos clonados con la técnica de la oveja Dolly

    primeros monos clonados con la técnica de la oveja Dolly
    El primer mono clonado de la Historia, Tetra, nació en 1999, pero para crearlo se utilizó una técnica diferente que emula la división de un embrión en dos para generar gemelos.Científicos chinos anunciaron el nacimiento de los primeros monos clonados usando la misma técnica con la que en 1996 se creó la oveja Dolly, el primer mamífero del mundo nacido por este método.