Biología Time line

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    Mendel

    Gregor Johann Mendel fue un fraile agustino católico y naturalista. Formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diversa variedad de guisantes y arvejas, las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética. Los primeros trabajos en genética fueron realizados por Mendel.Nacimiento: 20 de julio de 1822, Hynčice, Vražné, Chequia.Fallecimiento: 6 de enero de 1884, Brno, Chequia
  • CROMOSOMAS

    CROMOSOMAS
    Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.Para iniciar el recorrido a lo largo de la historia de los cromosomas debemos remontarnos a 1842, año en que estas estructuras fueron observadas por primera vez por el botánico suizo Karl Wilhem von Nágeli. Von Nägeli descubrió los cromosomas observando el núcleo de células vegetales.
  • MEIOSIS & MITOSIS

    MEIOSIS & MITOSIS
    La meiosis es el tipo de división celular que crea óvulos y espermatozoides. La mitosis es un proceso fundamental para la vida. Durante la mitosis, una célula duplica todo su contenido, incluyendo sus cromosomas, y se divide para formar dos células hijas idénticas.Fue descubierto por Walther Flemming, que entre 1879 y 1882 visualizó y describió cómo se dividían y se replicaban. Pero fue descrita por primera vez en 1848 por el botánico Wilhelm Hofmeister
  • ENFERMEDADES GENÉTICAS

    Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma.Esta puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en los gametos de la línea germinal,esta será hereditaria, por el contrario si solo afecta a las células somáticas,no será heredada. En un árbol genealógico se representan las relaciones entre familiares y señalan los miembros de la familia que tienen variantes genéticas patogénicas, rasgos y enfermedades además indica si murieron.
  • GENÉTICA MENDELIANA

    Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos progenitores a su descendencia. Constituyen el fundamento de la genética.La herencia mendeliana se refiere a determinados patrones acerca de cómo se transmiten los rasgos de los padres a los hijos.
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    Morgan

    Thomas Hunt Morgan fue un genetista estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster.Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética.Nacimiento: 25 de septiembre de 1866, Lexington, Kentucky, Estados Unidos
    Fallecimiento: 4 de diciembre de 1945, Pasadena, California, Estados Unidos
    Educación: Universidad Johns Hopkins (1886–1890)
  • Alelismo múltiple

    Hay genes que pueden tener más de dos alelos. Cuando ocurre esto se habla de alelismo múltiple. Un ejemplo de alelismo múltiple es el sistema ABO humano. El grupo sanguíneo de una persona depende de la presencia o ausencia en la membrana de los glóbulos rojos de las proteínas antigénicas A y B.Los alelos múltiples son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un GEN. Cada individuo presenta sólo dos alelos en cada gen.
  • DESCUBRIMIENTO DE ADN

    DESCUBRIMIENTO DE ADN
    La molécula de ADN fue descubierta por Friedrich Miescher en 1869, quien la encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas. Ya que la encontró solamente en los núcleos lo llamó Nucleína.En 1953, los científicos Francis Crick, de Gran Bretaña, y James Watson, de Estados Unidos, publicaron la famosa estructura de la doble hélice del ADN.Ácido desoxirribonucleico
  • DOBLE ELICE DEL ADN

    DOBLE ELICE DEL ADN
    En 1953, los científicos Francis Crick, de Gran Bretaña, y James Watson, de Estados Unidos, publicaron la famosa estructura de la doble hélice del ADN.Ácido desoxirribonucleico.El trabajo crucial de Franklin en el descubrimiento de la estructura del ADN le ha asegurado la inmortalidad científica. Sin la pasión que la llevó a investigar, quizás no hubiéramos dado los enormes pasos en la ciencia y la medicina que hemos visto en los últimos 50 años.
  • CARIOTIPO

    CARIOTIPO
    Un cariotipo es el conjunto completo de los cromosomas de un individuo. El término también se refiere a la imagen producida en el laboratorio de los cromosomas de una persona aislados de una célula individual y dispuestos en orden numérico.Hace 66 años dos investigadores, Joe Hin Tjio y Albert Levan, determinaron que la dotación cromosómica (cariotipo) de la especie humana es de 46 cromosomas, es decir 23 parejas y no 48 como se pensaba anteriormente
  • LA REPLICACIÓN DEL ADN.SEMICONSERVATIVA

    LA REPLICACIÓN DEL ADN.SEMICONSERVATIVA
    La replicación semiconservadora describe el mecanismo de replicación del ADN en todas las células.La replicación del ADN ocurre en múltiples orígenes de replicación a lo largo de las cadenas molde de ADN. Este proceso se conoce como replicación semiconservativa porque se producen copias de la molécula de ADN original, y cada copia conserva la información de la mitad de la molécula de ADN original.El experimento de Meselson y Stahl demostró que el ADN se replicaba de forma semiconservativa
  • DESCUBRIMIENTO DE ARN

    DESCUBRIMIENTO DE ARN
    El biólogo sudafricano Sydney Brenner descubrió el ARN en 1961, pero no fue hasta principios de los años 90 que la tecnología permitió usarlo como herramienta terapéutica.
  • Código genético

    Código genético
    El código genético es el conjunto de reglas que define como se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es común en todos los seres vivos (aunque hay pequeñas variaciones), lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es universal, al menos en el contexto de nuestro planeta.En 1965, con ayuda del sistema libre de células y otras técnicas, Nirenberg, Khorana y sus colegas ya habían descifrado completamente el código genético.
  • TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA

    TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA
    La endosimbiosis seriada o teoría endosimbiótica describe la aparición de las células eucariotas o eucariogénesis como consecuencia de la sucesiva incorporación simbiogenética de diferentes procariotas de vida.Esta teoría describe el paso de las células procarióticas a células eucarióticas mediante incorporaciones simbiogenéticas de bacterias.Margulis presentó en 1967.