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Guía de Trabajo Biología Molecular N1 3MB Felipe Román Muñoz

  • Nacimiento del término "Biología Molecular"

    Nacimiento del término "Biología Molecular"
    En el año 1945, Warren Weaver luego de ser nombrado director de la División de Ciencias Naturales en el Instituto Rockefeller, informó que el término del nuevo campo de estudio sería "Biología Molecular", en el que se investigarían los procesos de seres vivos a nivel molecular. La importancia de este término, es que este campo de la biología permite el paso a muchas investigaciones sobre el ADN, ARN, modificaciones genéticas, mejor comprendimiento del ser humano, etc.
  • Descubrimiento del ADN

    Descubrimiento del ADN
    En el año 1953, Watson y Crick descubrieron la estructura molecular del ADN, siendo una forma de doble hélice. Este descubrimiento permitió conocer cuales eran sus funciones dentro de las células para próximas investigaciones dentro de la biología.
  • Descubrimiento de la cantidad exacta de cromosomas humanos

    Descubrimiento de la cantidad exacta de cromosomas humanos
    Joe Hin Tijo y Albert Levan, descubrieron mediante pruebas en el año 1955, que la cantidad de cromosomas humanos que se creían en la época era incorrectos, no eran 48 cromosomas, sino 23 pares que daban 46 en total. Este descubrimiento ayudó a que no existieran posibles futuros errores en investigaciones, ya que la cantidad de material genético de los humanos no sería la correcta, además de precisar en informaciones para células, proteínas y secuencias genéticas.
  • Descubrimiento del ARN-polimerasa

    Descubrimiento del ARN-polimerasa
    Severo Ochoa experimenta en el año 1955 con una enzima proveniente de una bacteria, la cual sintetiza el ARN (ácido desoxirribonucleico. Esta enzima más tarde será denominada como ARN-polimerasa. La importancia de este descubrimiento es que por esta enzima, fue posible entender y comprender los mecanismos del ARN y su forma de sintetizar proteínas, que servirá para siguientes investigaciones sobre el ARN.
  • Dogma central de la biología molecular

    Dogma central de la biología molecular
    Francis Crick dio a conocer en el año 1958 la conexión que tenían el ADN, ARN y las proteínas mediante un plano, en el cuál demuestra cómo la información genética circula en cierto sentido. Este dogma proponía que el ADN podía reproducirse, y por lo tanto hacer un traspaso de material genético mediante la descendencia.
  • La lombriz Caenorhabithis elegans

    La lombriz Caenorhabithis elegans
    Si bien Sydney Brenner estudió el ADN junto a Crick y Watson, su aporte más notable fue la investigación de una lombriz llamado Caenorhabditis elegans, que al ser una lombriz simple de estudiar y con un 40% de genes iguales a los de otros seres vivos como por ejemplo los humanos, llevando a un entendimiento bastante grande de cómo funcionan los genes humanos sin experimentar con nosotros mismos. Este proyecto ayudó a las anomalías, enfermedades genéticas e investigación sobre la clonación.
  • ADN Recombinante

    ADN Recombinante
    Paul Berg, Stanley Norman Cohen y Herbert Boyer crearon la técnica del ADN recombinable, en la que cortan y unen ADN para crear secuencias de estas provenientes de dos moléculas diferentes, logrando obtener una molécula artifical. Esta técnica se utiliza en campos como la biotecnología y en grandes partes de las industrias alimentarias.
  • Técnica del PCR

    Técnica del PCR
    Kary Mullis creó en el año 1983 la técnica de la Reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica que permite obtener varias copias de trozos de ADN y amplificarlo partiendo solo desde un pedazo inicial. Esta técnica aporta a varias ramas de la biología y hasta de forma médica, incluso ayudó en el uso de las huellas dactilares para crímenes y prueba de paternidad.
  • Técnica del RFLP

    Técnica del RFLP
    La técnica de Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), creada por Sir Alec Jeffreys en 1985, sirvió para detectar y utilizar los marcadores moleculares. El aporte de Sir Alec Jeffreys fue la ayuda a diagnósticos e investigaciones de enfermedades hereditarias tales como mutaciones germinales.
  • Chips / arrays de ADN

    Chips / arrays de ADN
    Los chips de ADN, creados en el año 1996, son superficies en las que se fija ADN o ARN con el fin de estudiar las expresiones de los genes, la superficie puede estar hecha de diferentes tipos de materiales, como por ejemplo vidrio o plástico. Estos chips fueron creados bajo la técnica de Southern Blot en un laboratorio microarray. Estos chips permitían indagar de una manera bastante eficiente en los diagnósticos e investigaciones de diversas enfermedades.