Desarrollo histórico de la genética

  • Establecimiento de la célula como la unidad de reproducción.

    Establecimiento de la célula como la unidad de reproducción.
    El fisiólogo alemán R. Virchow introduce una generalización adicional, el principio de la continuidad de la vida por división celular, que sintetiza en su célebre frase omnis cellula e cellula.
  • Descubrimiento del número de fenómenos biológicos y mecanismo de transmisión de los factores hereditarios

    Juan Gregorio Mendel, en su trabajo, predijo con exactitud un número de fenómenos biológicos de gran importancia y el
    mecanismo de transmisión de los factores hereditarios
  • Darwin postula la existencia de partículas hereditarias: gémulas

    Darwin postula la existencia de partículas hereditarias: gémulas
    Darwin intenta explicar el fenómeno de la herencia a través de la hipótesis provisional de la pangénesis
  • Experimento con núcleos de células de pus humano

    El médico suizo Fiedrich Miescher aisló nucleína de núcleos de células de pus humanos.
  • Descubrimiento de la meiosis e individualidad de los cromosomas

    Descubrimiento de la meiosis e individualidad de los cromosomas
    Van Beneden, trabajando en el nemátodo Ascaris, descubre la meiosis y reconoce la individualidad de los cromosomas.
  • Manifestación de la teoría de las partículas bióforas

    Weismann propuso la teoría de que las partículas hereditarias o bióforas eran invisibles, autorreplicativas y asociadas con los cromosomas de un modo lineal y postuló que cada biófora estaba implicada en la determinación de una característica.
  • Manifestación de la teoría del idioplasma

    Nägeli enuncia la teoría del idioplasma, que establece que el núcleo celular es el vehículo de la herencia.
  • Manifestación de la teoría de la continuidad del plasma germinal

    El alemán August Weismann reconoce dos tipos de tejidos en los organismos, el somatoplasma y el germoplasma
  • Relación entre la cromatina y el material genético

    El citólogo americano E. B. Wilson sugiere una relación entre la cromatina y el material genético.
  • Demostración de la estabilidad de los cromosomas entre generaciones

    T. Boveri, en un programa de investigación que se inicia en 1888 y acaba en 1909, demuestra que los cromosomas mantienen su estabilidad entre generaciones.
  • Redescubrimiento del trabajo de Mendel

    El trabajo de Mendel fue redescubierto por tres científicos europeos, el holandés Hugo de Vries, el alemán Carl Correns, y el austríaco Erich von Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de Mendel llegaron a las mismas conclusiones que él.
  • Introducción a nuevos términos por Bateson

    Bateson acuñó los términos alelomorfo, homocigoto y heterocigoto
  • Propuesta de una base biológica para los principios mendelianos

    Theodore Boveri y Walter Sutton llegaron a una misma conclusión, proponiendo una base biológica para los principios mendelianos, denominada “Teoría cromosómica de la herencia”
  • Descubrimiento de un tipo especial de partenogénesis

    Se descubrió que en Hieracium se producía un tipo especial de partenogénesis, provocando desviaciones en las proporciones mendelianas esperadas.
  • Términos creados por E.Strasburger

    El citólogo alemán E.Strasburger introdució el termino diploída analizando si nuestros 46 cromosomas son 23 pares, entonces también nuestros genes son pares.
    Haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad
  • "Genética" como nuevo término

    "Genética" como nuevo término
    Bateson acuñó el término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación"
  • Formulación de la ley de Hardy-Weinberg

    Formulación de la ley de Hardy-Weinberg
    Se formula la ley de Hardy-Weinberg, que relaciona las frecuencias génicas con las genotípicas en poblaciones panmícticas.
  • "Alelo" término introducido por Johannsenlos

    "Alelo" término introducido por Johannsenlos
    El genetista W. Johannsenlos denominó alelos a los estados alternativos o diferentes de un gen
  • Descubrimiento de la herencia ligada al X y la base cromosómica del ligamento

    Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia descubren la herencia ligada al X y la base cromosómica del ligamiento.
  • Construcción del primer mapa genético

    A. H. Sturtevant construye el primer mapa genético
  • Aclaración sobre el material hereditario en cromosomas

    A partir de 1880 había un acuerdo general que el material hereditario residía en los cromosomas -a pesar que esto no estuvo completamente claro hasta 1916.
  • Demostración de la teoría cromosómica de la herencia

    Calvin Bridges demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia mediante la no disyunción del cromosoma X.
  • Explicación de la variación cuantitativa

    Fisher demuestra que la variación cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana.
  • Muestra del efecto inductor de los rayos X

    H. J. Muller publica su trabajo en el que cuantifica mediante una técnica de análisis genético (la técnica ClB) el efecto inductor de los rayos X de letales ligados al sexo en Drosophila.
  • Explicación de la recombinación genética

    Harriet Creighton, Barbara McClintock y Gunter Stern demuestran que la recombinación genética está correlacionada con el intercambio de marcadores citológicos
  • Establecimiento del concepto de gen mediante un Neurospora

    George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son elementos portadores de información que codifican enzimas.
  • El ADN como material hereditario

    El ADN fue por primera vez demostrado como el material hereditario en la bacteria neumococo, por Avery y McCarty
  • Realización de pruebas experimentales y presentación de la estructura del ADN

    Rosalind Franklin consiguió las pruebas experimentales de la estructura del ADN y, en el mismo año, basándose en esos datos y en las proporciones de bases demostradas por Chargaff, J. D. Watson y F. H. C. Crick propusieron el modelo de estructura del ADN
  • Comprobación del número de cromosomas

    Se comprobó fehacientemente el número de cromosomas de la especie humana, que es 46
  • Duplicación del ADN

    Duplicación del ADN
    Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente
  • Descubrimiento del ARN mensajero

    Descubrimiento del ARN mensajero
    Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero
  • Información hereditaria codificada en tripletes de bases

    La información hereditaria está codificada en tripletes de bases; este código fue determinado por Nirenberg, Khorana, Ochoa y otros.
  • Publicación de la secuencia del ADN

    Publicación de la secuencia del ADN
    Se publican las técnicas de secuenciación del ADN de Walter Gilbert y de Frederick Sanger; Sanger y sus colegas publican, a su vez, la secuencia completa de 5387 nucleótidos del fago; varios autores descubren que los genes eucariotas se encuentran interrumpidos (intrones)
  • Descubrimiento de la autocatálisis del ARN

    Descubrimiento de la autocatálisis del ARN
    Thomas Cech y Sidney Altman descubrieron la autocatálisis del ARN
  • Presentación de la reacción de la polimerasa

    Presentación de la reacción de la polimerasa
    Kary Mullis presentó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa.
  • Inicio del Proyecto Genoma Humano

    Las autoridades de Estados Unidos, el Instituto Nacional de la Salud (NIH) y el Departamentode Energía (DOE) de Estados Unidos, así como a numerosas universidades de ese país tomaron la decisión de iniciar con este proyecto.
  • Primer mamífero clónico

    Primer mamífero clónico
    Se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico (la oveja Dolly) obtenido a partir de células mamarias diferenciadas.
  • Secuenciación casi total del ADN humano

    Una empresa privada llamada Celera y presidida por el investigador Craig Venter había logrado una secuenciación casi total del ADN humano, por lo cual el entonces presidente Clinton, con la presencia conjunta de Venter y del director del proyecto gubernamental, Francis Collins, presentó en público la descodificación del ADN humano “en borrador”
  • Cant. elevada de gastos en el Proyecto Genoma Humano

    Este proyecto llevaba consumidos alrededor de
    3.000 millones de dólares desde el año 1990
  • Finalizacion del Proyecto Genoma Humano

    Finalizacion del Proyecto Genoma Humano
    Se pudieron determinar la identificación y el orden de todas las bases nitrogenadas a lo largo del ADN