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Friedrich Meischer descubre la nucleína
Cuando agregaba sustancias detergentes aparecían partículas que volvían el medio de trabajo viscoso. Utilizaba pus de heridas de soldado o semen de salmón. -
Albrecht Kossel descubre las bases nitrogenadas (constituyen la nucleína)
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Richard Altmann describe la nucleína por sus características acídicas
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Theodor Boveri y Walter Sutton plantean la teoría cromosómica
En dicha teoría se plantea que las unidades de herencia se encuentran en filamentosas denominadas cromosomas. -
Phoebus Levene identifica los componentes de los ácidos nucléicos
Se identifican los azúcares y las bases nitrogenadas, del mismo modo se reconoce que el esqueleto esta basado en nitrógeno-azúcar. -
Joachim Hammerling determinó que el núcleo de una célula controla el desarrollo de los organismos conteniendo el ADN.
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Tobjor Caspersson y Einar Hammarsten demostraron que el ADN era un polímero.
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A.N. Belozersky extrae ADN de plantas.
Por este acontecimiento se conoce que las plantas tienen los dos tipos de ácidos nucleicos. Tanto ARN como ADN. -
Oswald Avery, Colin Mcleod y Maclyn McCarty descubren que el ADN es la molécula encargada de la transferencia de caracteres hereditarios de una especie.
Para esto se basan en el principio transformador de Griffith. -
Edwin Chargaff publica la composición de las bases nitrogenadas del ADN.
A + G = T + C -
Martha Hershey y Alfred Chase realizaron una serie de experimentos para confirmar que es el ADN la base del material genético (y no las proteínas) utilizando el virus fago T2.
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Linus Pauling y Robert Corey dan a conocer la hélice alfa y lámina beta de proteínas.
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Watson y Crick publican el modelo de la doble hélice del ADN.
Dicho modelo, descubierto indirectamente por Maurice Wilkins y Rosalind Franklin en la Foto 51. -
Frederick Sanger determina la secuencia aminoacídica de la molécula de insulina.
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Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago descubren la pronucleótido fosforilasa y sintetizan ADN in vitro.
Descubren juntos el ARN polimerasa. -
Meselson y Stahl demuestran que la replicación del ADN es semiconservativa.
Utilizando cultivos de E. Coli e isótopos de nitrógeno mediante un inteligente planteo del experimento, observaron cómo replicaban su ADN las bacterias, obteniendo información que les permitió identificar el mecanismo de replicación del ADN y descartar ciertas teorías alternativas. Este descubrimiento fue sumamente importante en el desarrollo de la biología y es de gran ayuda en la investigación y tratamiento de enfermedades, como por ejemplo el cáncer. -
Paul Zamecnik y Mahlon Hoagland descubren que el ARNt funciona como adaptador.
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Arthur Kornberg aisla la ADN polimerasa I.
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Hurwitz y Weiss descubren la ARN polimerasa.
Utilizando extractos de Escherichia Coli. -
Kendrew y Perutz dan a conocer el primer modelo tridimensional de la molécula de hemoglobina y determinan la estructura molecular de la mioglobina.
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Sol Spiegelman desarrolla la técnica de hibridación de nucleótidos.
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François Jacob y Jacques Monod formulan el concepto del ARNm.
Exploraron la idea de que el control de los niveles de expresión de enzimas en las células es el resultado de la retroalimentación sobre la transcripción de secuencias de ADN. Sus experimentos e ideas impulsaron el campo emergente de la biología molecular del desarrollo y de la regulación transcripcional en particular. -
Jacob, Monod y Lwoff proponen modelo operón que explica la expresión génica de bacterias.
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Se dilucida código genético en equipos de Niremberg, Ochoa y Khorana.
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Robert W. Holley descubre junto con Khorana y Nuremberg la estructura de alanina del ARN de transferencia, ligado al ADN y a la síntesis proteica.
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Francis Crick propone hipótesis del balanceo en interacción codón- anticodón.
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Ptashne y Gilbert identifican el primer gen represor.
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Robert B. Merrifield consigue la síntesis química de péptidos en la fase sólida de moléculas de aminoácidos y proteínas.
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Paul Berg, Herbert Boyer y Stanley Cohen desarrollan técnica de primera molécula de ADN recombinante en enzimas de restricción.
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Stanley Cohen y Annie Chang logran el ADN recombinante y replicado en E. Coli.
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Empiezan las técnicas para recombinación genética y secuenciación de ácidos nucléicos de manera química.
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Frederick Sanger desarrolló el método de secuenciación de ADN conocido como método de Sanger.
El método de secuenciación ideado por Sanger se basa en el empleo de dideoxinucleótidos que carecen del grupo hidroxilo del carbono 3', de manera que cuando uno de estos nucleótidos se incorpora a una cadena de ADN en crecimiento, esta cadena no puede continuar elongándose. Este trabajo fue base fundamental para proyectos tan ambiciosos como el Proyecto Genoma Humano. -
Edwin Southern publica método Southern Blot para reconocer fragmentos de ADN por hibridación.
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Se obtiene la insulina a partir de técnicas de ADN recombinante.
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David Botstein descubre los RFLP después de usar enzimas de restricción.
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Kary Mullis inventa el PCR, que replica genes específicos.
Inicia la terapia genética. -
Primer diagnóstico prenatal de enfermedad por ADN.
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Se crea superratón inyectando GH en óvulos.
Se trata de un roedor que es capaz de vivir más, procrear más, comer más y correr el doble que un ratón normal, y además sin cansarse. Este super ratón fue creado manipulando sus genes para así aumentar cantidades de una enzima natural que se encuentra dentro de los músculos. -
Se crean plantas transgénicas.
Una planta transgénica contiene uno o más genes que han sido transferidos (transgenes) de otra planta no emparentada o de una especie diferente. Las plantas que tienen transgenes también se denominan genéticamente modificadas o cultivos GM. -
Se emplea la huella dactilar genética para investigaciones judiciales.
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Se autoriza la vacuna contra la Hepatitis B y aparece primer secuenciador automático.
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Se crean vectores de clonación (YACs)
Cromosoma artificial bacteriano, de levadura. -
Se funda el NCBI y comienza la era de la bioinformática.
Centro Nacional para la Información Biotecnológica. -
Se crea la organización HUGO para el proyecto del genoma humano.
Es una organización dentro del Proyecto de Genoma Humano, cuyo objetivo es el mapeo de dicho genoma. Se fundó en 1990 como una organización internacional. Su Comité de Nomenclatura (HGNC) asigna un único nombre y símbolo para cada uno de los genes humanos. -
Se clonan fallidamente embriones humanos.
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Se publica secuencia de Haemophilus Influenzae
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Se completan las secuencias genómicas de E. Coli y levadura.
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Clonación de la oveja Dolly.
Dolly fue una oveja resultado de una combinación nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado (sin núcleo). Hasta ese momento se creía que sólo se podían obtener clones de una célula embrionaria, es decir, no especializada. Cinco meses después nacía Dolly, que fue el único cordero resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias. -
Primer borrador del Genoma Humano.
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Primera versión del Genoma Humano.
Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000 (anunciado conjuntamente por el expresidente Bill Clinton y el ex primer ministro británico Tony Blair el 26 de junio de 2000). -
Craig Venter comienza el HapMap.
El proyecto HapMap es un proyecto internacional creado para desarrollar un mapa de haplotipos del genoma humano, en el que poder catalogar las regiones de similitudes y diferencias genéticas entre individuos para entender mejor la relación entre el genoma y la salud humana. -
Se completa secuencia del genoma humano.
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Craig Venter crea cromosoma artificial.
Descifró la secuencia completa de un organismo vivo: haemophilus influenzae y creo un cromosoma artificial a partir de elementos químicos. -
Mario Capecchi manipuló genética en modelos animales y trabajó en células madres.
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Se hace el primer transplante de genoma en un microorganismo. Se abre puerta a la Biología Sintética.
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Shinya Yamanaka descubrir cómo se puede "reprogramar" células maduras para que se "conviertan en células inmaduras capaces de transformarse en cualquier tejido".
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Se completa fase 1 del PGH.
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Primer modelo computacional de la célula.
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Se utiliza sistema CRISPR para la edición de genes (agregando, interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos) y para la regulación génica en varias especies.
Son familias de secuencias de ADN en bacterias. Las secuencias contienen fragmentos de ADN de virus que han atacado a las bacterias. Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos. -
Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier crean herramienta de edición de genomas.
Gracias a esta técnica, es posible manejar el ADN para modificar los genes, introducir o corregir mutaciones, y, en definitiva, reescribir a voluntad el mensaje de la vida. -
Primera prueba en humanos de CRISPR.
Para tratarlo, los científicos extrajeron células inmunes de la sangre de un panciente con cancer, usaron CRISPR para derrotar un gen del que se aprovecha el cáncer para expandirse, y reintrodujeron las células modificadas de nuevo al paciente. -
Se da la primera edición de un embrión humano.
Los científicos usaron la técnica de edición genética conocida como CRISPR para ‘borrar’ de un embrión humano, un gen vinculado a condiciones del corazón. CRISPR es una tecnología revolucionaria, porque permite alterar el ADN de las personas. Un día, esta técnica permitirá eliminar ciertos genes, para erradicar enfermedades genéticas.
