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Gregor Mendel
Gregor Mendel était un moine autrichien qui a découvert les principes de base de l'hérédité par des expériences dans son jardin. Les observations de Mendel sont devenues le pilier de la génétique moderne et de l'étude de l'hérédité, et il est reconnu comme un pionnier dans le domaine de la génétique. -
Friedrich Miescher
En 1869, Friedrich Miescher a isolé la "nucléine", l'ADN avec les protéines associées, des noyaux de cellules. Il a été le premier à identifier l'ADN comme une molécule distincte. -
Archibald Edward Garrod
Archibald Garrod est surtout connu pour son étude scientifique des erreurs innées du métabolisme. Il a développé un intérêt croissant pour la pathologie chimique, et a étudié la chimie des urines comme reflet du métabolisme et des maladies systémiques. Cette recherche, a évolué d'une enquête sur quelques familles atteintes d'une maladie (l'alcaptonurie) à la réalisation que tout un territoire de maladies mystérieuses pourrait être compris comme des troubles héréditaires du métabolisme. -
Phoebus Levene
Bien que les études de Phoebus Levene aient porté sur presque toutes les grandes classes de composés organiques, ses travaux les plus pertinents ont porté sur les acides nucléiques. Il a isolé les nucléotides, les éléments de base de la molécule d'acide nucléique, et en 1909, il a isolé le sucre D-ribose à cinq carbones de la molécule d'acide ribonucléique (ARN). -
Frederick Griffith
Frederick Griffith était un bactériologiste britannique qui s'intéressait à l'épidémiologie et à la pathologie de la pneumonie bactérienne. En janvier 1928, il a présenté ce qui est maintenant connu sous le nom d'<<Expérience de Griffith>>, une des premières démonstrations largement acceptées de transformation bactérienne, par laquelle une bactérie change nettement de forme et de fonction. -
Oswald Avery
Oswald Avery a été l'un des premiers biologistes moléculaires et un pionnier de l'immunochimie, mais il est surtout connu pour l'expérience (publiée en 1944 avec ses collègues Colin MacLeod et Maclyn McCarty) qui a isolé l'ADN en tant que matériau dont sont faits les gènes et les chromosomes. -
Erwin Chargaff
En 1949, Erwin Chargaff a découvert que les proportions de bases dans l'ADN dépendent de l'espèce dont l'ADN provient. Ce fut une rupture majeure par rapport à ce que les scientifiques croyaient auparavant. -
Alfred Hershey et Martha Chase
Les expériences Hershey-Chase sont une série d'expériences menées en 1952 par Alfred Hershey et Martha Chase qui ont permis de confirmer que l'ADN est du matériel génétique. -
Rosalind Franklin
Rosalind Franklin est surtout connue pour ses travaux en 1953 sur les images de diffraction des rayons X de l'ADN, en particulier la photo 51, alors qu'elle fréquentait le King's College de Londres, qui ont conduit à la découverte de la double hélice de l'ADN pour laquelle James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins se sont partagé le prix Nobel de physiologie ou de médecine en 1962. -
James Watson et Francis Crick
En 1953, les scientifiques James Watson et Francis Crick de l'université de Cambridge annoncent qu'ils ont déterminé la structure en double hélice de l'ADN, la molécule contenant les gènes humains. Selon leurs découvertes, l'ADN s'est répliqué en se séparant en brins individuels, chacun d'entre eux devenant le modèle d'une nouvelle double hélice. -
Matthew Meselson et Franklin Stahl
L'expérience Meselson-Stahl est née d'un débat, dans les années 50, entre scientifiques sur la façon dont l'ADN se répliquait, ou se copiait, lui-même. Alors que Watson et Crick proposaient le modèle semi-conservateur en 1953, l'expérience Meselson-Stahl a confirmé le modèle en 1957. -
Marshall Nirenberg
Marshall Nirenberg, biochimiste américain, a partagé le prix Nobel de physiologie ou de médecine de 1968 pour son rôle dans le déchiffrage du code génétique. Il a démontré que dans la production de protéines, chaque séquence de trois unités chimiques, appelées triplets ou codons, dans le matériel génétique forme l'arrangement d'un acide aminé spécifique. En 1961, il a annoncé sa découverte du code d'un acide aminé. -
Linus Pauling
Dans les années 1950, Linus Pauling est devenu le fondateur de la biologie moléculaire grâce à sa découverte de la structure en spirale des protéines (Taton, 1964). Les découvertes de Pauling ont contribué à la découverte de la double hélice de l'ADN par Watson et Crick. -
François Jacob
François Jacob, biologiste français qui, avec André Lwoff et Jacques Monod, a reçu le prix Nobel de physiologie ou de médecine en 1965 pour ses découvertes concernant les activités de régulation des bactéries. Jacob et Monod ont également proposé l'existence d'un messager ARN, une copie partielle de la substance génétique acide désoxyribonucléique (ADN), qui transporte l'information génétique vers d'autres parties de la cellule. -
Frederick Sanger
Frederick Sanger était un biochimiste et biologiste moléculaire anglais qui a reçu deux fois le prix Nobel de chimie : en 1958 pour sa découverte de la structure de la molécule d'insuline, et en 1980 pour son travail de collaboration sur les séquences de base dans les acides nucléiques avec Paul Berg et Walter Gilbert. -
Barbara McClintock
McClintock, dont la découverte dans les années 40 et 50 des éléments génétiques mobiles, lui a valu le prix Nobel de physiologie ou de médecine en 1983. McClintock a découvert que les éléments de contrôle pouvaient se déplacer le long du chromosome vers un site différent, et que ces changements affectaient le comportement des gènes voisins. Elle a suggéré que ces éléments transposables étaient responsables de nouvelles mutations dans la pigmentation ou d'autres caractéristiques. -
Kary Mullis
Kary Banks Mullis était un biochimiste américain. En reconnaissance de son invention de la technique de l'amplification en chaîne par polymérase (PCR), il a partagé le prix Nobel de chimie 1993 avec Michael Smith et a reçu le prix du Japon la même année. -
Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier
Des études ont montré que les bactéries prenaient des sections de l'ADN d'un virus et l'intégraient dans leur propre génome en utilisant une enzyme.Les séquences CRISPR ont permis à la bactérie de détecter une attaque et de se défendre. La découverte clé a eu lieu en 2012, lorsque des équipes a dirigées par Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier ont montré comment le système de défense pouvait être transformé en un outil "couper-coller" pour éditer les séquences de gènes.
