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Se descubre como se transmiten los caracteres hereditarios.
Mendel publica su teoría acerca de la transmición de los caracteres hereditarios. -
Es descubierta la nucleína.
Friedrich Miescher descubre la nucleína. -
Descripción de la nucleína.
Richard Altman describe la nucleína y la llama ácidos nucleicos. -
Re-descubrimiento de la leyes de la genética.
Vries, Von Tschermak y Correns, redescubren las leytes de la genética publicadas por Mendel en 1865. -
Se propone el termino "gen".
Sutton y Bovari proponen el término "gen" y afirman que los cromosomas tienen muchos genes. -
Se evidencia que el sexo lo definen los cromosomas.
Nettie Stevens concluyó que son los cromosomas los encargados de determinar el sexo de los organismos esto mediante dos clases de espermatozoides: los que poseen el cromosoma X y los que poseen el Y -
Se prueba que los genes están en los cromosomas.
Thomas H. Morgan prueba que los genes se encuentran en los cromosomas y de ahi se empieza a ver el termino "biotecnología" -
Descubrimiento de los bacteriofágos
Feliz D´Herelle descubre los bacteriofágos. -
Se describe el azúcar y las bases nitrogenadas.
Phoebus Levene describe los componentes: azúcar y bases nitrogenadas. -
ADN de animales y ARN de plantas.
Hasta ese entonces se creía que el ADN era de animales y el ARN de las plantas porque el ARN no resistía temperaturas ambiente sin degradarse. Era difícil de obtener porque había que romper la pared celular con celulosa. -
Experimento de Griffith
El ADN porta la enfermedad y necesita medio de transporte. Avery, McLeod y McCarthy descubren que el factor de transformación es el ADN. -
ADN es un polímero.
Caspersson y Hammersten descubren que el ADN es
un polímero. -
A.N. Belozersky extrae ADN de las plantas.
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ADN responsable de caracteres hereditarios.
Oswald Avery, Colin MacLeod, y Maclyn McCarty chequearon el experimento de Griffith y llegaron a la conclusión que el factor de transformación era el ADN. Avery repitió el trabajo de Griffith con el agregado de una ADNasa, demostró que el factor de transformación era el ADN. Cuando Avery agregaba esta enzima, no observaba la transformación obtenida por Griffith. -
A + G = C + T.
Edwin Chargaff descubre que A + G = C + T. -
Se descubren dos clases de ADN: A y B
John Randall descubrió dos clases de ADN: cuando la humedad era alta se le llamaba A; Y cuando era seca se le llamaba B. -
Experimento de bacteriófagos.
Alfred Hershey y Martha Chase apoyan la tesis de
Avery sobre el ADN como portador del material genético
con el experimento de bacteriófagos. -
Fotografía 51.
Rosalind Franklin utilizó la difracción de rayos X para capturar la estructura de doble hélice del ADN. -
Hélice α y hojas β de las proteinas.
Linus Pauling y Robert Corey desvelan por primera vez otra forma teórica fundamental de organizar en el espacio las cadenas polipetídica. -
Modelo de doble hélice del ADN.
Watson y Crick revelan su modelo de la doble hélice del ADN. -
Se describe la secuencia aminoácido de la insulina.
Sanger determinó la secuencia de los aminoácidos de la insulina -
ATP como fuente de energía
Fritz Lipmann gana premio Nobel de medicina al demostrar que el ATP es la fuente de energía que impulsa muchos procesos biológicos. -
Se descubre el polinucleotido fosforilasa y el ARN es sintetizado.
Ochoa y Grunberg descruben el polinucleotido fosforilasa y sintetizan el ARN. -
Replicación del ADN es semiconsevativa.
Meselson y Stahl descubren que el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva -
Se describe el ARNt.
Paul Berg describió el ARNt por primera vez y afirmo que el código genetico se lee en tripletes. -
Se aisla por primera vez la ADN polimerasa I.
Arthur Kornberg logra aislar por primera vez la ADN polimerasa por lo que le conceden el premio Nobel junto a su compañero Severo Ochoa. -
Descubrimiento de la ARN polimerasa
Samuel Weiss y Jerard Hurwitz descubrieron la verdadera RNA polimerasa en 1960, de forma independiente. Todas las células contienen al menos una: en los procariotas hay una única, mientras que los eucariotas necesitan 3. -
Descubrimiento de la estructura 3D de la hemoglobina y la mioglobina.
Kendrew y Max Perutz descifran la estructura 3D de la hemoglobina y la mioglobina. -
Se descubre la técnica de hibridación de ácidos nucleicos.
Spiegelman descubre la técnica de hibridación de
ácidos nucleicos.
La hibridación de ácidos nucleicos consiste en la combinación de dos cadenas de ácidos nucleicos antiparalelas y con secuencias de bases complementarias en una única molécula de doble cadena -
Formulación ARNm.
Jacob y Monod formulan el ARN mensajero. -
Modelo Operón
Jacob, Monod y Lwoff proponen el modelo Operón para explicar la expresión génica en bacterias. -
Demostración del código genético.
Dilucidación del código genético por los equipos de
Nirenberg, Ochoa y Khorana. -
Primera secuencia del ARN.
Robert W. Holley determina la primera secuencia de un ARN. -
Lisozima
David Phillips describe por primera vez la estructura de una enzima -
Hipotesis codón-anticodón
Francis Crick propone la hipótesis del balanceo entre
el codón y el anti-codón. -
Descubrimiento del primer gen represor.
Mark Ptashne y Walter Gilbert identifican el primer
gen represor. -
Sistema de restricción de bacterias.
Steward Linn y Werner Arber descubren los sistemas de restricción de las bacterias -
Descubrimiento de retrotranscriptasa.
Howard Martin Temin y David Baltimore,de manera independiente
descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa
inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN. -
Primer mapa de restricción del ADN que detalla los genes de una molecula de ADN.
Daniel Nathans elaboró el primer mapa de restricción del ADN que detallaba los genes de una molecula de ADN -
Primera molecula de ADN recombinante.
Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera
molécula de ADN recombinante usando enzimas de
restricción (primera clonación exitosa). -
Secuenciacion química
Maxam y Gilbert secuencian ácidos nucleicos químicamente. -
Secuenciación por didesoxinucleótidos
Frederick Sanger desarrolló el método de secuenciación de ADN llamado método Sanger. Mas tarde emplearía esta técnica para secuenciar el genoma del bacteriófago Phi-X174, el primer ácido nucleico secuenciado totalmente en la historia -
Descubrimiento de intrones.
Phil Sharp y Rich Roberts descubren secuencias internas no codificantes llamada intrones. -
Insulina de una bacteria
Se obtiene insulina a partir de una bacteria (E.coli) -
Primer diagnóstico prenatal de una enfermedad por ADN
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"Superratón"
Se consigue crear el primer animal transgénico inyectando GH (Hormona del crecimiento) en los ovulos. -
Se describe el método PCR.
Kary Mullis describe el método de reacción encadena de la polimerasa (PCR), que permite replicar genes específicos con gran rapidez. -
Se crean las plantas transgénicas.
Creación de las primeras plantas trangénicas, -
Huellas genéticas en investigación.
Se usa la huella genética en una investigación
judicial. -
Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños
El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por
déficit de la enzima adenosín deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica en niños de 7 y 9 años de edad. -
Proyecto del Genoma Humano
El PGH fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aproximadamente 30 000
genes del genoma humano. A cargo de Watson, empezó en 1990 y se esperaría que acabara en 2005. -
Clonación humana sin éxito.
Se hacen experimentos para clonar humanos pero no tienen éxito. -
Haemophilus Influenzae
Se publica la secuencia del Haemophilus Influenzae -
Clonación del primer mamífero
Ian Wilmut y Keith Campbell crean el primer mamifero clon: La oveja dolly. Tomaron el ADN de una célula diferenciada ( glándula mamaria ) a un ovulo no fecundado anucleado. La oveja dolly fue la unica cria de 277 intentos. -
Caenorhabditis elegans.
Se completa la secuencia genómica del Caenorhabditis elegans. -
Borrador del genoma humano.
Se publica el primer borrador del genoma humano. -
Se completa la secuencia del genoma humano.
Se completo la secuencia completa del genoma humano. -
Cromosomas artificiales.
Craig Venter crea un cromosoma artificial a partir de elementos químicos -
Terapia genica para el reemplazo de genes.
Se realiza con éxito la terapia de remplazo de genes para tratar una ceguera congénita (amaurosis congénita de Leber). -
Reprogramación celular
Se da la reprogramación celular (transformación de una célula especializada en otro tipo celular diferente) mediante la expresión forzada de cuatro genes -
Célula sintética.
John Craig Venter anunció la creación de la primera celula sintética -
CRISPR
Al administrar la proteína Cas9 y los ARN guía adecuados a una célula, el genoma puede cortarse en lugares específicos, desde entonce se ha utilizado este sistema para la edición de genes y para la regulación génica en varias especies. -
Organoides humanos
Científicos logran hacer crecer organoides humanos en el laboratorio ( hígados, riñones diminutos y cerebros del tamaño de un guisante) a partir de células madre. -
Ovulos a partir de células madre
Cientificos japoneses lograron creae ovulos funcionales a partir de celulas madres. -
Adaptaciones inmunitarias a CRISPR
Se descubren en 34 muestras de sangre, que la mayoría tiene adaptaciones inmunitarias contra el sistema de edición genética CRISPR. Esto retrasa el desarrollo de terapias génicas que buscan aprovechar el sistema de corta y pega de ADN para curar cualquier enfermedad. -
Referencias
Watson, J. D. (s.f.). Biología molecular del gen (7ª ed.). Madrid, España: Editorial Médica Panamericana.
Salazar Montes, A., Sandoval Rodríguez, A., & Armendáriz Borunda, J. (2016). Biología molecular. McGraw-Hill Interamericana.
Fuentes, V. (2019). Organoides para usar y tirar. Retrieved from https://www.muyinteresante.es/revista-muy/noticias-muy/articulo/organoides-para-usar-y-tirar-221463124071
