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Trabajos de Mendel
Johann Gregor Mendel postula la existencia de entes de naturaleza desconocida e inmutable (los genes) responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios. -
Tinción de cromosomas
Walther Flemming y Robert Feulgen desarrollaron nuevas técnicas de tinción y lograron visualizar los cromosomas en división, lo que les permitió describir la manera en que se replican los cromosomas. -
Ubicación de los genes
Walter Sutton propone que los genes de Mendel son unidades físicas que realmente se localizan en los cromosomas. -
Descubrimiento de los cromosomas sexuales
Edmund Wilson y Nettie Stevens describieron de forma independiente las bases cromosómicas del sexo. -
GENÉTICA
William Bateson propone el término Genética y de esta forma se empieza a separar la genética de la embriología. -
Genes ligados al sexo
Thomas Morgan descubre los rasgos genéticos ligados al sexo. -
Composición de los ácidos nucleicos
Theodor Levene puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenada. -
Primer mapa genético
Alfred Sturtevant elabora el primer mapa genético de un organismo: Drosophila melanogaster. -
Terminología genética
W. L. Johannsen acuñó los términos gen,
genotipo (conjunto de la información genética) y fenotipo (características visuales de un individuo). -
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Se publica el libro El mecanismo de la herencia mendeliana, escrito por Thomas Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges. -
Experimento de Griffith
A raíz de sus experimentos con Streptococcus pneumoniae, Fred Griffith descubrió que las cepas virulentas contenían un "principio transformante" que poseía información para producir un
carácter heredable en las bacterias de la cepa avirulenta. -
Cristalización de proteínas
James Sumner desarrolla la técnica que le permite cristalizar proteínas. -
BIOLOGÍA MOLECULAR
Warren Weaver acuña por primera vez este término, estableciendo así una disciplina independiente de estudio. -
"Un gen, una enzima"
George Beadle y Edward Tatum encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos. -
El ADN como principio transformante
Colin MacLeod, Oswald Avery y Maclyn McCarty demostraron que las cepas avirulentas de Griffith se transformaban en virulentas con la exposición al ADN, pero no a las proteínas. -
Biología Molecular como campo de estudio
William Thomas Astbury fue el primer científico en autodenominarse “biólogo molecular”, hecho que muchos consideraron el comienzo de la biología molecular como campo de estudio independiente, definiéndosela como "dominio de la biología que busca explicaciones a la vida mediante el estudio de la estructura y función de las moléculas". Tuvo dos principales corrientes: la estructuralista y la informacionista. -
Estructura lineal del ADN
Alexander Todd demostró que los enlaces fosfoéster en el ADN son perfectamente normales, por lo que propuso una estructura lineal y no cíclica para la molécula. -
Complementariedad de bases
Erwin Chargaff determina las leyes de complementariedad de bases de los ácidos nucleicos: A/T y C/G. -
Estructura Alfa hélice
Linus Pauling y Robert Corey descubren la estructura de la Alfa hélice de las proteínas gracias a los análisis con difracción de rayos X. -
Transposones
Barbara McClintock propone la existencia de los transposones, elementos genéticos móviles en el genoma del maíz. -
Plásmido
J. Lederberg introdujo el término "plásmido" para explicar la herencia extracromosómica. -
Sistemas de restricción
Luria y Weigle, descubren los sistemas de restricción a la infección viral, lo que permitirá más adelante descubrir las enzimas de restricción. -
El material genético es el ADN
Alfred Hershey y Martha Chase demostraron que el material genético que se transmite a la progenie del fago es la molécula de ADN. -
Fotografía 51
Rosalind Franklin logra capturar por difracción de Rayos X, una imagen de la molécula de ADN, la cual fue fundamental para identificar la estructura doblemente helicoidal del ADN. -
Secuencia de aminoácidos
Fred Sanger consigue codificar la primera secuencia de aminoácidos completa. -
MODELO DOBLE HÉLICE
James Watson y Francis Crick elaboraron el modelo de la doble hélice. Describen lo que hoy se conoce como DNA-B, el posible modelo de replicación del DNA, y sus mutaciones -
ARN de transferencia
Francis Crick propuso que para que el ARN sintetice proteínas debe existir una molécula acopladora de los aminoácidos a la secuencia de ácidos nucleicos, la que se nombró ARNt -
Polinucleótido fosforilasa
Severo Ochoa y Marianne Grumberg-Manago descubrieron el polinucleótido fosforilasa, que sirvió para sintetizar oligo ribonucleótidos con los que otros autores descifraron el código genético. -
ARN de transferencia
Paul Zamecnik y Mahlon Hoagland demostraron que los aminoácidos se unen covalentemente a un "ARN soluble" que luego se denominó ARN de transferencia. -
Operones
François Jacob y Jacques Monod demuestran la existencia de genes estructurales y reguladores que se organizan en forma de operones. Más adelante dedujeron el modo de funcionamiento del operón de la lactosa de E. coli a base de mutaciones y fenotipos. -
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
Francis Crick propuso el dogma central de la biología molecular: "el ADN dirige su propia replicación y su transcripción para formar ARN complementario a su secuencia; el ARN es traducido a aminoácidos para formar una proteína." -
Código genético degenerado en tripletes
Francis Crick propone que el código genético ha de leerse en tripletes que no se solapan ni puntúan. -
Transcripción del ADN
Szybalski y Summers demostraron que el ARN se transcribe a partir de ADN. -
Señales y receptores
Günther Blobel demuestra la existencia de secuencias señal y receptores para estas secuencias, que regulan el tráfico de proteínas dentro de la célula. -
Enzimas de restricción
Hamilton Smith y Daniel Nathans descubren una enzima capaz de reconocer y cortar el ADN en secuencias específicas, este descubrimiento clave inició el cambio que conocemos hoy como ingeniería genética o ADN recombinante. -
Transcripción inversa
Temin y David Baltimore demostraron que la copia de ARN en ADN durante la infección de algunos virus se debía a una nueva actividad catalítica que denominaron transcriptasa inversa. -
Primera bacteria portadora de ADN recombinante
Janet Mertz y Ron Davis demuestran que un fragmento de restricción podía ser insertado y ligado a otro DNA cortado por la misma enzima y luego ser insertado dentro de una bacteria. -
ADN recombinante
Paul Berg construye la primera molécula de ADN recombinante o quimera, entre ADN plasmídico de E. coli y ADN del fago. -
CLONACIÓN
Herbert Boyer y Stanley Cohen expresaron en una bacteria un plásmido que contenía un gen recombinante. -
Anticuerpos monoclonales
Georges Köhler y César Milstein fusionan células para producir anticuerpos monoclonales, lo cual permitiría obtener de forma masiva anticuerpos específicos, que luego serían útiles para aplicaciones médicas e industriales. -
Secuenciación química del ADN
Fue descrita por primera vez por Alan Maxam y Walter Gilbert -
INGENIERÍA GENÉTICA
Keith Backman demostró que los elementos genéticos se podían reordenar en nuevas combinaciones funcionales. -
Priones
Stanley Prusiner descubrió que los priones son partículas infecciosas compuestas sólo por proteínas. -
Huellas genómicas
Alec Jeffreys desarrolla las huellas genómicas digiriendo ADN con enzimas de restricción e hibridándolo con sondas radiactivas para caracterizar e identificar individuos. -
Electroforesis en campo pulsante
Charles Cantor y David Schwartz desarrollan la electroforesis en campo pulsante para separar moléculas de ADN de alto peso molecular. -
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
Kary Mullis describe la técnica PCR que permite amplificar un fragmento corto de ADN específico, a partir de una pequeña muestra. -
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PROYECTO GENOMA HUMANO
Programa de investigación colaborativo e internacional cuya meta era la del mapeo (cartografía) y determinación de la secuencia completa de bases químicas que conforman el ADN humano. -
Genómica
Daniel Cohen obtiene en París el primer mapa genético humano, dando lugar a esta nueva subdisciplina dedicada al estudio de la cartografía, secuenciación y análisis de las funciones de genomas completos. -
La oveja Dolly
Ian Wilmut consigue el primer organismo superior clonado, la oveja Dolly, que un año después dio a luz a Bonnie, demostrando que los animales clonados pueden tener descendencia normal. -
Microchip de genes
La compañía Affymetrix presenta el primer microchip de genes, que permitieron analizar en pocas horas desde qué organismo está produciendo una infección hasta en qué momento del desarrollo y en qué tejido se expresa el gen. -
Secuencia completa
Apareció la secuencia completa del primer animal, el gusano C. elegans -
Cromosoma 22
Se publica el primer cromosoma humano completamente secuenciado, el número 22. -
Borrador del genoma
Se elaboró el primer borrador del genoma, construido por Venter en el TIGR y Francis Sellers Collins. -
Reprogramación celular
Shinya Yamanaka desarrolló esta técnica que permite borrar la memoria del desarrollo de una célula. Así, se convirtie en un tipo totalmente diferente después de haberla devuelto a su estado embrionario. -
Proyecto ENCODE
Con el objetivo de identificar lo elementos funcionales del genoma humano, se descubrió que el erróneamente llamado ADN basura, en realidad es esencial para que los genes humanos funcionen ya que regula su actividad. -
TECNOLOGÍA CRISPR/Cas9
Esta técnica, desarrollada por Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna, es una herramienta para la edición del genoma que puede ser programada para cortar cualquier molécula de ADN en un sitio predeterminado creando ARNs guía de diseño.