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Charles Darwing
Esta historia comienza a principios del siglo xix, cuando Charles Darwin propuso la teoría del origen de las especies, en la que se plantea la preservación de las características más favorables de un organismo como consecuencia de un cambio en la secuencia del ADN, lo que en la actualidad se conoce como mutación. -
Gregor Mendel
Posteriormente, en 1865, Johann Gregor Mendel publica sus experimentos con plantas híbridas, y llama a los resultados de su investigación “ Leyes herencia”, por lo que se le considera el padre de la genética. permitieron deducir que las características del organismo están determinadas por un par de factores, aportados por cada progenitor. Estas “unidades hereditarias” no se mezclan sino que (genes) transmiten con toda la información, y uno de los factores resulta dominante sobre el otro. -
Friedrich Miescher
el químico suizo Friedrich Miescher Aisló los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes quirúrgicos, y comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no proteica a la que denominó nucleína preparó el camino para la identificación de la molécula portadora de la información hereditaria, el ADN -
Albrecht Kossel
Kossel demostró que la nucleína de Miescher contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, lo que llevó a la identificación de lo que hoy se conoce como bases nitrogenadas. También demostró la presencia de un glúcido de cinco átomos de carbono -
Richard Altmann
Utiliza técnicas fisicoquimicas para describir la nucleina , debido a sus características las llama Ácidos nucleicos -
Archibal Edward Garrod
enzima defectuosa, fenómeno descrito por el físico inglés Archibald Garrod, que observó que las personas con ciertas anormalidades genéticas (errores innatos del metabolismo) carecían de ciertas enzimas. Con esta observación se relacionó a las proteínas (enzimas) con los cambios genéticos -
Thomas Hunt Morgan
realizó unos experimentos hoy considerados clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo Sus contribuciones científicas más importantes se centraron en el campo de la genética, y demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Empleando la recombinación de los cromosomas, Morgan y Alfred Sturtevant prepararon un mapa con la localización de los genes en el cromosoma. -
Clavin Bridges y Alfred Henry Sturtevant
Calvin Bridges demostró que los genes están en los cromosomas, Alfred Henry Sturtevant demostró que algunos genes tienden a heredarse juntos y dedujo que se localizan en el mismo cromosoma. -
Se publica el libro El mecanismo de herencia mendeliana
escrito por Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges, en el que se establecían de forma definitiva las bases fundamentales de la herencia genotípica, se iniciaba la teoría cromosómica de la herencia y se consolidaba la edad de oro de la genética clásica. -
Frederick Banting y Charles Herbert Best
el profesor Frederick Banting descubrió, junto con su alumno Charles Herbert Best, la insulina, la hormona que metaboliza los hidratos de carbono y cuya ausencia es la causa de la diabetes -
Frederick Griffith
descubrió el “principio transformante”, que hoy se conoce como ADN. Trabajando para una vacuna contra la neumonía aisló 2 cepas S virulenta R no virulenta, Observo que si se inyectaba la cepa S muerta en un rato con la cepa R vivas el raton moría. esto debido a que la cepa S conservaba su capsula -
William Thomas Astbury y Florence Bell
propusieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33 nm unas de otras, perpendiculares al eje de la molécula. Astbury Su perseverancia y dedicación lograron que en 1945 consiguiera la primera cátedra de Estructura Biomolecular. Además, fue el primer científico en autodenominarse biólogo molecular marcó el nacimiento de la biología molecular como un área de conocimiento independiente. -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los
genes y las enzimas, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de los aminoácidos Sus experimentos consistían en exponer a Neurosporacrassa a rayos X que causaban mutaciones que originaban cambios en las enzimas implicadas en rutas metabólicas. Sus resultados, publicados en 1941, proponían un vínculo directo entre los genes y las enzimas, conocido como la hipótesis “Un gen, una enzima”. -
Salvador E. Luria y Max Delbrück
demostraron que las mutaciones en E. coli ocurrían
de forma espontánea, sin necesidad de exposición a agentes
mutagénicos, y que éstas se transmitían siguiendo las leyes de
la herencia. Estos autores postularon que las mutaciones
son las causantes de la resistencia de las bacterias a fármacos. Fueron claves para fundamentar la replicación de los virus y estructura genetica -
Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio, y demostraron así que el principio transformante era ADN. -
Erwin Chargaff
descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos. Mediante cromatografía en papel, Chargaff demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de citosinas y de guaninas. Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual al de bases pirimidinas. Con estos descubrimientos se fundamentó el principio de complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos -
lord Alexander Robertus
demostró que los nucleótidos se unían al ADN a través de enlaces fosfodiéster, por lo que propuso una estructura lineal para la cadena de ADN. -
Alfred Hershey y Martha Chase
demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetra el ADN viral concluyeron que el ADN, y no las proteínas, contiene la información genética para la síntesis de nuevos viriones. -
James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick
elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de ADN, que explicaba de manera clara que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra. -
Rosalind Franklin
La quimicofísica Rosalind Elsie Franklin, mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como ADN-A y ADN-B -
Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl
confirmaron la replicación semiconservadora propuesta por Crick se demostró que la replicación del ADN es semiconservadora y el nuevo ADN preserva una de las cadenas originales y se sintetiza una de novo -
Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber
Descubrieron los sistemas de restricción de las bacterias. Hamilton Smith, descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzimas (enzimas de restricción), que los inactivan al cortar sus secuencias de ADN
El enorme potencial del empleo de las enzimas de restricción quedó demostrado por, Daniel Nathans, aislando un virus describió sus genes específicos y, lo que es más importante, las funciones que desempeñan, elaboró el primer mapa de restricción del ADN. -
Howard Martin Temin y David Baltimore
descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN. demostraron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa -
Janet Mertz y Ron Davis
demostraron que un fragmento de restricción podía insertarse y ligarse a otro ADN cortado por la misma enzima. -
Clonacion de la insulina
Clonacion del gen de la insulina humana Los responsables del hallazgo habían empezado por sintetizar las dos cadenas de ADN correspondientes al gen de nuestra insulina y por separado realizaron un proceso de producción para cada una. -
Kary Mullis
desarrolló una técnica innovadora que revolucionó la investigación en biología molecular: la reacción en cadena de la polimerasa -
Maynard Olson y David Burke
Construye los "YAC" (Cromosomas artificiales de Levadura) para clonar grandes fragmentos de ADN. -
Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños
se llevó a cabo el primer protocolo clínico El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosín deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica -
Proyecto del Genoma Humano
El Proyecto del Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aproximadamente 30 000 genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y funcional Se nombró responsable del proyecto a James D.
Watson -
secuencia genoma humano
En abril de 2003 se publicó la secuencia completa del
genoma humano. Unas de sus conclusiones fue la siguiente: El genoma humano está constituido por 3000 millones de pares de bases -
reprogramacion celular shinya yamanaka
revolucionó el mundo de la ciencia al conseguir, por primera vez, reprogramar una célula adulta para hacerla regresar al estado que tenía en el embrión capaces de desarrollarse en todos los tejidos del cuerpo. -
Primer trasplante de genoma- J Craig
Se consiguió transferir al completo un genoma entero compuesto por unos 500 genes (más o menos medio millón de bases) de un microorganismo a otro -
Jennifer Doudna Emmanuelle Charpentier y Feng Zhang
proponen aCRISPR-Cas9 como una potente herramienta de edición genética -
Un gen asociado al cáncer es clave en la diferenciación de las células del intestino durante el desarrollo
El trabajo, publicado en la revista Nature Cell Biology, revela el papel de un gen, PLLP, en el correcto desarrollo de las células intestinales. Asimismo, demuestra su implicación en la regulación del oncogén NOTCH en el proceso de diferenciación del tejido intestinal. La investigación puede contribuir a la detección de dianas terapéuticas contra enfermedades como el cáncer de colon o el de páncreas. -
El IRB identifica 2 proteínas indispensables
El IRB identifica 2 proteínas indispensables para preservar las células madre de la piel, y demuestran que, sin ella, las células madre desaparecen -
Nationwide Children's
El Nationwide Children's Hospital en Columbus (EE.UU.) y la compañía Avexis con terapia génica pudieron salvar la vida de bebés que nacieron con una enfermedad neuro muscular al agregar un gen que faltaba en sus neuronas espinales