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Invento del microscopio.Zacharias Janssen
La historia del microscopio empieza con la invención del microscopio compuesto, es decir, con la idea de combinar más de una lente para observar objetos de forma aumentada. Acorde con esta definición, la historia del microscopio empezaría a finales del siglo XVI.(Mundo microscopio,2018) -
Descubrimiento de la célula .Robert Hooke
La célula fue descubierta por un científico inglés, Robert Hooke. Al observar con el microscopio un corte delgado de corcho, encontró pequeños espacios que parecían un panal de abejas y les llamó celdillas o células. (abcCOLOR,2009) -
El núcleo celular. Robert Brown
Cuando Robert Brown examinaba células vegetales, descubrió dentro de ellas la presencia de un cuerpo esférico y de tono oscuro, al cual denominó núcleo.(Vizcaino,2018) -
Leyes de Mendel. Gregor Mendel
Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.(Blanc,1984) -
División celular por Mitosis. Walther Flemming
Walther Flemming usó tintes para pintar a las células que el quería examinar, el efecto fue que diferentes partes de una célula absorben mas tinte. Comenzó una serie de observaciones bajo el microscopio utilizando muestras teñidas de tejido de animal y comenzó a ver un patrón en donde las células periódicamente hacen la transición de una etapa de descanso a una etapa donde un núcleo se convirte en dos y después separa la célula creando dos células (Lents Nathan y Hesterman Donna,2018) -
La división celular por meiosis. August Weismann
El biólogo alemán August Weismann determinó que el proceso de la meiosis requiere de dos divisiones celulares para producir, a partir de una célula diploide, cuatro haploides. (Universidad Nacional Autónoma de México,2017) -
Transmisión características hereditarias
El genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan en 1911 observó la meiosis en la mosca de la fruta, y dedujo que los genes se encuentran en los cromosomas, dando con esto un paso importante en el estudio de la transmisión de los caracteres hereditarios de padres a hijos.(Universidad Nacional Autónoma de México,2017) -
El código genético.George Gamow
A mediados de la década de 1950, el físico George Gamow predijo que el código genético estaba compuesto de tripletes de nucleótidos, propuso que un grupo de 333 nucleótidos en un gen podrían codificar un aminoácido en una proteína.(Scribd,2018) -
Descubrimeinto de la doble hélice de ADN
La estructura de doble hélice del ADN, que los investigadores James Watson y Francis Crick propusieran en el año 1953 proporcionó respuestas a muchas preguntas que se tenían sobre la herencia. Predijo la autorreplicación del material genético y la idea de que la información genética estaba contenida en la secuencia de las bases que conforman el ADN.(ChileBIO,2015) -
Inicio Proyecto Genoma Humano.James D. Watson
En 1990 se inauguró definitivamente el Proyecto Genoma Humano. Sus objetivos principales en una primera etapa eran la elaboración de mapas genéticos y físicos de gran resolución, mientras se ponían a punto nuevas técnicas de secuenciar, para poder abordar todo el genoma.(Equipos y laboratorio de Colombia,2018) -
Primer borrador del mapa genoma humano.Consorcio Internacional PGH
Los científicos, representantes del consorcio internacional Proyecto del Genoma Humano, afirman que se ha conseguido descifrar hasta el 97 por ciento del genoma humano, del cual el 85 por ciento se ha secuenciado de manera precisa. (Emol.tecnologìa,2018) -
Secuencia final del Proyecto Genoma Humano.National Human Genome Research Institute
La secuencia esencial del genoma humano se hizo pública y el 14 de abril de 2003, el doctor Eric Green director del National Human Genome Research Institute (NHGRI) y sus socios internacionales, anunciaron la finalización del Proyecto Genoma Humano. Con ello se abrieron las posibilidades de realizar estudios genómicos orientados al campo de la biomedicina, en los que se fortalece el conocimiento los mecanismos moleculares de las enfermedades.(SciELO,2013)
