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5000 BCE
Primeras modificaciones genéticas
Durante el Neolítico, los animales y las plantas han sido modificados genéticamente a través del cultivo y la domesticación. El objetivo de estas poblaciones era seleccionar las características más favorables para su supervivencia. Para ello, se llevaban a cabo cruzamientos, y de esta manera, se ha modificado la herencia. -
Comienzo formal de la genética: Gregor Mendel.
La genética no se consolidó como ciencia hasta el año 1860 aproximadamente cuando Gregor Mendel, abad del monasterio de Brno (Chequia) realizó diversos experimentos con plantas. Mendel cultivó plantas y descubrió cómo se trasmitía la herencia entre progenitores y descendientes. Llegó a predecir las características que presentarían las plantas de diferentes generaciones. Concluyó que los caracteres se encuentran en el genoma. Publicó su modelo en 1865 pero no se valoraron hasta el sigo XX. -
Importancia de Gregor Mendel
Mendel realizó un determinante trabajo científico. Llevó a cabo un diseño experimental meticuloso empleando guisantes amarillos y verdes. Estableció un modelo para explicar la herencia. En el siglo XX se desarrollaron sus leyes basados en 3 principios:
-Ppio. de uniformidad
-Ppio. de segregación
-Ppio. de segregación -
Thomas H. Morgan
Morgan fue un genetista estadounidense. Estudió la macromutación de la mosca de la fruta. Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por su descubrimiento genético: demostró que los genes se localizaban en los cromosomas -
Experimento de Morgan
Morgan realizó cruces experimentales entre moscas hembras de ojos de color rojo, y moscas machos de ojos blancos. Obtuvo en la F1 100% de moscas con ojos rojos, de lo cual dedujo que el color de ojos rojo es dominante. Cuando cruzó machos y hembras de F1 encontró que la F2 estaba constituida por 3/4 de moscas ojos rojos y 1/4 de moscas ojos blancos. Específicamente notó que todas las moscas ojos blancos eran machos, lo que demostró que el carácter ojos blancos, estaba ligado al sexo. -
Inicios del descubrimiento del ADN
Se conocía la transmisión de genes, en cambio, hasta 1940 no se supo la composición de estos. Gracias a un conjunto de experimentos se descubrió que estaban compuestos por ADN, una larga secuencia de ácido desoxirribonucleico. -
Experimento de Griffith
Frederick Griffith, investigó sobre la neumonía.
-La Cepa S (células con cápsula que constituye colonias lisas y provocan la enfermedad.) Los ratones murieron al ser inyectados.
-La Cepa R (células sin cápsula que constituye colonias rugosas y no provocan la neumonía.) Los ratones sobreviven.
Mató por calor a las bacterias de tipo S de un cultivo.
Le inyectó la mezcla que había preparado con con cepas S muertas y R vivas. Observó que el ratón murió y en su sangre había células S vivas -
Descubrimiento de la estructura de ADN
El ADN es la macromolécula que contiene la información para las características genéticas del ser vivo.
Rosalind Franklin hizo posible observar la primera imagen por rayos X de ADN, Gracias a esta, James Watson y Francis Crick fueron los científicos que propusieron un modelo de la estructura del ADN: una doble hélice. Se inició así la revolución genética. -
Se descubre el número total de cromosomas: 46
Joe Hin Tjio y Albert Levan determinaron que es 46 el número de cromosomas en los seres humanos y no 48 como se pensaba. Fue una serendipia ya que su experimiento no tenía tal objetivo.
Se preparó una preparación colchicina (un fármaco de origen vegetal, utilizado tradicionalmente contra la gota) y una solución salina. Se obtuvo una imagen microfotográfica de gran nitidez, mostrando de forma inequívoca el despliegue de los cromosomas de una célula de pulmón embrionario humano. -
Inicios del dogma central de la biología molecular. El código genético.
Watson y Crick anunciaron ya décadas antes de manera orientativa cómo se transmitía la herencia genética.
Una molécula puede contener información genética si está formada por una seri de eslabones diferentes colocados en un determinado orden.
-Los nucleótidos son moléculas orgánicas que se encuentran enlazadas en una ``cinta´´(ADN)
-El genoma es el conjunto total de la información genética de un ser vivo.
-Las proteínas son macromoléculas que componen las largas cadenas de aminoácidos. -
Desarrollo del código genético. Del ADN a las proteínas.
Severo Ochoa participó en numerosas investigaciones para descubrir cómo se pasaba de ADN a proteína. Este proceso se denomina: Dogma central de la biología molecular y establece:
-El ADN es copiado y se obtienen dos moléculas idénticas: replicación.
-Un segmento es transmitido al ARNm(intermediario): transcipción
-Información de los ácidos nucleicos es traduciada a un lenguaje de proteína: traducción, empleando el código genético. -
Del gen al genoma. Genómica y epigenética.
Genoma: conjunto de información genética de un organismo o especie concreta.
En 2001 se llevó a cabo la presentación y publicación de datos esenciales del primer borrador de genoma humano. en PGH. -
Desarrollo de la genómica
-En 2003 se obtiene el mapa completo del genoma humano.
Entusiasmo generalizado.
-Contradicciones con el dogma central de la biología molecular:
El ADN no codifica proteínas: proyecto ENCODE
Diferencias en el ADN no explican las reales: proyecto HapMap -
Flujo de la información
Comenzó la segunda revolución genética debido a las contradicciones.
-Genómica: conjunto de materias relacionada con el estudio de los genomas.
-Epigenética: estudio de los factores no genéticos que intervienen en el desarrollo y funcionamiento de los seres vivos. En especial, la regulación de la expresión de los genes sin mutaciones.
