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Leyes de Mendel
Gregor Mendel describe las leyes básicas de la genética a partir del estudio de guisantes.
*La ley de la segregación, que describe cómo los rasgos de los individuos se heredan.
*La ley de la distribución independiente, que describe cómo dos o más rasgos se heredan en relación uno con el otro.
*La ley de la uniformidad, que establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura, la primera generación será igual entre ellos y sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores. -
Descubrimiento del ADN y ARN por Miescher
Miescher descubrió la nucleína, llamada así ya que lo había extraído a partir de núcleos celulares. Después de tratar las células con varias químicos, se dedicó a aislar núcleos. Cuando trató los núcleos aislados con una solución alcalina y luego la acidifico, observó un precipitado. El análisis de este precipitado mostró que se trataba de un material complejo que contenía entre otras cosas, nitrógeno y fósforo. Concluyó que había aislado un componente biológico, asociado con el núcleo. -
Estructura de los ácidos nucléicos por Kossel
El bioquímico alemán Albrecht Kossel eliminó las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos y obtuvo por separado los distintos tipos de bases nitrogenadas (citosina, timina, uracilo, adenina y guanina). Kossel concluyó que en los ácidos nucleicos también estaba presente un tipo de azúcar, pero no pudo precisar cuál. -
Células del cuerpo.
Se descubre que las células reproductivas constituyen un linaje continuo, diferente de las otras células del cuerpo. Más tarde las unidades fundamentales de la herencia biológica recibirían el nombre de genes. (1909). -
Teoría cromosómica de la herencia
Walter Sutton y Theodor Boveri publicaron trabajos independientes que propusieron lo que ahora llamamos la teoría cromosómica de la herencia. Esta teoría dice que los genes individuales se encuentran en lugares específicos en cromosomas particulares y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar por qué los genes se heredan de acuerdo a las leyes de Mendel. -
La mosca de la fruta
T. H. Morgan eligió la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, para sus estudios genéticos. Los cruciales experimentos de verificación de la teoría cromosómica empezaron cuando encontró una mutación en un gen que afectaba el color de los ojos de la mosca. Morgan encontró que el gen del color de los ojos era heredado en patrones diferentes por las moscas macho y hembra. Las moscas macho tienen un cromosoma X y uno Y (XY), mientras que las moscas hembra tienen dos cromosomas X (XX). -
Estudio de las bacterias
Un estudio sobre bacterias, sin autor, revela que los genes están formados por ADN, y que este, se localiza en el núcleo de la célula. -
Estructura del ADN Y ARN.
Watson y Crick se encontraban dudando sobre la simetría de la forma A cristalina indicaba que las cadenas de azúcar-fosfato tenían que ser antiparalelas.
Finalmente Watson resolvió el problema de encajar las bases en la estructura cilíndrica formada por la doble hélice, asociando las grandes purinas (adenina y guanina) con las pequeñas pirimidinas (timina y citosina). En cambio, el uracilo como base única al ARN fue descubierto en lugar de la timina en la ADN. -
Tipos de ARN
Los tipos del ARN que son útiles en síntesis de la proteína fueron determinados:
*El ARN de mensajero (mRNA) como la onda portadora de la información genética.
*El ARN de la transferencia (tRNA) actuando como el eslabón físico entre el mRNA y la proteína.
*El presente ribosomal del ARN (rRNA) en los ribosomas para la síntesis de la proteína. Como dato aparte, la polimerasa de ARN fue determinada y purificada. -
1er ADN recombinante
La primera molécula de ADN recombinante fue creada por Paul Berg. ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. De esta manera podemos hacer que un organismo o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraño. Esto fue gracias a :
1) El conocimiento de las enzimas de restricción.
2) La replicación y reparación de ADN.
3) La replicación de virus y plásmidos.
4) La síntesis química de secuencias de nucleótidos. -
Trastornos genéticos
Dos de los pioneros de la investigación son: Mariano Barbacid y Manuel Perucho. Los científicos empiezan a identificar que la alteración de genes causan enfermedades concretas. El cáncer es una de las primeras que se investiga. -
Primer ratón transgénico
Richard Palmite y Ralph Brinster, dos investigadores estadounidenses, inyectaron un gen modificado de la hormona del crecimiento de rata en un huevo fertilizado de ratón. Luego de un proceso en el que los investigadores cambiaron la expresión del gen, se implantó el huevo en una madre adoptiva de ratón. Ésta dio a luz a un roedor aparentemente normal pero que creció a un ritmo inusual hasta hacerse gigante. Este experimento mostró algunas claves de un trastorno genético, conocido como enanismo. -
Proyecto Genoma Humano
Bajo la dirección de Francis Collins, el proyecto del Genoma Humano es un proyecto científico internacional que quiere llegar a descifrar toda la información o recetas que poseemos en cada uno de nuestros cromosomas e interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones normales y patológicas, para así posteriormente utilizar todos estos conocimientos en pro de la humanidad, para poderlas reparar en caso de que estén dañadas o se estropeen en el transcurso de nuestras vidas.
