-
La célula como la unidad de reproducción
La teoría celular se había establecido ya en los años 30, pero en 1858 el fisiólogo alemán R. Virchow introduce una generalización adicional, el principio de la continuidad de la vida por división celular. El reconocimiento de la célula como unidad reproductora condujo al abandono de la generación espontánea y del preformacionismo. -
Genética Mendeliana
Mendel publicó el trabajo Experimentos de hibridación en plantas. En él se resumían experimentos que había llevado a cabo durante 8 años en el guisante Pisum sativum. Los experimentos demostraron que la herencia se transmite por elementos particulados y que normas estadísticas sencillas rigen la herencia, las cuales se resumen en sus dos principios. Pero el momento no era propicio y el nuevo paradigma de la ciencia de la Genética debería esperar 35 años. Porque su trabajo fue inapreciado. -
Charles R. Darwin: su trabajo estimuló el pensamiento genético.
Darwin intenta explicar el fenómeno de la herencia a través de la hipótesis provisional de la pangénesis. Postula la existencia de partículas hereditarias que llamó gémulas. Cada parte del organismo e incluso partes de las células producen sus propias y específicas gémula. Su hipótesis de la herencia resultó errónea, como demostró, entre otros, su primo Francis Galton en un experimento de transfusión sanguínea recíproca entre dos cepas de conejos que diferían en su color. -
Period: to
Avances
En 1871 el médico suizo Fiedrich Miescher aisló nucleína de núcleos de células de pus humanos. Hoy sabemos que esta nucleoproteína forma la cromatina.
Nuevas técnicas citológicas, el desarrollo del microtomo y de las lentes de inmersión en aceite condujeron al descubrimiento de la fecundación, la fusión de los núcleos del óvulo y del esperma para formar el núcleo del huevo, y la mitosis. -
LA MEIOSIS
van Beneden, trabajando en el nemátodo Ascaris, descubre la meiosis y reconoce la individualidad de los cromosomas. -
Teoría: partículas hereditarias invisibles
Weismann propuso la teoría de que las partículas hereditarias o bióforas eran invisibles, autorreplicativas y asociadas con los cromosomas de un modo lineal y postuló que cada biófora estaba implicada en la determinación de una característica. -
Teoría del idioplasma
Nägeli enuncia la teoría del idioplasma, que
establece que el núcleo celular es el vehículo de la herencia. -
Teoría de la continuidad del plasma germinal
El alemán August Weismann enuncia teoría de la continuidad del plasma germinal. Según esta teoría, el plasma germinativo es la sustancia alrededor de la cual se desarrollan las nuevas células. Esta sustancia está constituida por la unión del esperma y el óvulo y establece una fundamental continuidad que no se interrumpe a través de las generaciones. -
Edmund Beecher Wilson
El citólogo americano E. B. Wilson sugiere una relación entre la cromatina y el material genético. -
Redescubrimiento de las leyes de Mendel
El siglo XX empieza con el redescubrimiento de las leyes de Mendel por los trabajos de 3 botánicos: Carl Correns, Hugo de Vries y Eric Von Tschermak, a las que el británico William Bateson dará un gran impulso. Se produce una integración inmediata de los estudios genéticos y citológicos. -
Términos
Willian Bateson introdujo los términos: alelomorfo, homocigoto y heterocigoto. -
Avances
T. Boveri y W. Sutton se percatan, de forma independiente, de la existencia de un estrecho paralelismo entre los principios mendelianos recién descubiertos y la conducta de los cromosomas en la meiosis. -
GENETICA
Bateson acuñó el término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación". -
Ley de Hardy-Weinberg
Se formula la ley de Hardy-Weinberg, que relaciona las frecuencias génicas con las genotípicas en poblaciones panmíctica -
Los cromosomas mantienen su estabilidad entre generaciones
T. Boveri, en un programa de investigación que se inicia en 1888 y acaba en 1909 demuestra que los cromosomas mantienen
su estabilidad entre generaciones. -
Término GEN
El danés Wilhelm Johannsen introduce el término gen como "una palabrita... útil como expresión para los factores unitarios... que se ha demostrado que están en los gametos por los investigadores modernos del mendelismo" ("gen" significa "dar a luz"). -
Mosca del vinagre Drosophila melanogaster
Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia inician el estudio de la genética de la mosca del vinagre Drosophila melanogaster, descubren los cromosomas "X" y "Y". -
Primer mapa genético
A. H. Sturtevant construye el primer mapa genético y en 1916 Calvin Bridges demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia mediante la no disyunción del cromosoma X. -
Avances
Ronald Fisher demuestra que la variación cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana. -
Period: to
Teoría de la Genética de poblaciones
Ronald Fisher, Sewal Wright y J. B. S. Haldane llevaron a cabo la síntesis del darwinismo, el mendelismo y la biometría y fundan la teoría de la Genética de poblaciones. La Genética de poblaciones se estableció como el núcleo teórico, el componente explicativo, de la teoría de la evolución. -
Los rayos X causan impactos genéticos
H. J. Muller publica su trabajo en el que cuantifica mediante una técnica de análisis genético (la técnica ClB) el efecto inductor de los rayos X de letales ligados al sexo en Drosophila. -
Los genes pueden transferirse de una cepa de una bacteria a otra
El científico inglés Frederick Griffth, descubre la transformación genética, demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación. -
La recombinación genética está relacionada con el intercambio de marcadores citológicos
Harriet Creighton y Barbara McClintock en el maíz y Gunter Stern en Drosophila demuestran que la recombinación genética está correlacionada con el intercambio de marcadores citológicos. -
Notas
Estos descubrimientos condujeron a la fundación conceptual de la Genética clásica. Los factores hereditarios o genes son la unidad básica de la herencia, tanto funcional como estructuralmente (la unidad de estructura se definía operacionalmente por recombinación y por mutación). Los genes, a su vez, se encuentran lineal y ordenadamente dispuestos en los cromosomas como perlas en un collar. -
Concepto un gen-una enzima
George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son elementos portadores de información que codifican enzimas. -
"Principio transformador"
Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio transformador" es el ADN. -
Estructura del ADN
James Watson y Francis Crick interpretan los datos de difracción
de rayos X de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins junto con datos de composición de bases de Erwin Chargaff concluyendo que la estructura del ADN es una doble hélice, formada por dos cadenas orientadas en direcciones opuestas (antiparalelas). La estructura 3D se mantiene gracias a enlaces de hidrógeno entre bases nitrogenadas que se encuentran orientadas hacia el interior de las cadenas. -
Descubrimiento de la estructura del ADN (continuación)
Dicha estructura sugería como el material hereditario podía ser duplicado o replicado. Una estructura pasmosamente simple proveía la explicación al secreto de la herencia: la base material (ADN), la estructura (doble hélice 3-D) y la función básica (portador de información codificada que se expresa y se transmite íntegramente entre generaciones) del fenómeno genético era, por fin, inteligible. -
Period: to
Avances
(1955) Seymour Benzer publica su primer trabajo sobre la estructura fina del locus rII en el fago T4. (1961) François Jacob y Jacques Monod proponen el modelo del operón como mecanismo de regulación de la expresión génica en procariotas. (1964) Charles Yanofsky y su equipo demuestran la colinearidad entre genes y sus productos proteicos. -
Replicación semiconservativa
Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente. El problema de como la secuencia del ARN se traduce en secuencia proteica se empieza a resolver. Un triplete de bases codifica un aminoácido. Rápidamente se establece el flujo de la información genética (el dogma). Ese mismo año Arthur Kornberg aísla la polimerasa del ADN y un año después Severo Ochoa aísla la ARN polimerasa, con la que inicia la elucidación del código. -
ARN mensajero
Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero. -
CÓDIGO GENÉTICO
Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético. A partir de esto, es posible predecir características hereditarias con solo analizar el ADN de una persona. -
Period: to
Avances
(1966) R. Lewontin, J. L. Hubby y H. Harris aplican la técnica de la electroforesis en gel de proteínas al estudio de la variación alozímica de las poblaciones naturales, obteniéndose las primeras estimas de la variación genética de un sinnúmero de especies. (1968) La teoría neutralista de la variación molecular introducida por el japonés M. Kimura suministra la primera explicación satisfactoria al exceso de variación hallada. -
TRANSCRIPTASA INVERSA
Se aíslan las primeras endonucleasas de restricción y H. Temin y D. Baltimore descubren la transcriptasa inversa. -
Primer ADN recombinante in vitro
Se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro. -
Técnicas de secuenciación del ADN
Walter Gilbert y Frederick Sanger publican las técnicas de secuenciación del ADN; Sanger y sus colegas publican, a su vez, la secuencia completa de 5387 nucleótidos del fago f X171; varios autores descubren que los genes eucariotas se encuentran interrumpidos (intrones). -
Primeros ratones y moscas transgénicos
Se consiguen los primeros ratones y moscas transgénicos en 1981-82. -
Avances
Thomas Cech y Sidney Altman, descubren la autocatálisis del ARN. Este mismo año M. Kreitman publica el primer estudio de variación intraespecífica en secuencias de ADN del locus Adh de Drosophila melanogaster y S. Arnold y R. Lande introducen el análisis correlacional a los estudios de selección fenotípica en la naturaleza. -
Técnica de la reacción en cadena de la polimerasa
Kary Mullis presentó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa. -
Se inicia el proyecto Genoma Humano
Lap-Chee Tsui, Francis Collins y John Riordan encontraron el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística. Ese mismo año Watson y muchos otros lanzan el proyecto del genoma humano para cartografiar completamente el genoma humano y, finalmente, determinar su secuencia de bases (es decir, secuenciar los 23 pares de cromosomas humanos, que a su vez contienen 100.000 genes). F. Collins dirigió el proyecto Genoma Humano en el que participan 18 países. -
Se secuencia el primer genoma completo
Se secuencia el primer genoma completo de un organismo celular, el de Haemophilus influenzae. -
Clonación del primer animal: Oveja Dolly
Se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico (la oveja Dolly) obtenido a partir de células mamarias diferenciadas. -
Termina el Proyecto Genoma Humano
El 14 de abril de, 2003, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), el Departamento de Energía (DOE) y sus socios del Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano, anunciaron la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano. En palabras de F. Collins, se iniciaba una nueva era de investigación basada en la genómica que afectaría crucialmente a la biología, a la salud y a la sociedad. Con ello se inaugura una nueva era. -
Reprogramación celular
Desarrollada en 2006 en ratones, la técnica posibilita, que una célula de la piel o de un cabello se convierta en una neurona o en cualquier otro tipo celular. -
Avances
Elizabeth Blackburn y Jack Szostak descubrieron que una secuencia única de ADN en los telómeros protege a los cromosomas contra la degradación. Carol Greider y Elizabeth Blackburn identificaron la telomerasa, que es la enzima que hace el ADN de los telómeros. Estos descubrimientos explican cómo se protegen los extremos de los cromosomas por los telómeros y que los mismos son construidos por la telomerasa. -
El trastorno de hiperactividad tiene un origen genético
Autores estudiaron entre 2001 y 2009 el ADN de niños con el trastorno y el de niños sanos, que sirvieron de grupo de control. Descubrieron que a los menores con TDAH les faltaban unos pequeños segmentos de ADN o los tenían duplicados. Unas alteraciones, conocidas como variantes en el número de copias, que se han visto en el autismo o la esquizofrenia, aunque de forma diferente. Estas mutaciones genéticas eran dos veces más frecuentes en los participantes con TDAH que en los del grupo control. -
Nace el primer bebé con ADN de tres padres
El método aprobado en el Reino Unido, denominado transferencia pronuclear, implica la fertilización del óvulo de la madre, del de una donante y del esperma del padre. -
Encontraron una mutación genética clave para el tratamiento del autismo
Investigadores de la universidad de McMaster encontraron una mutación genética clave para el tratamiento del autismo Científicos afirman encontrarse cerca del desarrollo de un fármaco para erradicarlo, a partir de la investigación en la mutación en un gen y su posible tratamiento con medicación específica. -
Científicos logran borrar enfermedades genéticas en embriones humanos
Científicos de Estados Unidos, Corea del Sur y China han descubierto una manera eficaz de utilizar una herramienta de edición de genes para corregir una mutación genética causante de una enfermedad hereditaria en embriones humanos y detener su paso a generaciones futuras. -
La revolución biológica de la edición genética con tecnología CRISPR
La técnica CRISPR se ha consolidado como método para editar el genoma.