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Teoría cromosómica de la herencia.
Walter Sutton y Theodor Boveri, de forma independiente, relacionan las leyes de la herencia de Mendel con los movimientos que los cromosomas experimentan durante la meiosis; nace de esta forma la teoría cromosómica de la herencia, que señala que los genes están situados sobre los cromosomas y ordenados de forma lineal. -
El mecanismo de la herencia mendeliana.
Morgan descubrió que los genes transmisores de multitud de caracteres se disponían de forma lineal en cada cromosoma, Morgan y sus colaboradores crearon mapas cromosómicos lineales en los que a cada gen se le asignaba una posición específica. Este trabajo dio como resultado la obra El mecanismo de la herencia mendeliana, un libro muy influyente que representó un importante paso en el desarrollo de la genética moderna. -
Genética de poblaciones y síntesis evolutiva moderna.
El re descubrimiento del trabajo de Mendel sobre la representación física de la herencia condujo al rápido desarrollo de la genética por parte de Thomas Morgan y sus discípulos y la combinación de la genética de poblaciones y la selección natural en la síntesis evolutiva moderna. -
Premio Nobel de Fisiología o Medicina a Morgan.
A Thomas Hunt Morgan Le concedieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, la Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en Genética. -
Grupos sanguíneos ABO.
Landsteiner descubrió el locus responsable de los grupos sanguíneos ABO. Este locus está situado en el cromosoma 9 y presenta tres alelos en la población: A, B y O. Los alelos A y B son codominantes mientras que el O es recesivo con respecto a los otros dos. -
Asimilación fotoquímica del carbono por las plantas.
Melvin Calvin descubrió el proceso metabólico de la fotosíntesis utilizando un alga verde unicelular con la cual noto que el primer compuesto estable aislado fue el 3-fosfoglicerato, de tres átomos de carbono, y posteriormente le siguieron moléculas más grandes como la glucosa-6-fosfato.
Se utilizó el carbono-14 para identificar las reacciones y los productos de esta ruta fotosintética. -
Vitamina B12.
Dorothy Crowfoot descubre la estructura de la Vitamina B12 cuando ella observa que tiene Cobalto y que la estructura se podría determinar mediante análisis de cristalografía con rayos X y A partir de los cristales de la vitamina ella dedujo la presencia de una estructura de anillo, pues los cristales eran pleocroicos asi hallando el tamaño de la molécula. -
Polimerasa ARN.
Severo Ochoa descubrió y aisló una enzima de una célula bacteriana de Escherichia coli, la cual nombro polinucleótido-fosforilasa y que tiempo después fue conocida como ARN-polimerasa. Con dicha enzima, Ochoa consiguió,la síntesis del ARN en el laboratorio, un año después Kornberg, su discípulo demostró que la síntesis de ADN también requiere otra enzima de polimerasa, específica para esta cadena.
Gracias a esto se pudo descifrar el código genético. -
Clasificación de los seres vivos. (5 reinos).
Robert Whittaker en un principio organizo a los individuos en 3 reinos productores (plantas), consumidores (animales) y descomponedores (hongos y bacterias), tiempo después añade 2 reinos más protista y monera, completando así los 5 reinos conocidos actualmente.
Este sistema llamo la atención de científicos y biólogos porque lo hizo tomando principalmente las propiedades fundamentales de los seres vivos -
Huella genética.
Alec Jeffreys estando en su laboratorio radiografió los resultados de un experimento de ADN y observo que entre varios familiares había diferencias y similitudes en el ADN y así pudo comprender la variabilidad del código genético para identificación de los individuos con la huella genética.
Actualmente se usa este método en las investigaciones forenses. -
Pionero en el desarrollo de la vacuna contra la Hepatitis B.
Pablo Valenzuela estudió la genética molecular del virus de la hepatitis B y el desarrollo de la tecnología para producir la vacuna recombinante contra este virus. Lideró este desarrollo que culminó en el año 1986, cuando el FDA diera su aprobación para esta primera vacuna recombinante desarrollada en el mundo. Esta vacuna de alta eficacia y seguridad, se utiliza actualmente en países desarrollados así como en vías de desarrollo, tanto en adultos como en niños. -
Primera clonación.
Dolly nació como resultado de un experimento realizado por el científico Ian Wilmut y otros, quienes sacaron una célula, que contiene todo el material genético de la oveja adulta; después, a la otra oveja, le extrajeron un óvulo, el cual serviría de célula receptora. Al óvulo se le extrajo el núcleo, eliminando así el material genético de la oveja donante. Posteriormente se extrajo el núcleo de la célula mamaria y, mediante impulsos eléctricos, se fusionó al óvulo sin núcleo de la oveja donante. -
Primer Genoma Humano.
Francis Collins hizo la presentación de la secuencia del genoma humano, Con el descubrimiento de la estructura del ADN, que inició la era de la biología molecular y que ha desembocado en la culminación del proyecto genoma. El genoma es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula. En los seres humanos, el genoma consiste de 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo, así como un pequeño cromosoma que se encuentra en las mitocondrias de las células. -
ADN fetal presente en sangre materna.
Yuk Ming Lo, descubrió que el ADN del feto está presente en la sangre materna y que puede usarse para comprobar posibles trastornos genéticos en el feto. Logró detectar ADN fetal en el plasma de una madre embarazada mediante el uso del cromosoma masculino como marcador. Llamó al descubrimiento como «encontrar el motor de su automóvil en otro lugar que no sea debajo del capó». Este descubrimiento ha permitido una forma más segura de diagnóstico prenatal de anomalías en el desarrollo fetal. -
Las mitocondrias y el Parkinson.
Richard J. Youle, fue premiado por encontrar una vía de control de calidad que limpia las mitocondrias dañadas y, por lo tanto, puede proteger contra la enfermedad de Parkinson. La investigación de Youle descubrió que, en pacientes que tenían una forma hereditaria de la enfermedad, se habían mutado genes que impiden que las mitocondrias dañadas se eliminen como ocurre en las células normales. Las mitocondrias dañadas se han relacionado con la enfermedad de Parkinson desde la década de 1970.