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PREMIO NOBEL POR EL DESCUBRIMIENTO EN EL PAPEL DE LOS CROMOSOMAS EN LA HERENCIA (1933)
Los hallazgos de Morgan sobre los genes y su localización en los cromosomas fueron la razón por la que en 1933 recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina. -
THOMAS HUNT MORGAN
Sus contribuciones fueron en el campo de la genética, demostrando que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
Morgan y sus colaboradores crearon mapas cromosómicos lineales en los que a cada gen se le asignaba una posición específica tras descubrir también que los genes transmisores de multitud de caracteres, se disponían de forma lineal en cada cromosoma. -
BARBARA McCLINTOCK
Sus innovadores resultados llegaron de la mano de una planta muy utilizada en investigación y en nuestra alimentación diaria: el maíz. Estudiando su genoma, es decir, observando las miles de “letras” que componen su ADN, vio por primera vez que existía una serie de secuencias genéticas que podían, de alguna extraña manera, cambiar su posición. -
PREMIO NOBEL POR EL DESCUBRIMIENTO DE LOS ELEMENTOS MÓVILES GENETICOS (1983)
La teoría de Barbara no sólo era revolucionaria, sino que teóricamente también resultaba muy compleja. Los “genes saltarines” cambiaban en buena medida el conocimiento que se tenía sobre la genética hasta aquel momento. Por este motivo, sus resultados fueron recibidos con una mezcla de perplejidad e incluso hostilidad por buena parte de la comunidad científica. Sin embargo, su tenacidad como investigadora también sirvió para demostrar que sus resultados eran ciertos: los transposones existían. -
HERMAN STAUDINGERN
En 1922 Staudinger introdujo el término "macromolécula" en la química y llegó a proponer la poco ortodoxa idea de que no había ninguna razón por qué las moléculas no podían llegar a cualquier tamaño que sea. Sostuvo que las moléculas de la cadena podría ser de casi cualquier longitud en la que los átomos se unieron por la normal de valencia bonos. Inocuo como un punto de vista ahora pueda parecer, en el momento en que se consideró muy extraña y, por algunos, bastante absurdo. -
PREMIO NOBEL POR QUÍMICA MACRO MOLECULAR (1953)
Staudinger defendió su teoría a fondo en una tormentosa reunión de la Sociedad Química de Zurich en 1926 frente a sus críticos más importantes. En pocos años la cuestión de manera decisiva resuelto en favor de Staudinger por el desarrollo de la ultracentrífuga por Theodor Svedberg.
Contribuyó al desarrollo de los plásticos al demostrar la naturaleza química de las uniones que forman los grandes polímeros, y estableció la relación entre peso molecular y viscosidad. -
PREMIO NOBEL POR EL ESTUDIO EN LOS TELÓMEROS Y LA ENZIMA TELOMERASA (2009)
En el año 2009 las biólogas Elizabeth Helen Blackburn y Carolyn Widney Greider recibieron el Premio Nobel de Medicina y Fisiología «por su descripción molecular de los telómeros y la identificación del enzima telomerasa». Unas estructuras de enorme relevancia en el proceso de envejecimiento celular y en la biología del cáncer. Compartieron el galardón con el genetista Jack William Szostak, especialista en la clonación de levaduras y en la manipulación de genes. -
H. BLACKBURN, W.GREIDER Y W.SZOSTAK
En la década de 1930, Herman Muller y Barbara McClintock demostraron que estas estructuras terminales (telómeros) tenían propiedades especiales para evitar que los cromosomas sufriesen deterioros. Acuñaron entonces el nombre telómero, del griego telo: fin y meros: parte. No obstante, como muy bien señalaba en 2009 Carol Greider, una de las premiadas, «el enigma sobre su funcionamiento permaneció [décadas] sin resolverse hasta que pudo analizarse su estructura molecular». -
SALVADOR LURIA
El primer objetivo de sus estudios era comprender cómo los virus que atacan a las bacterias se multiplican en su interior, abriendo el camino para para el estudio de enfermedades como la rabia, viruela, encefalitis, poliomielitis y otras. Luria descubrió que algunas bacterias resisten la actividad de tales virus porque han adquirido nuevas características con la mutación espontánea.
Algunos años más tarde, esta intuición conduce al descubrimiento del DNA (ácido desoxirribonucleico) -
PREMIO NOBEL POR EL DESCUBRIMIENTO DE LOS MECANISMOS DE RECOPILARON Y LA GENÉTICA DE LA ESTRUCTURA DE LOS VIRUS (1969)
El genetista norteamericano de origen italiano Salvador Luria, investigador de la biología molecular y de la reproducción y estructura de los virus, recibe premio Nobel de Medicina en 1969 -
ALEXANDER ROBERTUS TODD
De sus estudios, su principal labor fue la síntesis de los nucleótidos (los compuestos que forman las unidades estructurales de los ácidos nucleicos ADN y ARN), de los que descubrió que pueden actuar como coenzimas.
En 1949 sintetizó el ATP (trifosfato de adenosina), que es un derivado de los nucleótidos y constituye la principal reserva energética del organismo; después el FAD (dinucleótido de flavin-adenina) y más tarde el trifosfato de uridina -
PREMIO NOBEL POR EL TRABAJO DE LAS ENZIMAS QUE OPERAN CON LOS NUECLEOTIDOS (1957)
Sus aportaciones sobre los nucleótidos le valieron el Premio Nobel de Química de 1957. Esas aportaciones facilitaron posteriormente el descubrimiento del ADN como molécula transmisora de la herencia. -
PREMIO NOBEL POR EL DESCUBRIMIENTO DE LA DOBLE HÉLICE EN EL ADN (1962)
En el modelo de Watson y Crick, las dos cadenas de ADN giran una alrededor de la otra para formar una hélice dextrógira. Todas las hélices tienen direccionalidad, que es una propiedad que describe cómo se orientan los surcos en el espacio.
La estructura del ADN abrió la puerta para entender muchos aspectos sobre la función del ADN, como la forma en que se copia y la forma en que la célula utiliza la información que contiene para hacer proteínas. -
WATSON Y CRICK
La estructura del ADN, representada según el modelo de Watson y Crick, es una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas de ADN constituye la parte exterior de la hélice, mientras que las bases nitrogenadas se encuentran en el interior y forma pares unidos por puentes de hidrógeno que mantienen juntas a las cadenas del ADN. -
FREDERICK SANGER
Fred desarrolló un método eficaz para leer el ARN(la molécula puente entre el ADN y las proteínas),para finalmente idear una técnica capaz de secuenciar el ADN. Su trabajo vio la luz hace cuarenta años, y posibilitó la lectura del primer genoma. La técnica ideada por Fred Sanger fue clave para desarrollar el Proyecto Genoma Humano, con el que conocimos las ‘letras’ que conforman el particular ‘libro de la vida’. Gracias a los avances en genómica, hemos podido avanzar enmedicina personalizada. -
PREMIO NOBEL POR LA SECUENCIACIÓN DE BASES EN ÁCIDOS NUCLEICOS (1980)
El trabajo de Fred Sanger en la secuenciación del ADN posibilitó que recibiera su segundo Premio Nobel, galardón compartido con Paul Berg y Walter Gilbert. Sin duda, este aventurero de la ciencia aceleró el futuro con sus investigaciones, mejorando el cuidado de nuestra salud gracias a metodologías pioneras. -
SEVERO OCHOA Y ARTHUR KORNBERG
Kornberg ha desarrollado un trabajo sobre el complejo de proteínas responsable de la síntesis del ARN mensajero en las células eucarióticas, la RNA polimerasa II. su trabajo muestra cómo diez de las doce subunidades proteicas del enzima se coordinan para separar las dos hebras de la molécula de ADN, reconocer el primer ribonucleótido que debe incorporarse sobre el molde de la cadena que ha de ser transcrita y catalizar la polimerización de sucesivos nucleótidos con gran fidelidadyprocesividad. -
PREMIO NOBEL POR ESTUDIOS EN LA SÍNTESIS DEL ADN Y ARN (1959)
Uno de los premios Nobel de Medicina que tras su concesión levantó gran polémica, pero que pese a ello ha tenido repercusiones muy positivas, ha sido el que se concedió el año 1959 al español Severo Ochoa (1905-1993) y al norteamericano Arthur Kornberg (1918-2007) por haber descubierto dos enzimas que, todo indicaba, serían las responsables de la biosíntesis del ARN y el ADN, respectivamente -
JOSHUA LEDERBERG
mezcló cultivos de bacterias que se diferenciaban entre sí en algunos fenotipos: necesitaban para crecer algunos compuestos químicos. Empleando la selección prototrófica , con esto pudo encontrar bacterias que se había “liberado” de la necesidad de estos compuestos. Quedada claro que las bacterias originales habían mezclado sus genes y originado nuevas bacterias sin esos requerimientos, en un fenómeno que fue bautizado como conjugación. -
PREMIO NOBEL POR ESTUDIOS DE GENÉTICA EN LAS BACTERIAS (1958)
El experimento de Lederberg fue una mezcla de perseverancia, agudez y suerte. Hoy sabemos que sólo algunas estipres de bacterias pueden transmitir genes por conjugación, merced a la presencia de plásmidos responsables de ello. Con el descubrimiento de la conjugación, se abrían las puertas a la Genética Bacteriana, que permitía crecer miles de millones de organismos en un breve periodod de tiempo, y mantenerlos fácilmente en el laboratorio. -
PREMIO NOBEL POR SU TRABAJO EN RIBONUCLEASA Y AMINOÁCIDOS, EN LA CONFORMACIÓN BIOLÓGICA DE LOS MISMOS (1972)
No se quedó ahí en sus pesquisas sobre la ribonucleasa. decidió averiguar qué hacía que, entre las 104 posibles opciones de plegamiento de esta enzima, la naturaleza se decantase por esa y por ninguna otra. Y concluyó que se trataba, en esencia, de una cuestión de ahorro energético. Dicho de otro modo, de todas las conformaciones posibles, toda proteína se decanta por la que menos energía consume dentro de la célula.
Es el dogma de Anfinsen, que le hizo merecedor del Premio Nobel de Química -
CHRISTIAN B. ANFINSEN
Anfinsen estudia una proteína con una idea que a nadie se le había ocurrido :desplegar la proteína y ensayar luego su replegamiento, para esto mezclo mercaptoetanol y urea, y la proteína pasó de ser una compleja figura tridimensional a una larga cadena estirada. La duda era: ¿sería reversible el cambio?¿se volvería a plegar exactamente igual? y no tardó en resolverlo. Cuando se restauraban las condiciones ambientales óptimas la proteína volvía a su forma nativa y recuperaba el 100% su actividad -
SIR JOHN GURDON Y SHINYA YAMANAKA
Los dos científicos fueron premiados por descubrir cómo se pueden "reprogramar" las células maduras para que se "conviertan en células pluripotentes", capaces de transformarse en cualquier tipo de tejido, lo que "ha revolucionado" la comprensión científica de cómo "se desarrollan las células y los organismos". -
PREMIO NOBEL POR EL ESTUDIO DE LAS CÉLULAS MADURAS Y SU REPROGRAMACIÓN COMO CÉLULAS PLUREPOTENCIALES (2012)
"Reprogramando estas células humanas, los científicos han creado nuevas oportunidades para estudiar enfermedades y desarrollar métodos de diagnóstico y terapia", subraya la argumentación del premio. -
H. HARTWELL, HUNT Y M.NURSE (2001)
Han realizado grandes descubrimientos sobre el mecanismo de control del ciclo celular y han identificado las moléculas claves que los dirigen y cuyo funcionamiento es el mismo que el de las levaduras, las plantas, los animales y el hombre". -
HARALD ZUR HAUSEN
Harald zur Hausen es el científico alemán que descubrió el rol del virus del papiloma humano en la aparición del cáncer de cérvix. Su trabajo permitió desarrollar una vacuna para prevenir esta infección, que llegaría al mercado en 2006. -
PREMIO NOBEL POR LA RELACIÓN DEL VIRUS DE PAPILOMA COMO CAUSA DEL CÁNCER (2008)
Las investigaciones que realizó sobre virología le valieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2008, galardón que compartió con Françoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier. Desde 1983 a 2003, Harald zur Hausen fue director científico del DKFZ, el centro de investigación oncológica más importante de Alemania. -
PREMIO NOBEL POR LOS PASOS REGULADORES CLAVES EN EL CICLO CELULAR
Estos descubrimientos biológicos fundamentales tienen un gran significado en todo lo relacionado con el crecimiento de las células y permiten, por ejemplo, comprender mejor las alteraciones del genoma en las células cancerosas, con lo que se espera abrir nuevas vías para el tratamiento contra las enfermedades cancerígenas. -
RICHARD ROBERTS Y PHILLIP SHARP
Ambos investigadores lograron descubrir, por separado, que los genes pueden aparecer dentro del material genético en varios segmentos bien diferenciados. En 1977 Roberts y Sharp llegaron a las mismas conclusiones. Hasta esa fecha se creía que el gen era un segmento continuo dentro de la larga molécula del DNA.
Este concepto cambió cuando estos investigadores descubrieron que un gen individual podía contener varios segmentos de DNA y que estos genes discontínuos existen en organismos superiores. -
PREMIO NOBEL POR EL DESCUBRIMEINTO DE LOS SPLIT GENES (1993)
Roberts y Sharp estudiaron el material genético del llamado adenovirus, causante del resfriado común, y descubrieron que una sola molécula del RNA tenía cuatro segmentos separados, y que, por tanto, la información genética estaba dividida, contra lo que se creía hasta entonces. Según esto, ambos investigadores llegaron a la conclusión de que un gen puede tener varias secciones llamadas exones, separadas por intrones, concepto que altera la teoría de la evolución de las especies. -
ROBERT G. EDWARDS
Extrajo el óvulo de una mujer con una lesión en las trompas de Falopio y lo fertilizó en una probeta con esperma procedente de su marido. Después fue transferido al útero y nueve meses más tarde, en julio de 1978, nació la niña Louise Brown. En su momento recibió críticas sociales, aunque ahora la fertilización es aceptada y se ha convertido en muchos casos en un suculento negocio. Se considera que han nacido por este procedimiento unos cuatro millones de personas. -
PREMIO NOBEL POR FERTILIZACIÓN IN VITRO (2010)
Hoy en día, no parece haber nada demasiado destacable de la FIV. Con cerca de 4 millones de bebés nacidos hasta ahora como resultado de la técnica, se ha convertido algo familiar y la opción de fácil acceso para muchos cuando surgen problemas en concebir un hijo -
CIECHANOVER, HERSHKO Y ROSE
Los científicos llaman este proceso el sistema ubiquitina, de relevancia fundamental en distintos procesos de las células, como su división o transformación en cancerosas -
PREMIO NOBEL POR EL DESCUBRIMIENTO DE LA UBIQUITINA (2004)
Los científicos recibirán el galardón por sus trabajos en torno a la búsqueda de explicaciones sobre el proceso por el que las células producen proteínas. Los tres científicos lograron dar un salto en esta investigación al descubrir a comienzo de la década de los ochenta uno de los principales procesos cíclicos de las células, el proceso de las proteínas. -
KARY B. MULLIS
Inventó la técnica de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) una de las técnicas centrales en biología molecular, que permite la amplificación de una región específica de ADN usando nucleósidos trifosfatados y una polimerasa de ADN. La idea de multiplicar una hebra de ADN millones de veces le vino en 1983 pero no convenció a sus colegas de la compañía, por lo que tuvo que demostrar por sí mismo la aplicabilidad de la técnica. -
PREMIO NOBEL POR EL INVENTO DE LA REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA (1993)
La PCR ha sido el fundamento de varias revoluciones en campos prácticos, como la identificación del origen de muestras de sangre o saliva (a los que recurre masivamente la ciencia forense), y la secuenciación de genes humanos o de otros organismos.
Por esta invención, de gran valor en biotecnología y como herramienta de investigación científica y forense, en 1993 recibió el Premio Japón y el Premio Nobel de Química -
ANDREW FIRE Y CRAIG MELLO
Fire y Mello comenzaron a trabajar con gusanos y descubrieron un mecanismo natural, que se encuentra tanto en las plantas como en los animales y los seres humanos.
Al obligar a callar a los genes nocivos, los investigadores esperan ser capaces de crear nuevos tratamientos para luchar contra las infecciones virales, las enfermedades cardiovasculares y los desórdenes hormonales. -
PREMIO NOBEL POR LA ESTRUCTURA Y EL FUNCIONAMIENTO DEL RIBOSOMA (2009)
Los tres galardonados con el Nobel han generado modelos en 3D que muestran como diferentes antibióticos se ligan a los ribosomas.
Ramakrishnan se doctoró en Física en 1976 en la Universidad de Ohio (EE UU) y trabaja en el Laboratorio de Biología Molecular MRC de Cambridge (Reino Unido). Steitz obtuvo su grado de doctor en Biología Molecular y Bioquímica en 1966 en la Universidad de Harvard y es profesor en la Universidad de Yale (ambas en EE UU). -
PREMIO NOBEL POR LA SILENCIACIÓN GENÉTICA (2006)
Fire y Craig fueron galardonados porque "descubrieron un mecanismo fundamental para el control de flujo de la información genética", anunció la Asamblea Nobel del Instituto Karolinska de Estocolmo en un comunicado. -
RAMAKRISHNAN, LA.STEITZ Y EL. YONATH
Los tres científicos lograron mostrar el aspecto y funcionamiento de los ribosomas a nivel molecular mediante un método denominado cristalografía de rayos X. El ADN lleva los datos de cómo será un ser humano, una planta o una bacteria, pero el trabajo de traducir esa información en materia viva, en proteínas, lo realizan los ribosomas. Así, se fabrica hemoglobina para transportar el oxigeno, anticuerpos para incorporarse al sistema inmune, o multitud de enzimas para degradar los nutrientes.
