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Friedrich Miescher
El 26 de febrero de 1869, en el laboratorio de Felix Hoppe-Seyler, en el castillo de Tuebingen. Miescher realizaba experimentos acerca de la composición química del pus de vendas quirúrgicas desechadas cuando notó un precipitado de una sustancia desconocida que caracterizó químicamente más tarde. Lo llamó nucleína, debido a que lo había extraído a partir de núcleos celulares. -
Albrecht Kossel
Descubre las bases nitrogenadas, componente que integra a la nucleina. Su nombre nace a raíz de su carácter alcalino y la concentración de nitrógeno en las mismas. -
Walter Fleming y Robert Feulgen
Entre 1879 y 1882 Walther Flemming y Robert Feulgen, independientemente, desarrollan nuevas técnicas de tinción (se conoce como tinción de Feulgen) y logran visualizar los cromosomas en división, lo que les permitió describir la manera en que se replican los cromosomas (la mitosis). -
Albrecht Kossel
Luego de su descubrimiento de las bases nitrogenadas, este identifica las 5 bases nitrogenadas que componen al DNA. -
Richard Altmann
Se le atribuye haber acuñado el término " ácido nucleico " en 1889, reemplazando el término "nucleina" de Friedrich Miescher cuando se demostró que la nucleina era ácida. -
Theodore Boveri y Walter Sutton
proponen la teoría cromosómica de la herencia. Más conocida como Teoría cromosómica de Sutton y Boveri, enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. Permaneció en controversia hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera aceptada por el mundo. -
Nettie Marie Stevens y Edmund B. Wilson
descubren los cromosomas sexuales( X,Y), y también en 1905 Wilson y Stevens correlacionaron el cromosoma XX con el sexo femenino y el XO-XY con el masculino. -
Thomas Hunt Morgan
Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en Genética. -
Alfred H. Sturtevant
Demuestra que lo genes se encuentran ubicados a lo largo del cromosoma y tienden a heredarse juntos, ademas este elabora el primer mapa genético de un organismo. -
Phoebus Levene
en 1919, mientras verificaba los experimentos de Albrecht Kossel, puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas. Levene demostró que la pentosa que aparecía en la nucleína de levadura era ribosa. -
Comunidad científica
Aceptan que las plantas contienen ARN y los animales ADN. -
Hermann Muller y Lewis Stadler
Estos demuestran que la radiación x produce mutaciones en los genes de los organismos (mutagenos). -
Frederick Griffith
Griffth propone que existe un "principio transormador". Este demostró que las bacterias pueden transferir información. Para sus experimentos uso cepas diferentes de Streptococcus pneumoniae que producían la enfermedad y otras que no aplicadas a un roedor. -
Torbjor Capperson y Einar Hammarsten
En 1934, él y Einar Hammarsten demostraron que el ADN era un polímero. Las teorías anteriores sugerían que cada molécula tenía solo diez nucleótidos de longitud. -
Andrey Belozersky
A.N. Belozersky extrae ADN completamente puro de plantas. De esta manera demuestra que las plantas tienen los dos tipos de ácidos nucleicos. -
W. Thomas Astbury y Florence Bell
Propusieron que el ADN era una estructura de bases nitrogenadas dispuestas unas a con otras gracias a sus estudios de difracción por rayos x. Consiguió la primera cátedra de estructura biomolecular ademas de ser el primer científico en denominarse biólogo molecular. -
Joachim Hämmerling
determinó que el núcleo de una célula controla el desarrollo de los organismos conteniendo la información hereditaria, o ADN. .Su experimentación con las algas verdes Acetabularia proveyó un modelo de objeto para la investigación biológica moderna de la célula, y probó la existencia de sustancias morfogenéticas, o mRNP. -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
Demostraron por medio de experimentos en Neurospora crassa la relación que existía entre los genes y las enzimas de un organismo, por lo cual propusieron la teoría "Un gen, una enzima". -
Los experimentos de Avery–MacLeod–McCarty
Sus pruebas demostraron la identidad del principio transformador introducido por Griffith, siendo este el ADN. Para ello se uso el experimento original realizado por Griffith sumado a la administración de enzimas que destruían el ADN a las cepas bacterianas. -
Erwin Chargaff
Chargaff descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN el principio de complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos. -
Paul Zamecnik
Demuestra que la síntesis proteica se lleva a cabo en partículas intracelulares conformadas por ácidos ribonucleicos y proteínas. Fueron nombradas ribosomas. -
Linus Pauling
En 1951, basados en las estructuras de los aminoácidos y de los péptidos y considerando la naturaleza planar del enlace peptídico, Pauling y sus colegas propusieron que la estructura secundaria de las proteínas estaba basada en la hélice alfa y la lámina beta. -
Alfred Hershey y Martha Chase
Utilizando bacteriófagos marcados con isotopos radiactivos demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solo penetra el ADN viral, concluyendo que este y no las proteínas contienen la información genética. -
Rosalind Franklin
A través e estudio de difracción de rayos X descubrió que el ADN presenta los grupos fosfatos hacia el exterior y podía hallarse de dos formas espirales distintas. -
Frederick Sanger
Sanger determinó la secuencia de los aminoácidos de la insulina en 1953. Al hacerlo, demostró que las proteínas tienen estructuras específicas. -
James Watson y Francis Crick
Descubrieron que el ADN se encuentran en forma de doble helice ,configuraban una escalera que se iba doblando, cuyos "peldaños" eran las bases nitrogenadas unidas por enlaces de hidrógeno y las "barandas" o armazón, los azúcares y fosfatos -
Severo Ochoa de Albornoz
En 1954, prosiguiendo con sus trabajos sobre la fosforilación oxidativa, descubrió una enzima, la polinucleótido fosforilasa, capaz de sintetizar ARN in vitro a partir de ribonucleosidodifosfatos. -
Joe Hin Tjio y Albert Levan
El 22 de diciembre de 1955, durante una de sus estancias en Lund, Tjio hizo su descubrimiento del número correcto de cromosomas humanos, mientras realizaba pruebas con una técnica de observación cromosómica que había refinado. Gracias a la nitidez de las fotografías que había obtenido del tejido embrionario preparado con su técnica de tincción perfeccionada, pudo confirmar de forma inequívoca su descubrimiento: "el número de cromosomas humanos es 46", y no 48 como se afirmaba hasta entonces. -
Arthur Kornberg
En 1956, Arthur Kornberg, a partir de 60 mg de Escherichia coli, logró obtener miligramos de una enzima que él denominó ADN polimerasa; ésta era capaz de sintetizar una nueva cadena de ADN a partir de una cadena existente y empleando nucleótidos trifosfato. Posteriormente, se demostró que la nueva molécula sintetizada en esas condiciones era biológicamente activa, es decir, conservaba en su totalidad la información genética. -
Matthew Meselson y Franklin Stahl
El experimento de Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. -
Francis crick Y Paul zamecnik
Crick propone su hipótesis de los adaptadores. Para Crick el apareamiento entre nitrogenadas también interviene en el proceso de traducción. Antes de incorporarse a una cadena polipeptídica, cada aminoácido se une a una pequeña molécula adaptadora. Esta molécula adaptadora, que también es de naturaleza nucleotídica, puede alinearse con un molde mediante apareamiento de bases, lo que determina la secuencia de la proteína y Zamenick descubre que es el ARNt (ARN de transferencia) -
Mahlon Bush Hoagland
fue un bioquímico estadounidense que descubrió la transferencia de ARN (ARNt), el traductor del código genético -
Howard Dintzis
En el instituto Jhon Hopkins descubre la dirección de la traducción del ARNm (5´ a 3´). -
François Jacob, Jacques-Lucien Monod y Andre Lwoff
Descubrieron el Operon Lac, sistema que en las bacterias controla la expresión de diversos genes. El primer ejemplo de regulador transcripcional. -
Heinrich Matthaei, Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana
Elaboran el codigo genetico y concluyen que la informacion genetica esta contenida en los tripletes de nucleotidos del ADN o codones. -
Howard Martin Temin, Renato Dulbecco y David Baltimore
Estos demostraron que la copia de ADN durante la infección de algunos virus se debía a una actividad catalítica realizada por los mimos a la cual denominaron transcripción inversa o retrotranscripcion. -
J. Boyer Y S. Cohen
Clonaciòn de bacterias gracias a la ingeniería genética y genes de una especie pasan a otra con éxito. -
Cesar Milstein y George Kohler
Descubrieron los anticuerpos, trabajaron en el sistema inmunitario y en la producción de anticuerpos monoclonales. -
Clonaciòn el gen de a insulina humana.
Se obtiene insulina a partir de una bacteria. -
Sanley B. Prusiner
Descubre a los priones, partículas infecciosas conformadas por proteína y carentes de ácidos nucleicos. -
Kary Banks Mullis
Mejora la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). -
Charles Cantor y David Schwartz
Desarrollo la electroforesis en campo pulsante para separar moléculas de ADN de alto peso molecular. -
Maynard Olson
Construye los cromosomas artificiales de levadura (YAC) para clonar grandes fragmentos del ADN. -
Proyecto del genoma humano
Inicia proyecto genoma humano. -
W. French Anderson
Primer tratamiento con éxito mediante terapia génica. -
Ian Wilmut
Logra clonar al primer organismo superior en la historia, la oveja Dolly -
Presentación del genoma humano
Presentación completo del genoma humano por Celera Genomics y asociados. -
J. Craig Venter Institute
Logran trasplantar el genoma completo de un microbio hacia otro. -
re-programacion Celular
La técnica posibilita, entre otras cosas, que una célula de la piel o de un cabello se convierta en una neurona o en cualquier otro tipo celular de los 220 que componen nuestro organismo.
El padre de esta técnica, el japonés Shinya Yamanaka, recibió en 2012, juntamente con el científico británico John B. Gurdon, el Nobel de Medicina por sus investigaciones pioneras en clonación y células madre. -
La técnica de edición de genes CRISPR
El método puede 'editar' los genes cambiando el 'texto genético' del ADN y sin causar ningún tipo de mutación no deseada. La técnica aplica una proteína Cas9, la cual es usada por las bacterias como una herramienta para 'cortar' el ADN de virus depredadores. -
El primer cromosoma sintético
Se crea el primer cromosoma de levadura sintético a partir de cero, eliminando también de este genes no deseados. -
Big data
La secuenciación masiva del genoma, es una tecnología de secuenciación ADN que permite establecer el orden de los nucleótidos en un fragmento de ADN. La llamada NGS es capaz de realizar múltiples secuencias de forma paralela, produciendo millones de secuencias al mismo tiempo
