-
Walter S. Sutton (1877-1916) y Theodor Boveri (1862-1915).
Se realizó una serie de experimentos que les permitieron
proponer que los genes de Mendel son unidades físicas
que realmente se localizan en los cromosomas. Parte
del trabajo que permitió a Sutton proponer ese modelo se debió
a su descubrimiento de la meiosis.
Conocida como teoría cromosómica enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. -
Edmund Beecher Wilson (1856-1939) y Nettie Maria Stevens (1861-1912)
Descubridores de forma independiente
de los cromosomas sexuales, analizaban
la mitosis, vieron que había una segregación de los
cromosomas igual a la propuesta por Mendel.
Esto ponía de manifiesto el primer vínculo real e indiscutible entre los caracteres hereditarios y los cromosomas. -
Thomas Hunt Morgan (1866- 1945)
Realiza en la Universidad de Columbia los
experimentos que hoy se consideran clásicos sobre los rasgos
genéticos ligados al sexo. -
Calvin Bridges (1889-1938) y Alfred Henry Sturtevant (1891-1970)
demuestra que los genes están en los cromosomas, a la vez que Alfred Henry Sturtevant, alumno de Morgan, demuestra
que algunos de ellos tienden a heredarse juntos, por lo que
se deduce que se colocan de forma lineal sobre el cromosoma,
y elabora el primer mapa genético de un organismo. -
Félix d’Hérelle (1873-1943)
Fue un microbiólogo, y micólogo franco-canadiense cuya contribución fue crucial en el descubrimiento de los bacteriófagos (virus que sólo atacan y destruyen bacterias). Demostró que los bacteriófagos infectaban, mataban y disolvían las células bacterianas en poco más de media hora, así como el hecho de que las bacterias eran capaces de desarrollar de forma natural una resistencia al fago. -
Hermann Muller (1890-1967) y Lewis Stadler (1896-1954)
Demostraron que la radiación X inducía mutaciones
en los genes lo que se manifiesta en cambios morfológicos o fisiológicos en siguientes generaciones. -
Frederick Griffith (1879 - 1941)
Fue un oficial médico y genetista británico que gracias al "experimento de Griffith", descubrió lo que él llamó "principio de transformación", es decir lo que hoy en día se conoce como ADN.
Se desarrollo mientras estudiaba el virus del Streptococcus pneumoniae (neumococo). Al terminar Griffith hipotetizó entonces la existencia de algún tipo de "principio de transformación" de las bacterias muertas de la cepa S, que hacía que las bacterias de la cepa R se transformarán también en S. -
William Astbury (1898-1961)
Fue un físico inglés y biólogo molecular. También estudió la estructura del ADN en y dio el primer paso en la elucidación de su estructura.
Mostró que había cambios drásticos en la difracción de fibras de lana; los datos sugirieron que las fibras no estiradas tenían una estructura molecular en espiral con una repetición característica de 0.51 nm. Propuso que las moléculas de proteína no estiradas forman una hélice y que el estiramiento causado desenrolla la hélice formando un estado extendido -
Dorothy Wrinch (1894-1976)
Observó que la información genética era lineal, por lo que se requería una molécula lineal (las proteínas) para transmitirla, y no una molécula cíclica invariable (los ácidos nucleicos).
Es una teoría científica obsoleta considerada el primer modelo estructural creado para describir el plegamiento de una proteína globular. -
William Astbury (1898-1961)
También el primero en proponer que los enlaces de hidrógeno vínculos de hidrógeno, contribuyó a estabilizar la estructura de las proteínas.
Estudio radiograficamente muchas proteínas (incluyendo miosina, epidermin y fibrina) y fue capaz de deducir los patrones de difracción de las moléculas de estas sustancias cuando están enrolladas y plegadas. -
William Astbury (1898-1961)
En Cold Spring Harbor, Astbury señaló que la separación de 0,34 nanómetros era el mismo que de la de los aminoácidos en las cadenas de polipéptidos. -
William Thomas Astbury (1898-1961) y Florence Bell
En la Universidad de Leeds, proponen que el DNA debe de ser una
de fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0,33 nm a lo largo del DNA mediante estudios preliminares de difracción por rayos X. -
George Wells Beadle (1903-1989) y Edward Lawrie Tatum (1909-1975)
En la Universidad de Stanford, encontraron en el hongo Neurospora crassa sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos. Postularon por primera vez dicha correlación como «un gen, una enzima». -
Salvador E. Luria y Max Delbrück
También llamado test de fluctuación, demuestra que en bacterias, las mutaciones genéticas se producen en ausencia de selección, en lugar de producirse como respuesta a la selección. Por lo tanto, la teoría de la selección natural de Darwin que actúa sobre mutaciones aleatorias puede también aplicarse sobre las bacterias y otros organismos más complejos. -
Joshua Lederberg (1925-2008) y Edward Tatum (1909-1975)
Demuestran en la Universidad de Yale que las bacterias también intercambian material genético en función de su sexo. -
Alexander Robertus Todd (1907-1997)
Uno de los golpes definitivos al modelo del tetranucleótido fue demostrar que los enlaces fosfoéster en el DNA son perfectamente normales, por lo que propuso una estructura lineal y no cíclica para el DNA.
Así mismo efectuó otros estudios que han permitido esclarecer la complicada estructura de la vitamina B12 y vitamina E, la antocianina (pigmento vegetal causante de las coloraciones rojas, moradas y azules de las flores). -
Erwin Chargaff (1905-2002)
De la Universidad de Columbia, descubre las leyes de complementariedad de bases de los ácidos nucleicos. Chargaff demuestra que la composición de los ácidos nucleicos de distintos organismos es muy diferente de lo que inicialmente se creía. La complementariedad y la composición variable eran difícilmente explicables con el modelo del tetranucleótido -
Period: to
DNA
La mayor parte de la comunidad científica empieza a
admitir que el material genético es el DNA, por lo que comienza
una nueva ola de experimentos dedicados a conocer
su estructura real. -
Salvador Luria (1912-1991) y Jean Weigle (1901-1968)
En distintos laboratorios, descubren
los sistemas de restricción a la infección viral, lo que
permitirá más adelante descubrir las enzimas de restricción.
Mostraron que la restricción en realidad se debía al ataque de enzimas bacterianas específicas en el ADN del fago modificado. "Estas enzimas permitieron la manipulación controlada de ADN en el laboratorio, proporcionando así la base para el desarrollo de la ingeniería genética. -
Fred Sanger (1918-2013)
Trabajando en el Medical Research Council británico, consigue
la primera secuencia de aminoácidos completa: la insulina. -
Severo Ochoa (1905-1993) y Marianne Grunberg-Manago (1921-2013)
A raíz de los estudios sobre los ácidos nucleicos como
material genético, estos dos científicos trabajaron en la New York University, descubrieron la polinucleótido fosforilasa, que sirvió para sintetizar oligorribonucleótidos con los que otros autores descifraron el código genético. -
Francis Crick (1916-2004) y Paul Berg (1926)
Propuso que para que el RNA sintetice proteínas debe existir una molécula acopladora de los aminoácidos a la secuencia de ácidos nucleicos a lo que Paul Berg comprobó que era el tRNA al año siguiente: un RNA que «transfería» el aminoácido correcto, y de ahí el nombre de RNA de transferencia. -
Francis Crick (1916-2004)
Propuso el dogma central de la Biología Molecular:
que, en palabras del propio Crick, «el DNA dirige su propia
replicación y su transcripción para formar RNA complementario
a su secuencia; el RNA es traducido a aminoácidos para
formar una proteína»; -
Alfred Gierer (1929)
Demostró que el RNA aislado del virus del mosaico del tabaco es infeccioso en ausencia de proteínas. El avance era ya imparable, impulsado por los nuevos descubrimientos y porque empezaban a estar disponibles una serie de adelantos técnicos que permitirían abordar nuevos y más complejos trabajos. -
Renato Dulbecco (1914-2012
Introdujo también el concepto de transformación para explicar que mezclando invitro células sanas con virus productores de polioma y SV40 se pudieran obtener células de aspecto oncogénico; o sea, que las células sanas se habían «transformado» en células
cancerosas en contacto con los virus. Por esta dualidad de
significado del término «transformación», se impuso el término
transfección para hacer referencia a la entrada de
DNA en células eucariotas. -
François Jacob (1920-2013) y Jacques-Lucien Monod (1910-1976)
Exploraron la idea de que el control de los niveles de expresión de enzimas en las células es el resultado de la retroalimentación sobre la transcripción de secuencias de ADN. Sus experimentos e ideas impulsaron el campo emergente de la biología molecular del desarrollo y de la regulación transcripcional en particular. -
Charles Yanofsky (1925-2018)
Comprueba en la Universidad de Stanford que la secuencia de nucleótidos del DNA se corresponde exactamente con la de aminoácidos. -
Robert William Holley (1922-1993)
Obtuvo en la Cornell University la secuencia de nucleótidos completa del tRNA de la Ala en las levaduras (77 nucleótidos), para lo que necesitó purificarlo a partir de 90 kg de Saccharomyces cerevisiae -
Marshall Warren Nirenberg (1927-2010) y Har Gobind Khorana (1922-1993)
En el National Heart Institute de los NIH, acababan de descifrar el
código genético en junio de 1966 gracias a la aplicación de la polinucleótido fosforilasa de Ochoa. -
Hamilton Smith (1931)
Confirma las teorías de Werner Arber al descubrir las enzimas de restricción, purificando la primera, que fue HindII, producidas por la Haemophilus influenzae -
Günther Blobel (1936-2018)
Demuestra la existencia de secuencias señal y receptores para estas secuencias, que regulan el tráfico de proteínas dentro de la célula. -
Paul Berg (1926)
Construye en 1972 la primera molécula de dna(ADN) recombinante o quimera entre dna( ADN) plasmidico de E. coli y dna(ADN) del fago 1 -
Richard John Roberts (1943) y Phillip Allen Sharp (1944)
Descubren que los genes pueden aparecer en el material genético en varios segmentos diferenciados: los intrones –fragmentos del ADN que deben eliminarse de la transcripción primaria de ARN– y exones –fragmentos que cumplen una función en el ensamblaje del ADN -
Period: to
Clonacion
El primer gen de humanos se clonó en 1977 pero habría que esperar hasta que el Proyecto genoma humano comenzara. En 1995 se describen nuevas técnicas dedicadas al mapeo de genes. En 1996 la compañía Affymetrix presenta el primer microchip de genes, también microordenamiento de DNA. En 1998 apareció la secuencia completa del primer animal, el gusano Caenorhabditis elegans. El primer cromosoma humano secuenciado se publicó en 1999, en el 2000 se elaboró el primer borrador del genoma -
Christiane Nüsslein-Volhard (1942) y Eric Francis Wieschaus (1947)
Revolucionan el mundo de la genética del desarrollo desde el European Molecular Biology Laboratory, en Heidelberg: demuestran que una batería de genes afectaban a la segmentación de la mosca
del vinagre. -
Sir Alec John Jeffreys (1950)
En la Universidad Británica de Leicester, desarrollo las huellas genómicas (genomefingerprintings) digiriendo DNA con enzimas de restricción e hibridándolo con sondas radiactivas para caracterizar e
identificar individuos. -
Ian Wilmut (1944)
Consigue el primer organismo superior clonado, la oveja Dolly, en el Instituto Roslin de Edimburgo; un año después, Dolly dio a luz a Bonnie, demostrando que los clones pueden dar a luz individuos perfectamente normales. Dolly murió en el 2003 a causa de un envejecimiento
prematuro -
Francis Collins (1950)
Ha identificado el gen de la neoplasia endocrina múltiple y ha realizado búsquedas extensas en la población finlandesa de los genes que producen la sensibilidad a la diabetes. Ha promovido nuevas formas de clonación para estudiar los genes de la fibrosis quística, de la neurofibromatosis y de la enfermedad de Huntington, creo el método denominado "clonacion posicional" que ha llegado a ser un componente fundamental de la genetica molecular moderna. -
Shinya Yamanaka
Logró en 2006 generar las células madre pluripotentes inducidas (iPS) Sus primeros logros los hizo a partir de células adultas obtenidas de la piel de ratones, y para 2007 había conseguido generar con éxito células iPS también a partir de células de piel humana.El descubrimiento supuso una verdadera revolución, al dejar obsoleto el uso de su equivalente natural, las células madre embrionarias -
Mario R Capecchi (1937)
Desarrolló el método de investigación genética llamado “gene targeting”. Una tecnología utilizada para crear ratones con mutaciones artificiales en cualquier gen. La eficacia del método es tal que el investigador puede escoger cuál gen mutar y cómo. Esto es, cómo y cuáles secuencias del DNA se pueden manipular para poder observar la función de cada gen en el desarrollo embrional o las fases sucesivas.
