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Se anuncia la teoría de la selección natural y se publica "El Origen de las Especies"
La selección natural propuesta por Darwin se define como la reproducción diferencial de los genotipos de una población biológica. Selección natural establece que las condiciones de un medio ambiente favorecen o dificultan la reproducción de los organismos vivos según sean sus peculiaridades. El origen de las especies escrito por Charles Darwin publicado en 1859, considerado uno de los trabajos precursores de la literatura científica y el fundamento de la teoría de la biología evolutiva. -
Mendel publica sus descubrimientos sobre los factores hereditarios en guisantes
En 1856, Mendel comenzó un proyecto de investigación de una década de duración para investigar los patrones de la herencia. Aunque comenzó su investigación usando ratones, más adelante cambió a abejas y plantas, y al final se quedó con guisantes de jardín como su sistema modelo principal. Mendel estudió la herencia de siete características diferentes en los guisantes, que incluyen altura, color de la flor, color de la semilla y forma de la semilla. -
Miescher aisla ADN a partir de pus humano.
Friedrich Miescher aisló el ADN por primera vez, durante el invierno de 1869, mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga.El 26 de febrero de 1869, en el laboratorio de Felix Hoppe-Seyler, Miescher realizaba experimentos acerca de la composición química del pus de vendas quirúrgicas desechadas cuando notó un precipitado de una sustancia desconocida que caracterizó químicamente más tarde. Lo llamó nucleína, debido a que lo había extraído a partir de núcleos celulares. -
E.Zacharias descubre que los cromosomas tienen la nucleina que aisló Miescher.
E. Zacharias demuestra en 1881 que la naturaleza química de los cromosomas era nucleína. -
Altmann la bautiza como ácido nucléico.
Entre 1885 y 1901, la composición química del ADN empezó a definirse. En 1889 Richard Altmann, patólogo alemán que había sido discípulo de Miescher, redefinió esta sustancia con el término “ácido nucleico”. -
Carl Correns, Hugo de Vries y Erich Von por separado, verifican los principios de la genética mendeliana.
Mendel tuvo que esperar hasta 16 años después de su muerte para que tres investigadores, de forma independiente, comprobaran en sus trabajos que las llamadas “leyes de Mendel” representaban la primera luz en el descubrimiento de las unidades de la herencia biológica: los genes. Fueron destacados botánicos de principios del siglo XX: Hugo de Vries (Holanda), Carl Correns (Alemania) y Erich von Tschermak-Seysenegg (Austria). -
Se determina la correlación de los cromosomas xx con el sexo con el femenino y de los xy con el masculino.
El descubrimiento e interpretación de los cromosomas sexuales se atribuye a Wilson (1905), o bien a “Wilson y Stevens”, en algunos casos, incluso, se atribuye el descubrimiento a Morgan. Aunque Wilson realizó investigaciones semejantes a las de Stevens, Wilson propuso unas interpretaciones del papel de los cromosomas sexuales muy alejadas de la teoría mendeliana. Pero Wilson tenía fama como investigador y profesor y una dilatada carrera científica, y obtuvo un mayor reconocimiento que Stevens. -
A partir de ahora las unidades de la herencia se denominarán genes.
Un gen es una unidad de información1 en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN. Es la unidad molecular de la herencia genética, pues almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia. Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. -
Se plantea la teoría de la herencia sexual para la primera mutación de la mosca de la fruta.
Thomas Hunt Morgan, quien estudió las moscas de la fruta, proporcionó la primera confirmación de la teoría del cromosoma.
Morgan descubrió una mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca. Observó que la mutación fue heredada de forma diferente por las moscas macho y hembra.
De acuerdo con el patrón de la herencia, Morgan concluyó que el gen del color de los ojos debe encontrarse en el cromosoma X. -
En estas mismas moscas se aplican los rayos X para obtener mutaciones.
Hemos mencionado que TH Morgan descubrió una mosca de ojos blancos entre miles de moscas de ojos rojos normales, y que eso lo llevó al descubrimiento de que la información hereditaria (los genes) se encuentra en los cromosomas (moléculas de ADN).
Fue HJ Muller, uno de los colaboradores de Morgan, quien demostró en 1929 que los rayos X provocaban mutaciones, y que podía modificar la estructura de los cromosomas y provocar reordenamientos de trozos dentro y entre cromosomas. -
Se demuestran las pruebas citológicas para cruzar el maíz.
En la actualidad existen cinco tipos de evidencias citológicas que
apoyan el origen poliploide de Zea:
1. Apareamiento cromosómico en haploides de maíz.
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2. Apareamiento de cromosomas homeólogos.
3. Asociación secundaria.
4. Distribución tridimensional de los cromosomas.
5. Genes duplicados -
El científico austríaco descubre la correlación entre las bases nitrogenadas adenina-timina y citosina-guanina.
Otra pieza clave de información relacionada con la estructura del ADN la proporcionó el bioquímico Erwin Chargaff. Chargaff analizó el ADN de diferentes especies y determinó su composición de bases A, T, C y G. Hizo varias observaciones claves:
A, T, C y G no se encontraban en cantidades iguales.
La cantidad de bases variaba entre especies, pero no entre individuos de la misma.
La cantidad de A siempre era igual a la cantidad de T y la cantidad de C siempre era igual a la cantidad de G. -
Primera foto del ADN por difracción de rayos X, obtenida por Rosalín Franklin.
La Fotografía 51 es el nombre dado a una imagen del ADN obtenida por Rosalind Franklin mediante difracción de rayos X en 1952,1 y que fue una evidencia fundamental2 para identificar la estructura del ADN. -
Proponen la doble hélice como estructura tridimensional del ADN.
Doble hélice es el nombre que se asocia con la estructura molecular del ácido desoxirribonucleico (ADN). Si bien el ADN ya había sido aislado en el siglo XIX e identificado químicamente en 1909, su estructura no fue definida hasta 1953 cuando Francis Crick y James Watson publicaron su modelo. -
Se producen las primeras moléculas de ADN recombinante.
De los tres premiados, el doctor Paul Berg recibirá el Nobel por sus estudios fundamentales en bioquímica sobre los ácidos nucleicos y, en particular, sobre el ADN recombinante, premio que compartirá con los norteamericanos Walter Gilbert, de Harvard, y el ya citado investigador británico Frederick Sanger, ambos por «sus contribuciones a la determinación de las secuencias de base de los ácidos nucleicos». -
La molécula de ADN recombinante se mantiene y se replica en la E.Coli.
Podemos decir por ejemplo que el ADN cromosómico de Escherichia coli ... El cromosoma bacteriano se replica a partir de un único origen. -
Tres equipos independientes descubren los oncogenes humanos.
os grupos de Weinberg, Cooper y el nuestro en el National Cancer Institute logramos la identificación y el aislamiento del primer oncogén humano a partir de las células T24 de cáncer de vejiga humana. Nuestro análisis posterior del gen clonado permitió determinar que este gen era un homólogo celular del oncogén H-ras, identificado previamente en el virus del sarcoma de Harvey en ratas. -
La técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa le valió el Nobel a Kary B. Mullins
1985 marcó un cambio significativo en la investigación biológica con el descubrimiento hecho por Kary Mullins de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica que consiste en la síntesis in vitro de ADN, basada en el proceso de replicación que ocurre en forma natural en todos los seres vivos todos los días.
A pesar de su reciente descubrimiento, la aplicación de la técnica ha impactado diferentes áreas del conocimiento como medicina, agricultura y microbiología, entre otras. -
Se acuña el término huella genética y se usa para casos de paternidad...
La huella genética (también llamada prueba de ADN o análisis de ADN) es una técnica que se utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN. Su invención se debe al doctor Alec Jeffreys, de la Universidad de Leicester, quien dio a conocer su nueva técnica en 1984.1 El primer resultado práctico en medicina forense sirvió para condenar a Colin Pitchfork por los asesinatos de Narborough en 1983 y de Enderby en 1986. -
Wiltmur y sus colaboradoresclonan a Dolly.
Ian Wilmut es un embriologista británico, conocido principalmente por ser el líder importante del grupo de investigación que en 1996 clonó por primera vez a un mamífero desde una célula somática adulta, un cordero bautizada como la oveja Dolly. En noviembre de 2017 Wilmut decidió apostar por el desarrollo de un método para obtener células madre tan versátiles como las embrionarias, sin clonar seres humanos. -
Se presenta el primer borrador de la secuencia del genoma humano.
El año 2001 y concretamente el mes de junio, fue el momento de la presentación de los resultados del Proyecto Genoma
Humano ante los medios. Su reflejo en los medios de comunicación del logro científico donde las manifestaciones de los expertos se convirtieron en la principal fuente de información. En un primer momento el protagonismo político eclipsó la
presencia de los expertos científicos. -
El genoma humano es descifrado por completo.
El 14 de abril de 2003, el Human Genome Project lograba completar el mapa del genoma humano. La iniciativa, que había comenzado en 1990, consiguió terminar el encargo dos años antes de tiempo, gracias a la colaboración internacional y a los avances en los campos de la genómica y la tecnología informática. El genoma humano es la secuencia completa de ADN de un ser humano, dividido en 24 fragmentos que condensan 23 pares de cromosomas distintos, y compuesto por entre 30.000 genes distintos.