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Frederich Miescher, "Nucleína".
Biólogo y médico suizo que identificó en el pus de las vendas quirúrgicas con las que trabajaba, un sustancia no proteica conocida como nucleína. Esto fue posible a través del aislamiento de los núcleos de las células presentes en las vendas. -
Hoppe-Seyler, "Revelación".
Fue el laboratorio responsable de todas las investigaciones realizadas por el médico Miescher acerca de aquella sustancia no proteica, estructurando el conocimiento acerca del ADN. -
Walther Flemming, "Mitosis".
A través de nuevas técnicas de tinción, evidencia los cromosomas en división permitiendo describir la manera en que se replican: la mitosis. -
Albrecht Kossel, "5 bases nitrogenadas".
El químico alemán demuestra que la nucleína contenía una parte proteica y una no proteica. Esta última rica en nitrógeno lo que dio a conocer las 5 bases nitrogenadas. -
Richard Altmann, "Ácidos nucleicos".
Realiza la separación de la nucleina de Miescher y reemplaza el nombre por ácido nucleico. -
Phoebus Levene, "Totalidad".
El médico y bioquímico descubrió que la nucleina estaba presente en todas las células animales analizadas. -
Theodor Boveri y Walter Sutton, "Cromosomas".
Establecen que los genes están contenidos dentro de los cromosomas ubicados en el núcleo de la célula. -
Edmund Beecher W. y Nettie M. Stevens, "Cromosomas sexuales".
Descubrimiento de los cromosomas sexuales, lo que dio el paso para empezar a hablar de meiosis. -
William Bateson, "Nuevo término".
Biólogo a quien se le atribuye la invención del término genética. -
Godfrey H. Hardey y Wihelm Weinberg, "Ley Hardey-Weinberg".
Diseñaron una ecuación para determinar la frecuencia de un alelo específico en la población. -
Thomas H. Morgan, "White gene".
El genetista experimentó con la drosophila melanogaster realizando el famoso "white gene" con el que demostró que los cromosomas son portadores de los genes. Además, estableció que varios de esos genes se heredan ligados al sexo. -
Calvin Bridges, "Comprobación".
Este científico confirmó la teoría antes descrita por Boveri, Sutton y Morgan acerca de que los genes efectivamente se encuentran en los cromosomas. -
Robert Feulgen, "Tinción del ADN".
El químico que participó en el descubrimientos de Flemming, descubrió un nuevo método de tinción del ADN (fucsina) posibilitando observar la presencia de ADN en el núcleo de las eucariotas. -
Phoebus Levene, "Nucleótidos".
Reaparece el bioquímico aportando a la composición de los nucleótidos: grupo fosfato, base nitrogenada y el carbohidrato. -
Frederick Griffith, "Experimento Griffith".
Estableció el "principio transformante" el cual es el ADN. El gen transformante de las bacterias patógenas de su experimento convertía a aquellas otras inocuas en patógenas a su vez. -
Caspersson y Hammesten, "Polímero".
Estos científicos descubren que el ADN es un polímero. -
Dorothy Wrinch, "Organización del ADN".
Wrinch establece que el ADN es una molécula lineal. -
Warren Weaver
Es reconocido por la concepción del término de biología molecular. -
William T. Astbury, "Bases apiladas".
El biólogo molecular a través de la difracción de rayos, propuso que el ADN era una fibra con bases nitrogenadas apiladas al eje de la molécula. -
George W. Beadle y Edward L. Tatum, "Un gen, una enzima".
Establecieron que cada gen tiene una relación directa con una enzima. -
Luria Broth y Max Delbrück, "Mutaciones al azar".
Establecieron que las mutaciones presentes en E. Colli se presentan al azar sin necesidad de la exposición a agentes mutagénicos. -
Avery, McLeod y Mc Carty, "Factor de transformación".
Replicaron el experimento de Griffith para establecer que el factor de transformación es el ADN. -
Erwin Chargaff, "Leyes de las bases".
A través de la cromatografía de papel, este químico austriaco descubrió la complementariedad de las bases nitrogenadas. -
Lord A. Robertus, "Enlaces fosfodiéster"
Propuso que os nucleótidos se unían al ADN por medio de enlaces fosfodiéster. -
Rosalind Franklin, "Dos formas helicoidales".
El ADN, según esta química, se podía hallar en forma alfa y beta. -
Alfred Hershey y Martha Chase, "ADN viral".
Destacados por la demostración de que cuando un virus ataca a una bacteria, solo se incorpora en el ADN viral. -
Watson y Crick, "Doble hélice"
Proponen el modelo de doble hélice del ADN. -
Francis H. Crick, "Especificaciones del ADN".
Propuso el carácter semiconservativo del ADN, el dogma central de la biología molecular, la molécula intermediaria entre ADN y proteína, también propuso la tautomería. -
Francis H. Crick, "Tripletes".
Estableción que el código genético debía ser leído en tripletes. -
Matthew Meselson y Franklin Stahl, "ADN semiconservativo".
Ellos realizan la demostración de que el ADN realmente es semiconservativo debido a que este conserva una cadena original y sintetiza una nueva. -
Paul Zamecnick, "Molécula transferencial".
Descubre lo que se conoce actualmente como ARNt -
Arthur Kornberg, "ADN polimerasa I".
Es el que descubrió esta enzima de ADN polimerasa. -
Hurtwitz y Weiss
Descubren ARN polimerasa -
François Jacob y Jacques-Lucien Monod, "ARNm".
Empiezan las explicaciones acerca del ARNm. -
Sol Spielgeman, "Hibridación".
Este biólogo molecular descubrió la técnica de hibridación de los ácidos nucleicos. -
Jacob y Monod, "Operón".
Proponen el modelo operón de control de expresión génica. -
Robert Holley, "Secuencia de ARN".
Determinación de la secuencia genética de la molécula de ARN. -
Francis Crick, "Codones-anticodones".
Reaparece este intelectual para proponer el balanceo entre los tripletes de codon y anticodon. -
Mark Ptashne y Walter Gilbert, "Represor".
Estos científicos identifican el primer gen represor. -
Robert Merrifield
Es el primero en sintetizar una enzima. -
Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith, "Endonucleasas".
Descubrieron los sistemas de endonucleasas de restricción en bacterias. -
Howard Martin Temin y David Baltimore, "Retrotranscriptasa".
Descubrieron una enzima conocida transcriptasa inversa con una función de ADN polimerasa dependiente de ARN. -
Daniel Nathans, "Mapa de restricción".
Diseñó el primer mapa de restricción de ADN que detallaba todos los genes contenidos en él. -
Janet Mertz y Ron Davis
Probaron que un fragmento de restricción podía ser insertado a otro de ADN cortado por la misma enzima. -
Paul Berg y Herbert Boyer, "ADN recombinante".
Estos dos científicos preparan la primera molécula de ADN recombinante usando enzimas de restricción. -
Stanley Cohen y Annie Chang, "Especificaciones ADN recombiante".
Demuestran que el ADN recombinante puede ser replicado y mantenido. -
Maxam y Gilbert
Proponen una secuencia de ácidos nucleicos. -
Frederick Sanger, "Técnicas de secuencia".
Desarrolla las primeras técnicas para secuenciar el ADN -
David Botstein
Descubre los RFLP (polimorfismo de longitud de fragmento de restricción). Se utilizan para el análisis de modelos únicos en la DNA hace fragmentos para genético distinguir entre los organismos. -
Kary Mullis, "PCR".
Da inicio a la terapia génica a través de la replica de genes específicos gracia al PCR. -
Stanley Prusiner, "Priones".
Establece que los priones son moléculas infecciosas proteicas sin ácidos nucleicos. -
Charles Cantor, "Electroforesis".
Logra separar moléculas de ADN de alto peso molecular a través de la electroforesis. -
Maynard Olson y David Burke, "YAC".
Estos dos científicos descubre los cromosomas artificiales de levadura (YAC) permitiendo la clonación de fragmentos de ADN. -
Tratamiento de terapia génica exitoso.
El ADA fue la primera enfermedad en ser tratada con este tipo de tratamiento. -
James D.Watson, "Genoma humano".
Creó un proyecto para identificar los 21.000 genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y funcional. -
Carl Correns, Hugo De Vries & Erich Von T.
Estos intelectuales decidieron estudiar de nuevo las leyes de mendel. -
Clonación del embrión humano
Se lleva acabo este experimento pero no tiene éxito alguno. -
Haemophilus influenzae
Se publica la secuencia génetica de este organismo. -
Ian Wilmut y Keith Campbell, "Clonación de Dolly".
La primera clonación de un mamífero,'la oveja Dolly'. -
Caenorhabditis elegans
Se elabora la secuencia de este organismo. -
Primer borrador del genoma humano.
Se creó el primer boceto del genoma humano. -
Primera versión del genoma humano.
Se presenta la base del proyecto para estructurar el genoma humano. -
Craig Venter, "HapMap"
Presenta la información del genoma humano y da inicio al HapMap. -
Publicación del genoma humano terminado
Se muestra que el genoma humano está constituido por 3000 millones de pares de bases, existen 25000 genes codificantes, la homología en la secuencia de ADN entre individuos es del 99.99%. -
Shinya Yamanaka, "Reprogramación celular".
Estableció que las células maduras especializadas pueden ser reprogramadas para convertirse en células maduras capaces de ubicarse en todos los tejidos del cuerpo. -
J. Craig Venter Institute, "Primer trasplante de genoma".
Se logró transferir al completo un genoma entero compuesto por unos 500 genes de un microorganismo a otro. -
Craig Venter, "Primer genoma artificial".
Venter inició estos procedimientos sin lograr plasmarlo aún en la realidad. -
J. Craig Venter Institute, "Trasplante exitoso de genoma sintético".
En este momento, Craig logró realizar el transplante de genoma artificial exitosamente. -
Modelo célular
Primer modelo digital de la célula. -
Primer cromosoma artificial de levadura
Se logró crear el primer cromosoma sintético de levadura que está relacionado con plantas y animales y comparte 2.000 genes con nosotros. -
Técnica capaz de amplificar ADN a partir del genoma de una sola célula.
Esta técnica permitirá amplificar las cantidades de ADN presentes en la sangre para secuenciar ese material genético e identificar mutaciones. -
Funcionamiento de un complejo de proteínas implicadas en casos de cáncer y enfermedades poco comunes
Se detectó que los defectos en el llamado “anillo de cohesina”, un complejo de proteínas con forma de anillo, están
relacionados con distintos tipos de cáncer, entre ellos el de próstata o el de colon como con otras enfermedades que causan malformaciones.
