-
1700 BCE
1700 a. C. Mesopotamia
El Rey Hammurabi elaboro un código de leyes que gobernaban a los que practicaban la medicina y cirugía conocido como Código de Hammurabi, incluye leyes que regulan la práctica médica, establece que un médico que cause daño a un paciente durante una operación debe ser castigado severamente. El código aborda aspectos de justicia y equidad, ya que las penas y compensaciones variaban según la clase social de la persona afectada. -
1600 BCE
Siglo XVI Grecia
Papiros egipcios establecieron diagnósticos y toma de decisiones acerca del tratamiento y la terapia a seguir de los enfermos. -
401 BCE
Siglo V a.C. La antigua Grecia. (Esculapio)
Esculapio (o Asclepio en la mitología griega) es el dios de la medicina y la curación. Como figura central en la medicina antigua, su culto tuvo una gran influencia en el desarrollo de la medicina en la Antigua Grecia y Roma. Su mito y culto nos invitan a considerar la medicina como una práctica profundamente ética, donde la curación va más allá del tratamiento físico e incluye el bienestar total del paciente. -
370 BCE
430-370 a. C. Juramento Hipocrático
El juramento hipocrático es un texto que se atribuye a Hipócrates, considerado el "padre de la medicina", y que data aproximadamente del siglo V a.C. Tradicionalmente, los médicos lo recitaban al concluir sus estudios como un compromiso con los principios éticos en el ejercicio de la medicina. -
1927 Fritz Jahr
Fritz Jahr ha sido llamado con razón el “Padre de la Bioética”. Fue él quien acuñó el término BIOÉTICA en un editorial publicado en 1927 en la destacada revista alemana de ciencias naturales “Kosmos” y quien desarrolló luego en publicaciones de menor circulación su visión de un Imperativo Bioético universal. -
1947 Código de Nuremberg
El Código de Nuremberg es un conjunto de principios éticos para la investigación médica con seres humanos, establecido en 1947 tras los Juicios de Nuremberg al final de la Segunda Guerra Mundial. Los juicios expusieron los horrores de los experimentos médicos realizados por los nazis en campos de concentración y otros lugares, lo que llevó a la necesidad de un marco ético para proteger a los participantes en la investigación. -
1948 Declaración Universal de los Derechos Humanos
Adoptada por la Asamblea General de las Naciones Unidas en, establece una serie de derechos fundamentales que influyen directamente en la bioética. La bioética, como disciplina, se preocupa por la intersección de la medicina, la biología y los principios éticos, y la DUDH proporciona un marco esencial para abordar estos temas. -
1964 Declaración de Helsink
La Declaración de Helsinki es un conjunto de principios éticos desarrollados por la Asociación Médica Mundial, para guiar la investigación médica en seres humanos. La primera versión fue adoptada en 1964 en Helsinki, Finlandia, y desde entonces ha sido revisada varias veces para reflejar los avances en la investigación y las preocupaciones éticas emergentes. -
1970 Potter establece el termino bioética
El termino bioética fue introducido en el mundo académico en 1970 por el bioquímico y oncólogo estadounidense Van Rensselaer Potter en un artículo publicado en la revista Perspectives in Biology and Medicine -
1971 Bioethics: Bridge to the Future
La palabra bioética entró al vocabulario científico hasta la publicación del libro de Potter titulado Bioethics: Bridge to the Future a instancias de Carl Swanson. Durante esta década, el término "bioética" se popularizó, y la disciplina comenzó a tomar forma, abordando temas como el aborto, la eutanasia, y la investigación con embriones. Surgieron comités y centros de bioética, marcando el comienzo de debates organizados sobre los dilemas éticos en la medicina. -
1973 Derechos del paciente
La American Hospital Association redactó una Declaración de derechos del paciente para que la gente supiera lo que podría esperar como algo razonable al internarse en algún centro de atención médica. -
1974 Informe Belmont
Fue creado para proporcionar directrices éticas en la investigación con seres humanos, en respuesta a preocupaciones sobre la ética de la investigación, especialmente después de escándalos como el estudio de Tuskegee. Su objetivo es garantizar la protección de los sujetos de investigación y proporcionar un marco ético claro para los investigadores. -
1974 Comisión Nacional para la protección de los sujetos humanos en la investigación biomédica
Creada para identificar los principios éticos básicos que deben regir la investigación con seres humanos en la medicina y las ciencias de la conducta. -
1978 Definición de bioética
Se definió la bioética por W. Reich en la Encyclopedie of Bioethics como “El estudio sistemático de la conducta humana en el área de las ciencias de la vida y la atención de la salud, en tanto que dicha conducta es examinada a la luz de principios y valores humanos” -
1979 Publicación de "Principles of Biomedical Ethics"
Tom L. Beauchamp y James F. Childress publican este texto fundamental, introduciendo los cuatro principios básicos de la bioética: autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia. -
1983 Caso Baby Doe
En el Hospital de Bloomington, Indiana, nació un bebé con síndrome de Down y una obstrucción esofágica, una condición que podía ser tratada con cirugía. Los médicos y los padres decidieron no realizar la cirugía, y el bebé murió a las pocas semanas de vida. La decisión de no operar se basó en la creencia de que el bebé no tenía una calidad de vida aceptable debido a su discapacidad. -
1992 Segunda edición de Encyclopedia of Bioethics
Aparece modificada la definición de bioética “Puede ser definida como el estudio sistemático de las dimensiones morales, incluyendo visiones, decisiones, conductas y políticas morales de las ciencias de la vida y atención de la salud, empleando una variedad de metodologías éticas en un contexto interdisciplinario” -
1993 Comité Internacional de Bioética
Es un órgano compuesto de 36 expertos independientes designados por el Director General de la UNESCO que observa los progresos en las ciencias de la vida y sus aplicaciones, a fin de velar por el respeto de la dignidad y la libertad humanas. El CIB es el único foro de ámbito mundial donde se lleva a cabo una reflexión a fondo sobre la bioética. -
2000 Biotecnología y clonación
La clonación de la oveja Dolly en 1996 y el uso de células madre embrionarias iniciaron debates sobre la creación y manipulación de la vida humana. Se discutieron las implicaciones éticas de la clonación, la manipulación genética, y el uso de células madre para la investigación y tratamiento de enfermedades. -
2007 Nueva Ley de Investigación Biomédica
La ley fue promulgada para establecer un marco legal que garantice el respeto a la dignidad, la identidad, y los derechos de las personas que participan en investigaciones biomédicas, asegurando que estas se realicen de manera ética y segura. Con el avance de la biomedicina y la biotecnología, se hizo evidente la necesidad de un marco legal más robusto que regulara la investigación con muestras biológicas humanas, incluyendo la investigación genética y el uso de células madre. -
2012 Firma de los convenios de colaboración con UNAM y CONACYT
Establecer bases y mecanismos de coordinación para llevar a cabo acciones que contribuyan al mejoramiento, desarrollo e impulso de la actividad académica, investigación y difusión relacionadas con la bioética -
2021 Ethics and governance of artificial intelligence for health
Según las nuevas orientaciones de la OMS publicadas, la inteligencia artificial (IA) ofrece grandes expectativas para mejorar la prestación de atención de salud y la medicina en todo el mundo, siempre y cuando la ética y los derechos humanos ocupen un lugar central en su concepción, despliegue y utilización.