Historia de la Bioética

  • 500 BCE

    Hipócrates y el Juramento Hipocrático

    El Juramento Hipocrático, atribuido a Hipócrates, establece principios éticos médicos fundamentales, como la confidencialidad y la no maleficencia. Exige el beneficio del paciente, reconocimiento implícito de su autonomía, y destaca la formación continua del médico. A pesar de variaciones, sus principios perduran, influyendo en la ética médica contemporánea y reafirmando el compromiso profesional de resguardar la confianza y promover el bienestar del paciente.
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    Experimentación en seres humanos durante la Segunda Guerra Mundial

    Los atroces experimentos médicos nazis en campos de concentración durante la Segunda Guerra Mundial resaltaron la urgencia de normas éticas en la investigación médica. Este oscuro capítulo subrayó la importancia de proteger la dignidad humana, dando lugar a la formulación de principios éticos para garantizar la integridad y el respeto en la investigación médica moderna.
  • Declaración de Nuremberg

    Tras la Segunda Guerra Mundial, la Declaración de Nuremberg, en 1947, estableció principios éticos cruciales para la investigación médica en humanos. Destacó el consentimiento informado, subrayando la necesidad de respetar la autonomía y dignidad de los participantes, sentando las bases para estándares éticos universales en la investigación médica.
  • Declaración de Helsinki

    La Declaración de Helsinki, desde 1964, establece normas éticas para la investigación médica en humanos. Sus revisiones continuas reflejan adaptabilidad a desafíos emergentes, priorizando el consentimiento informado, integridad científica y el bienestar de los participantes, consolidando su papel esencial en la ética global de la investigación médica.
  • Establecimiento de la Bioética como disciplina

    Establecimiento de la Bioética como disciplina
    La palabra "bioética" fue acuñada por Van Rensselaer Potter, biólogo, en 1971. Esta fusión de ética, medicina y biología destaca la necesidad de abordar cuestiones éticas en la investigación y práctica biomédica. La bioética se centra en dilemas morales, derechos del paciente y equidad en la toma de decisiones, evolucionando como una disciplina crucial para guiar la intersección entre ciencia y valores humanos.
  • Informe Belmont

    Informe Belmont
    El Informe Belmont, publicado en 1979, definió principios éticos clave para la investigación en humanos en los Estados Unidos: respeto por las personas, beneficencia y justicia. Enfatizó el consentimiento informado, la maximización de beneficios y la equidad en la distribución de riesgos y beneficios, sirviendo como un referente esencial para las regulaciones éticas en la investigación biomédica en el país.
  • Primera Conferencia Internacional sobre Bioética

    La primera conferencia internacional sobre bioética, organizada por la UNESCO en Ginebra en 1993, abordó cuestiones éticas en biomedicina y fomentó la cooperación global. Destacó la importancia de normas compartidas para guiar la investigación y práctica médica, consolidando la bioética como un campo internacional que promueve valores universales y respeto por la diversidad cultural en la toma de decisiones médicas.
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    Proyecto del Genoma Humano

    El Proyecto del Genoma Humano generó inquietudes éticas sobre la manipulación genética, la privacidad y discriminación genética. La capacidad de analizar información genómica planteó desafíos éticos, destacando la necesidad de regulaciones que protejan la privacidad y eviten la discriminación basada en datos genéticos, subrayando así la importancia de la reflexión ética en la era de la genómica.
  • Clonación de la oveja Dolly

    Clonación de la oveja Dolly
    El nacimiento de Dolly en 1996, el primer mamífero clonado de una célula adulta, generó preocupaciones éticas. La clonación planteó dilemas sobre la identidad, la autonomía y la manipulación genética, llevando a debates sobre la ética de la reproducción asistida y la necesidad de regulaciones para proteger el bienestar de los individuos clonados y abordar las implicaciones éticas de la ingeniería genética.
  • Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos

    La Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos de la UNESCO, adoptada en 2005, aborda éticamente la biomedicina y la biotecnología. Destaca la centralidad de los derechos humanos en la investigación médica, reforzando principios como la dignidad humana, el consentimiento informado y la equidad, sirviendo como guía global para garantizar que los avances científicos respeten la integridad y derechos fundamentales de las personas.
  • Crispr-Cas9 y la edición genética

    Crispr-Cas9 y la edición genética
    La tecnología CRISPR-Cas9, al posibilitar una edición genética más precisa, desencadenó debates éticos intensos. La modificación de embriones humanos generó inquietudes sobre la ética de la manipulación genética y la posibilidad de "diseñar" seres humanos, planteando interrogantes sobre límites éticos, seguridad y equidad en la aplicación de esta innovación biotecnológica.