-
Descubrimiento de la estructura del ADN. Artículo publicado por la revista Nature en 1953 escrito por James Watson y Francis Crick
Este confirmó los componentes del ADN: Fosfatos, azúcares (desoxirribosa) y bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina representadas como A, T, C y G por su respectiva inicial). El hallazgo principal consistió en encontrar su estructura, semejante a una doble escalera de caracol a los costados se encuentran los fosfatos y azúcares y en el centro como "peldaños" las bases también estableció las reglas de apareamiento entre las bases nitrogenadas de la siguiente manera: A↔T, G↔C. -
Hipótesis del operón por François Jacob, Jacques Monod y André Lwof
Publicado para "Journal of Molecular Biology" sugería la existencia del ARNm y su enfoque iba hacia la existencia de la regulación transcripcional. Se trató de un experimento con la bacteria E. Coli en donde se expuso en un lugar sin lactosa y a este se le adicionó azúcar, en minutos la bacteria comenzaba producir enzimas mediante la 《ß-galactosidasa》, pero si se le adiciona lactosa comienza inmediatamente la transcripción ahorrándose energía al evitar la síntesis. Esto debido a un gen represor -
Andre Lwolf Induccion del profago
Se enfocó en la información genética de las bacterias lisogénicas que son aquellas infectadas por bacteriófagos, pero no son lisadas, sino que su material genético se une con el genoma de la bacteria y la consecuencia es que esta característica pasa a la siguiente generación de bacterias lo que provoca que por algún cambio en el medio como la radiación ultravioleta el genoma del virus se expresa y las bacterias se lisan generando consigo una multitud de bacteriófagos. -
El orden biológico Libro de André Lwoff
Lwolf plantea el contenido de sus hallazgos, se refiere al cuerpo como un sistema organizado y complejo que siempre precederá de otro organismo preexistente y será funcional siempre y cuando se provea alimento y energía. Aclara que más allá de lo visible en cuanto a estructura o morfología existe una unidad molecular universal. Define el orden biológico como el orden establecido en la constitución de los organismos y aclara que este mismo es dual: estructural(ADN) y funcional(Metabolismo). -
Enzimas de restricción por Hamilton Smith y Daniel Nathans
Su hallazgo consistió en descubrir el comportamiento de las enzimas de restricción y su función/aplicación para resolver problemas de genética macromolecular. Pues estas enzimas son las encargadas de cortar el ADN por el centro de las secuencias simétricas de nucleótidos; este descubrimiento le abrió la puerta a la ingeniería genética y el desarrollo de la biotecnología debido a la posibilidad de poder manipular estas enzimas para realizar distintos cortes. -
El azar y la necesidad Libro de Jacques L. Monod
Esta obra pretende sustentar la biología macromolecular por las teorías de herencia y evolución. Monod se refiere a los organismos como objetos extraños que se construyen a sí mismos, afirma que surgen a partir de fuerzas endógenas, menciona que su reproducción es invariante y la información es transmitida de una generación a otra con y en pocas ocasiones existirán "errores" (Mutaciones). Finalmente, habla de las proteínas como el factor de autoconstrucción y autorregulación de los organismos. -
La Logica de lo Viviente Libro de François Jacob
Nos explica las estructuras de lo viviente, desde lo visible, la organización, los cromosomas y genes y para finalizar las macromoléculas del ADN y ARN. Todo esto lo explica desde los descubrimientos pasados hasta los de esos días, en este escrito también nos explica el integron el cual consiste en que los organismos no se han construido a sí mismos individualmente sino ha sido una serie de integraciones. Algo similar a las muñecas rusas, sin embargo, claro esta que es un proceso más complejo. -
Estudio y producción de híbridos de genes bacterianos por Paul Bergjnnto con D. Jackson y R Symon
Berg y sus colegas lograron el primer genoma híbrido 《in vitro》 a partir del virus 《SV-40》 y un genoma bacteriófago. Este sistema no podía ser replicado, ya que los sistemas se podían considerar incompletos, sin embargo, fue un gran avance que le dejó la puerta abierta a la experimentación a demás científicos. -
Construcción de nuevas especies de plásmidos de ADN por Stanley Cohen, Annie Chang de La universidad de Stanford y Herbert Helling de la Universidad de San Francisco
Se trató de la obtención del primer plásmido vector; el 《PSC101》 Se introdujo el mismo a los factores de resistencia de la penicilina y después se logró replicar en la bacteria 《E. Coli》 y lo convirtió en la primer transcripción de genes eucariotas a ARN en una bacteria. La recombinación de ADN para aislar y multiplicar bacterias en genes de eucariotas se ha convertido en algo recurrente y funciona para adquirir su localización en cromosomas y para la obtención de productos a nivel industrial. -
Método de secuenciación Sanger por Fred Sanger, A.R. Coulson y S. nicklen
Consiste en extraer una hebra de ADN cortada de su complementaria. El proceso de síntesis de las hebras se realiza añadiendo a la hebra cortada una enzima polimerasa, un cebador y bases nitrogenadas, posteriormente se detiene el proceso, se realizan cuatro reacciones que se trabajaran después de manera específica y paulatina con nucleótidos. A pesar de secuenciar 80 nucleótidos a la vez con este procedimiento se secuenció el bacteriófago《Phi-X174》ordenado en 11 genes y 5386 bases nitrogenadas. -
Método de secuenciación Maxam- Gilbert por Walter Gilbert y A. Maxam
Este método se creo 2 años antes del método Sanger, no fue hasta después de este que se volvió más popular, ya que se utiliza directamente el ADN. Este quedó en desuso por su complejidad y los materiales, pues se necesita el marcaje radiactivo de la cadena y la purificación del fragmento de ADN también conocido como "secuenciación química" se originó cuando se estudiaba la reacción del ADN con proteínas, ácidos nucleicos y modificaciones epigenéticas del ADN en donde aún llega a tener aplicación -
Desarrollo de la microscopía de electrones en cristalografía y su determinación de la estructura de complejos de proteína y ácidos nucleicos con importancia biológica por Aaron Klug
Combinó la cristalografía de rayos x y la microscopía para poder analizar de una manera más profunda las estructuras del ADN y algunos diversos organismos. Mediante este método obtuvo imágenes hicieron mejoras en el estudio de las estructuras con función biológica y el funcionamiento de las células. De igual manera descifró los complejos proteínicos del ácido nucleico y reconstruyó tridimensionalmente algunas proteínas. -
Descubrimiento de los elementos genéticos móviles, que solemos llamar transposones por Barbara McClinton
Los transposones son elementos genéticos que modifican su posición en un cromosoma y esta nueva posición puede activar distintos genes en su nueva localización. Este elemento es vital en el ser humano pues más de la mitad de nuestro ADN está compuesto de transposones, este fue un descubrimiento muy importante para la genética y dió paso a científicos como Máxine Singer y Nina Federoff y demás especialistas del siglo XXI para la construcción del Proyecto Genoma Humano (PGH). -
Descubrimiento del principio genético para la generación de diversidad de anticuerpos por Susum Tonegawa
Describió el cómo obtener millones de anticuerpos a partir de la redistribución de un pequeño conjunto de genes con los linfocitos productores de anticuerpos. Su hipótesis fue que estos linfocitos evolucionan a células defensivas en lugares donde es muy frecuente el epitelioma derivado de las células epiteliales. -
Las propiedades catalíticas del ARN por Sidney Altman y Thomas R. Cech
El descubrimiento revolucionó los principios de la química de la vida y tuvo aplicaciones en la biotecnología y la medicina contra infecciones virales su trabajo fue en torno al ácido ribonucleico. Descubrieron que este actúa como catalizador biológico además de las múltiples funciones anteriormente descubiertas por colegas. -
El procesamiento de los genes por Richard J. Roberts y Phillip A. Sharp
Descubrierón que un gen tiene varias secciones (exones) que son separadas por intrones, así cambió todo el concepto de evolución que se tenía previamente, dejando ver que es un proceso más complejo, ya que el ARN debe redactarse cortando los intrones y uniendo exones para generar una molécula nueva. -
La regulación genética del desarrollo de los órganos y la muerte celular programada por Sydney Brenner, John Sulston y Robert Horvitz
La investigación se realizó a partir del gusano 《nematode C. elegans.》 El hallazgo fue notar que así como las células pueden tomar la decisión de convertirse en una neurona o en una célula muscular también podía tomar la decisión de morirse. Esto debido a que unas células solo son necesarias por cierto periodo de tiempo, especialmente durante el desarrollo de algún sistema u órgano en específico, después se vuelven innecesarias y optan por morirse. -
Proyecto Genoma Humano (PGH)
El objetivo fue desentrañar el genoma humano, desde su secuencia, los genes humanos, localizaciones, el porcentaje de ADN codificante, en general todos sus misterios. La versión final se obtuvo en 2003 y se cree que tenemos 30000 millones de pares bases y 3 millones de variantes genéticas (polimorfismos de un solo nucleótido) en comparación con lo que se estimaba años antes la diferencia era muy considerable. Junto al resultado también se obtuvo el genoma completo de un ratón por primera vez -
Descubrimiento de los receptores olfativos y la organización del sistema olfativo por Richard Axel y Linda Buck
Descubrieron una familia de genes que codifican los olores para los receptores odoríferos, contamos con 5 millones de células olfativas, cada una de ellas esta cubierta de 10 cilios que se relacionan con una mucosidad que cubre la capa celular. En lugar de buscar las proteínas receptoras optaron por encontrar el gen con las instrucciones y las proteínas. Los descubrimientos fueron: los 100 genes diferentes, la gran cantidad de receptores y entre 500 y 100 proteínas receptoras -
ARN de interferencia y silenciamiento génico mediante ARN de doble cadena por Andrew Z. Fire y Craig C. Mello
Su repercusión se vio a corto plazo pues al publicar su artículo se concluyó con la presencia de ARNi en una gran cantidad de organismos. Su descubrimiento expandió enormemente el conocimiento científico sobre los mecanismos implicados en la regulación génica y es un gran apoyo para la investigación de las funciones génicas y en la biomedicina abrió expectativas terapéuticas inminentes.