Avances en la historia de la Biología durante la segunda mitad del siglo XX- "The last day"
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Presentación
Avances más significativos en la historia de la Biología durante la segunda mitad del siglo XX
“The last day” -
Oliver Smithies (Electroforesis)
El Dr. Smithies inventó en 1950 un método muy barato y eficaz para la separación de proteínas denominado "electroforesis en gel", técnica utilizada para separar el ADN, el ARN, o moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica. Se utiliza una corriente eléctrica para mover las moléculas y que se separen a través de un gel. Los poros del gel actúan como un colador, permitiendo que las moléculas más pequeñas se muevan más rápido que las grandes. -
George y Margaret Gey (células HeLa)
Las células de cáncer de cuello uterino que se extrajeron de Henrietta Lacks en 1951 por los Gey se han convertido en un punto de referencia en la historia de la investigación y el conocimiento del cáncer. Las células HeLa inmortales hicieron que la investigación médica fuera más fácil y repetible. La línea celular permitió la creación de la primera vacuna contra la poliomielitis de Salk en 1952. Desde su descubrimiento, se han creado más de 11.000 patentes relacionadas con las células HeLa. -
Francis Crick y James Watson (ADN)
En 1953, Crick y Watson demostraron la estructura de doble hélice del ADN.
Sin embargo, su hallazgo no hubiera sido posible sin la labor de la química Rosalind Franklin, responsable de la famosa Fotografía 51 que revelaba la forma helicoidal de la molécula de ADN. Wilkins. La estructura del ADN abrió la puerta para entender muchos aspectos sobre la función del ADN, como la forma en que se copia y la forma en que la célula utiliza la información que contiene para hacer proteínas. -
Severo Ochoa (ARN polimerasa)
En el año 1955 Severo Ochoa descubre y aísla una enzima de una célula bacteriana de Escherichia coli, que él denomina polinucleotido-fosforilasa y que luego es conocida como ARN-Polimerasa, cuya función catalítica es la síntesis de ARN (ácido ribonucleico) la molécula necesaria para la síntesis de proteínas. Con esa enzima Ochoa consigue por primera vez la síntesis del ARN en el laboratorio, a partir de un sustrato adecuado de nucleótidos -
Arthur Kornberg (ADN Polimerasa)
Arthur Kornberg y su laboratorio cambiaron el mundo de la biología molecular con el descubrimiento de la ADN polimerasa de las células de E. coli.Los científicos finalmente pudieron sintetizar nuevas secuencias de ADN en una hebra de ADN existente. El uso de la ADN polimerasa original y las polimerasas posteriores descubiertas por el hijo de Arthur, Thomas Kornberg, y otros han creado la base de la biología molecular en lo que respecta a la PCR, la clonación, la transformación y la secuenciación -
Peter Mitchell (Hipótesis quimiosmótica)
Peter Mitchell propuso la "hipótesis quimiosmótica" en 1961. Propone esencialmente que la mayor parte de la síntesis de ATP en la respiración celular, viene de un gradiente electroquímico existente entre la membrana interna y el espacio intermembrana de la mitocondria. Se relaciona con la generación de ATP mediante el movimiento de iones hidrógeno a través de la membrana interna mitocondrial y de la membrana de los tilacoides de los cloroplastos -
Lynn Margulis (Teoría endosimbiótica)
Publicada en 1966 por Lynn Margulis, explicaba el origen de las primeras células nucleadas, las células eucariotas, mediante procesos simbióticos; la relación simbiótica y posterior fusión entre bacterias con diferentes características metabólicas y fisiológicas daría lugar a un nuevo tipo de célula, más especializada y adaptada a su entorno cambiante. Esta célula sería la precursora del tipo de célula presente en los reinos animal, vegetal, hongos y protistas, esta es, la célula eucariota. -
Robert Whitakker (5 Reinos)
Robert Whittaker, en 1969 propuso la clasificación en cinco reinos, la cual se basaba en el tipo celular, es decir, si tiene núcleo o no, en el número celular; sí solo tiene una o más células, el tipo de nutrición y forma de vida, autótrofa o heterótrofa.
Posteriormente y basado en esas características, Whitakker dividió a todos los organismos vivientes en: Animales, Plantas, Hongos, Protistas y Monera. -
Dorothy Crowfoot Hodgkin (estructura tridimensional de la insulina)
Dorothy Crowfoot Hodgkin desarrolló la técnica de difracción de rayos X para aplicarla en la búsqueda de la estructura exacta de las moléculas y, principalmente, de las moléculas orgánicas complejas .Fue en 1969 que descubrió la estructura cristalina de la insulina, medicamento fundamental en el tratamiento de la diabetes mellitus, así como la de la lactoglobulina, ferritina, y virus del mosaico del tabaco. -
Howard Temin, David Baltimore y Renato Dulbecco (Transcriptasa inversa)
La transcriptasa reversa fue descubierta por Temin, Baltimore y Dulbecco en 1970. La TR permitió a los científicos sintetizar ADNc (y ADN bicatenario) a partir de ARN, cerrando las grandes brechas en el conocimiento del carácter y la secuencia del ARN. Descubrir las raíces del ARN y su traducción a proteínas es una necesidad fundamental de la biología y la comprensión de que el ARN se puede transcribir en ADN fue primordial para comprender los retrovirus y los medicamentos antivirales. -
Morton Mandel y Akiko Higa (E. coli)
En 1970 Morton Mandel y Akiko Higa pudieron inducirlo a tomar ADN con el uso de cloruro de calcio. El descubrimiento de células de E. coli competentes inducidas artificialmente creó una de las bacterias transformadoras más fáciles y eficientes que permite métodos de clonación aún más simples en toda la ciencia biológica. El uso de E. coli solo ha ganado popularidad como uno de los organismos modelo más comunes en la ciencia, y fue uno de los primeros organismos en ser completamente secuenciado . -
S. J. Singer y Garth Nicolson (Mosaico fluido)
El modelo de mosaico fluido fue planteado por Singer y Nicolson en1972, describe la membrana celular como un tapiz de varios tipos de moléculas (fosfolípidos, colesteroles, y proteínas) que están en constante movimiento. Este movimiento ayuda a que la membrana celular mantenga su papel de barrera entre el ambiente interior y el exterior de la célula y hoy día es ampliamente aceptado por la comunidad científica. -
Robert Edwards, Patrick Steptoe y Jean Purdy (Fertilización in vitro)
Los científicos Edwards, Steptoe y Purdy son conocidos como los pioneros de la fertilización in vitro, el procedimiento que llevó al nacimiento de la primera bebé de probeta en 1978. "Louise Brown" fue el primer bebé “probeta” producto de la fusión extracorpórea de los gametos masculino y femenino.
El procedimiento que consistía en la fertilización de los ovocitos por los espermatozoides realizada fuera del cuerpo de la madre. Ahora, más de cuatro millones de bebés han nacido gracias a la FIV. -
Martin Evans (Células madre)
Evans identificó y aisló células madre embrionarias (capaces de transformarse en cualquier tipo de célula que forma el organismo adulto) de embriones tempranos.
Con sus aportes se han logrado replicar unos 500 modelos de enfermedades humanas en ratones, como el cáncer, la diabetes, la fibrosis quística o muchas otras del ámbito cardiovascular. Este modelo ha permitido estudiar en laboratorio la aplicación de posibles tratamientos y terapias que puedan resultar luego exitosos en seres humanos. -
Stanley B. Prusiner (Prion)
En 1982 Prusiner descubre el "prión" (proteínas renegadas o infecciosas), un tipo de proteína (carece de ácidos nucleicos, base de la transmisión de la información genética) que presenta variaciones debidas a mutaciones que producen sustancias patológicas que se acumulan en diferentes partes del tejido cerebral, provocando muerte neuronal y enfermedades neurológicas. El sistema inmunológico no reacciona ante su presencia ya que están presentes desde el nacimiento en forma de proteínas naturales. -
Kary Banks Mullis (PCR)
En 1983 Mullis descubrió la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Su emplea como la identificación del origen de muestras de sangre o saliva , y la secuenciación de genes humanos o de otros organismos
La PCR convirtió en una rutina la investigación de la secuencia genética, permitiendo la lectura completa del genoma humano, así como de muchos organismos que se toman como modelos en la investigación de distintos problemas biológicos. La técnica ha permitido también investigar la filogenia -
Margarita Salas (Patente de la ADN polimerasa)
Margarita Salas, bioquímica española descubrió la ADN polimerasa del virus bacteriófago Φ29. Este permite amplificar la ADN de forma rápida, sencilla y fiable.
Su descubrimiento ha permitido mejores lecturas del material genético debido a la capacidad de esta proteína para amplificar el ADN. Fue crucial para producir copias genéticas de forma precisa y con solo una gota de sangre. Este hallazgo, fue toda una revolución en el ámbito científico, tanto a la genética molecular y la medicina forense. -
Theodore Friedmann y Richard Roblin (Terapia Génica)
En 1990, realizaron el primer ensayo clínico de terapia génica con resultado exitoso; la paciente era una niña de 4 años con deficiencia de adenosina desaminasa, enfermedad recesiva muy rara que provoca una inmuno-deficiencia combinada grave. El tratamiento consistió en introducir el gen y la niña pudo llevar desde entonces una vida normal, sin embargo, el tratamiento requirió ser repetido. Desde entonces cientos de pacientes han recibido terapia génica para diversas afecciones en todo el mundo. -
Ian Wilmut y Keith Campbell (Clonación "Dolly")
La oveja Dolly, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos Wilmut y Campbell.
Experimento realizado de la ubre de la madre de Dolly,se extrajo el núcleo de la célula mamaria y, mediante impulsos eléctricos, se fusionó al óvulo sin núcleo de la oveja donante.
Significó un importante avance científico, por su contribución a la lucha para combatir ciertas enfermedades, especialmente el cáncer y por mejorar la elaboración de algunos fármacos -
Craig Mellows y Andrew Fire (ARNi)
En 1998, Mellows y Fire publicaron su trabajo documentando el silenciamiento intencional de genes en C. elegans a través de un nuevo proceso llamado ARN de interferencia, en el que combinaron una secuencia con sentido y antisentido de un gen. El proceso se ha utilizado evolutivamente para defenderse de los virus que intentan insertarse en el ADN. Su uso se ha vuelto fundamental en el desarrollo de la expresión y supresión de genes y en la identificación de componentes de procesos celulares. -
Referencias (Imágenes)
Link de documento en donde se encuentran los créditos de las imágenes de donde fueron extraídas:
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Referencias (Fuentes de información)
Link de documento en donde se encuentran la bibliografía de las fuentes de informacion utilizadas:
https://docs.google.com/document/d/13AEvTzdNyMJVHZp_z5be9roM10YsQA8IrYL49WyZCMc/edit?usp=sharing