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Gregor Mendel
Publica sus experimentos con plantas híbridas y crea las conocidas "Leyes de la herencia" por lo cual es conocido como el padre de la genética. -
Friedrich Miescher
Aisló los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes quirúrgicos y comprobó que los núcleos tenían nucleína (que años después pasa a ser llamada ácido nucléico). Y con eso marca el inicio del estudio de la molécula portadora de material hereditario -
Walther Flemming y Robert Feulgen
Desarrollaron técnicas de tinción que les permitieron observar cromosomas en el proceso de división y así consiguieron describir la mitosis -
Albrecht Kossel
Demostró que la nucleína contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, hoy conocidas como bases nitrogenadas. También demostró la presencia de un glúcido de 5 átomos de carbono. -
Richard Altman
Acuña el término de ácido nucleico -
August Weismann
Desarrolló teoría sobre la herencia basada en la inmortalidad del plasma germinal. El plasma germinativo es la sustancia alrededor de la cual se desarrollan las nuevas células -
Walter Sutton y Theodor Boveri
plantearon la ahora conocida teoría cromosómica de Sutton y Boveri la cual dice que los alelos mendelianos están localizados en 3 partes,afirman que los genes se encuentran dentro del núcleo en forma de estructuras filamentosas (Cromosomas). -
Nettie Stevens
Concluyó que son los cromosomas los encargados de determinar el sexo de los organismos y que la única diferencia que determina el sexo radica en dos clases de espermatozoides: los espermatozoides que poseen el cromosoma X y los que poseen el Y. Además, planteó que los cromosomas existen en parejas en las células -
Thomas Hunt Morgan
Realizó unos experimentos, ahora considerados clásicos acerca de los rasgos genéticos ligados al sexo. Además, con ciertos estudios que realizó con la Drosphila Melanogaster consiguió que fuera universalmente aceptada la teoría cromosómica de Sutton y Boveri -
Phoebus Levene
Manifestó que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas. Levene demostró que la pentosa que aparecía en el ácido nucleico de la levadura era ribosa -
Alfred Sturtevant
Demostró que algunos genes tienden a heredarse juntos y dedujo que se encuentran localizados en el mismo cromosoma -
Calvin Bridges
Demostró que los genes están en los cromosomas y propuso una idea de la distribución de los mismos -
Félix d'Herelle
Anunció el descubrimiento de un agente bacteriolítico que infectaba y mataba bacterias, lo denominó bacteriófagos o fagos -
Hermann Muller y Lewis Stadler
Descubrieron de manera independiente que los rayos X producen mutaciones en los genes, lo que se manifiesta en cambios morfológicos o fisiológicos en siguientes generaciones -
James Batcheller Sumner
Consiguió aislar y cristalizar la enzima ureasa, obtenida a partir de frijoles. -
Frederick Griffith
Realizó el experimento de Griffith, en el cual descubrió el principio transformador, hoy conocido como ADN -
Phoebus Levene
En 1929 terminó lo que había postulado en 1909, y dice que el ácido nucleico de los animales es un ácido desoxirribonucleico formado por cuatro Bases Nitrogenadas, la Desoxirribosa, y el Grupo Fosfato. -
John Howard Northrop
Obtuvo la pepsina en forma pura y cristalizada, determinando así mismo sus propiedades protéicas. Consiguió también cristalizar la tripsina y la quimotripsina en colaboración con Moses Kunitz -
William Thomas Astbury
Junto con Florence Bell realizaron estudios de difracción por rayos X y propusieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas organizadas periódicamente. Astbury fue el primer científico en denominarse Biólogo molecular -
Warren Weaver
Acuñó por primera vez el término "Biología molecular" -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
Realizaron experimentos que consistían en exponer a Neurospora crassa a rayos X lo que causaba mutaciones que generaban cambios en las enzimas implicadas en rutas metabólicas. Sus resultados fueron que existía un nexo directo entre los genes y las enzimas, a lo que llamaron "un gen, una enzima" -
Salvador E. Luria y Max Delbrück
Postularon que las mutaciones son las causantes de la resistencia de las bacterias a fármacos -
Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty
Demostraron por medio de un experimento que las cepas inocuas estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, probando así que el principio transformador era el ADN -
Erwin Chargaff
Descubre las leyes que rigen la complementariedad de las bases -
lord Alexander Robertus
Propuso una estructura lineal para la cadena de ADN, además, demostró que los nucleótidos se unen por medio de enlaces fosfodiéster -
Alfred Hershey y Martha Chase
Por medio de un experimento en el que usaban fagos marcados con isótopos radioactivos lograron probar que cuando un virus infecta una bacteria solamente penetra el ADN viral, así que el ADN es el que contiene la información genética para los nuevos viriones -
Joshua Lederberg
Presentó el término plásmido explicando la herencia extracromosómica -
Rosalind Franklin
Por medio de estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y que este podía hallarse de dos formas helicoidales distintas (ADN-A y ADN-B) -
James Watson y Francis Crick
Elaboraron el modelo de doble hélice del ADN, lo cual resolvía la duda de como se duplicaba y transmitía de una célula a otra -
Francis Crick
Basándose el el modelo de doble hélice, propuso la existencia de la tautomería y la replicación semiconservativa del ADN. Además, planteó que el dogma central de la biología molecular: "El ADN dirige su propia replicación y su transcripción para forma ARN complementario; el ARN es traducido en aminoácidos para formar una proteína" -
Francis Crick
Propuso que el código genético debe leerse en tripletes -
Matthew Stanley Meselson y Franklin Stahl
Por medio de un experimento en el que utilizaron centrifugación con gradientes de soluciones de cloruro de cesio confirmaron la replicación conservadora propuesta por Crick -
Hamilton Smith
Descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzimas que los inactivan al cortar sus secuencias de ADN -
Steward Lynn y Werner Arber
Descubrieron los sistemas de restricción de las bacterias, para resolver el cómo era posible que algunas bacterias resistiesen a la invasión de los virus -
Howard Martin Temin y David Baltimore
De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN -
Daniel Nathans
Elaboró el primer mapa de restricción del ADN que detallaba los genes de una molécula de ADN -
Janet Mertz y Ron Davis
Demostraron que un fragmento de restricción podía insertarse y ligarse a otro ADN cortado por la misma enzima -
Paul Berg
Fue el primero en construir una molécula de ADN recombinante -
Kary Mullis
Desarrolló la reacción en cadena de la polimerasa -
Primer tratamiento de terapia génica con niños
El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosín deaminasa fue la primera enfermedad en ser tratada con terapia génica -
Proyecto del genoma humano
Proyecto que buscaba determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar aproximadamente los 30000 genes del genoma humano -
Richard J. Roberts y Phillips A. Sharps
Mostraron que los genes están interrumpidos y formados por expones e intrones y que la molécula de ARNm sufre un proceso de eliminación de intrones y unión de expones durante su maduración. -
Ian Wilmut- Clonación del primer mamífero
La oveja dolly, que vivió del 5 de junio de 1996 al 2 de enero de 2003, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta -
Francis Collins (Director de la investigación)
Los científicos del Proyecto Genoma Humano terminaron la secuenciación de los tres mil millones de pares de bases para el año 2003 -
Craig Venter
El equipo del genetista Craig Venter consiguió ensamblar ADN hasta crear una bacteria artificial, la Mycoplasma laboratorium. -
Tomas Lindahl, Aziz Sancar y Paul Modrich.
Describieron y mostraron a nivel molecular los mecanismos de las células para eliminar errores y protegernos del cáncer y otras enfermedades, reparando el ADN dañado y salvaguardando su información genética. -
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Descubren el funcionamiento de un complejo de proteínas implicadas en casos de cáncer y enfermedades raras -
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
-Salazar, A, Sandoval, A., & Armendáriz, J. (2013). Biología molecular. fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud. Mexico D.C: McGraw-Hill.
-Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick (2006). Biología molecular del gen. En B. B. Watson. Buenos aires: EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA.
- http://www.csic.es/noticias
-https://elpais.com/elpais/ciencia.html
