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Descubrimiento del Kuru
Antonio de Abreu-navegante portugués a su paso por Nueva Guinea le impresionó el temblor que tantas personas presentaban, hoy se sabe que padecían Kuru, palabra que en el lenguaje nativo significa temblar o tiritar. -
Aparicion del Scrapie
El Scrapie aparece en Inglaterra y fue descrita por Teissier en 1810. Luego se demuestra en Irlanda, Kenia, India, Sur África, Emiratos Árabes, Australia, Nueva Zelandia y en varios países de Europa Occidental causando la muerte de 576 animales (ovejas y cabras). -
encefalomielopatía diseminada con pseudoesclerosis espástica
Alfons Maria Jakob refiere hallazgos similares en cuatro casos, Los tres primeros fueron etiquetados como “encefalomielopatía diseminada con pseudoesclerosis espástica”. Se refirió al caso que había descrito Creutzfeldt y pensó que se trataba de la misma enfermedad desde entonces La enfermedad se llama Creutzfeldt-Jakob porque fue descrita por ambos médicos, Hans-Gerhard Creutzfeldt y Alfons Maria Jakob -
Virus lento
A raíz del descubrimiento del kuru, una enfermedad que afectaba a los indígenas de Nueva Guinea, Gajdusek y Gibs inician sus trabajos sobre los virus lentos. Demostrando que el kuru no era una enfermedad hereditaria, como se creía, sino que era causada por lo que ellos llamaron un "virus lento". -
Igor Klatzo
Igor Klatzo fue el primero que observó Placas PAS (+) en cerebros de fallecidos por Kuru, las relacionó con amiloide (El amiloide es una sustancia que se deposita entre las células de distintos tejidos y órganos del cuerpo) y planteó la semejanza de Kuru con Scrapie de oveja y en su contexto general clínico-patológico con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). -
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
El grupo de Gajdusek logra transmitir experimentalmente a monos la enfermedad de CJ. -
Radiaciones ultravioleta
Alper y otros investigadores, intentaron inactivar al agente infeccioso del scrapie mediante radiaciones ultravioleta de un rango adecuado para provocar la desnaturalización de los ácidos nucleicos. Fue imposible y parecía que no había tales ácidos nucleicos -
Publicación del libro sobre ECJ
Se publicó el primer libro sobre ECJ con 150 casos. Ya para entonces estaba clara la imagen histopatológica: cambio espongiforme, ausencia del infiltrado inflamatorio, pérdida neuronal, y placas amiloides. -
Encefalopatías Espongiformes Transmisibles
Griffith y Latarget propusieron que las EET podrían tratarse de errores en el procesamiento de las proteínas ocasionando el depósito de péptidos anormales dada la ya conocida carencia de ADN y ARN su largo periodo de incubación, la ausencia de respuesta inmunológica y de infiltrado inflamatorio de estructuras visibles al microscopio electrónico, su extrema resistencia a la radiación ultravioleta, los rayos X, al formaldehido y al mismo tiempo, su sensibilidad a los métodos que degradan proteínas -
Transmisión de la ECJ
Philip Duffy, comunicó la primera transmisión de la ECJ esporádica por injerto de cornea. Después se demostró la transmisión a través de electrodos contaminados, de extracto de hipófisis, transfusión sanguínea. Se concluyó que la ECJ puede ser iatrogénica, por extracto hipofisiario 130, por electrodos 2, por trasplante de cornea 1 caso comprobado y 2 posibles y por transfusión sanguínea dos casos. -
Nobel de Medicina
Daniel Gajdusek (junto a Baruch Blumberg) es galardonado con el Nobel de Medicina por sus aportaciones al conocimiento de las enfermedades infecciosas provocadas por virus de acción lenta. -
Teoria del prion
Stanley Prusiner propuso la Teoría prión, proteína infecciosa en la que la proteína precursora, PrPc, se transforma en una proteína PrPsc infecciosa, que actúa sobre las proteínas de nuestro cuerpo, convirtiéndolas en nuevos priones que, aumentan la infección. Pero son proteínas rotas, mal dobladas. que provoca cambios en sus proteínas similares rompiéndolas a su vez. Pero los priones, al contrario que virus y bacterias no tienen ni ADN ni ningún tipo de maquinaria específica para reproducirse -
La Encefalopatía Espongiforme Bovina
La Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) apareció en el Reino Unido y por sus manifestaciones clínicas se le denominó “enfermedad de las vacas locas”. Como antecedente a esta se había demostrado la encefalopatía espongiforme en animales de zoológicos que estaban recibiendo desde 1981 alimentos que incluían proteínas provenientes de ovejas afectadas de Scrapie. Esto llevó a pensar que por idéntica razón la oveja pudo infectar a la vaca -
Premio nobel de medicina
Prusiner recibe el premio Nobel de Medicina por su descubrimiento de los priones. -
Transmisión de las enfermedades
El Comité inglés encargado de la vigilancia aceptó la transmisión de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob del vacuno con Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) al humano, aunque diez años antes lo había negado. Hoy se sabe que la transmisión no ocurre de oveja a humano pero si de oveja a vacuno.
