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El núcleo
Al botánico escocés Robert Brown le considera el padre de la teoría celular, ya que mediante el estudio de las plantas advirtió la presencia constante de un corpúsculo en el interior de las células vegetales del cual se desconocía la función: descubrió el núcleo celular. También se le atribuye el movimiento de las células, conocido posteriormente como el movimiento browniano. -
Teoría Celular
La teoría celular, propuesta en 1839 por Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, postula que todos los organismos están compuestos por células, y que todas las células derivan de otras precedentes. -
Louis Pasteur
Fue un químico y bacteriólogo francés que revolucionó el mundo de la biología rechazando la generación espontánea con sus experimentos, también se le atribuyen la pasteurización, desarrollo de la vacuna, fermentación y la vacuna contra la rabia. -
Gregor Mendel
A partir de 1856 comenzó toda una serie de experimentos de cruzamientos con guisantes en el jardín del monasterio que le permitirían descubrir las tres leyes básicas de la herencia genética mucho antes de que el término ¨gen¨ fuera acuñado. -
Friedrich Miescher
Descubre la Nucleína (ácidos nucléicos) a través de sus experimentos a partir del pus de vendajes quirúrgicos y de las células que estaban presentes ahí, separó los núcleos y comprobó que en estos había una sustancia química a la que denomino "nucleína". -
Robert Koch
Logra demostrar que enfermedades específicas son causadas por microorganismos patogénicos específicos. -
Richard Petri
Introduce el uso de placas Petri, que se utiliza en los laboratorios principalmente para cultivar bacterias y otros microorganismos. Permite la realización del cultivo bacteriano en condiciones controladas para llevar a cabo diversos experimentos científicos. -
Walter Flemming
La mitosis fue descrita por primera vez en 1848 por el botánico alemán Wilhelm Hofmeister cuando estudiaba el desarrollo embrionario en plantas superiores. Sin embargo, el descubrimiento se le atribuye a Flemming el cual, entre 1879 y 1882, visualizó los cromosomas en división y describió cómo se replicaban. -
Albrecht Kossel
Médico alemán que descubrió la constitución de la nucleína, reportó la existencia de hidratos de carbono y de unos compuestos o bases nitrogenadas, a las que llamó “adenina”, “guanina”, “citosina” y “timina” dentro de la molécula de ADN. Este descubrimiento le valió el Premio Nobel de Medicina en 1910. -
Descubren a Mendel
Hugo de Vries, fue un botánico holandés, que junto a Carl Correns, un biólogo alemán y Erich von Tschermak, un biólogo austriaco redescubrieron de manera independiente las Leyes de la Genética de Gregor Mendel. Los tres científicos publican sus estudios de manera individual y gracias a los cuales, toma mayor credibilidad científica el trabajo original de Mendel al punto que, en la actualidad, aun se estudian las Leyes de Mendel. -
Teoría Cromosómica de la Herencia
Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia, indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel. -
Gen
La palabra gen fue acuñada por el botánico danés Wilhelm Johannsen a partir de una palabra griega que significa "generar", refiriéndose a la unidad física y funcional de la herencia biológica. También acuñó las palabras "genotipo" y fenotipo" en 1911. -
Herencia ligada al sexo
Thomas Hunt Morgan, de sus experimentos con Drosophila melanogaster dedujo que ciertos caracteres se heredan a través de una herencia ligada al sexo, el gen responsable del carácter se localiza en el cromosoma X y que otros genes se localizan en otros cromosomas específicos. -
Alfred Henry Sturtevant
Logró comprobar que los genes tienden a heredarse juntos por lo que se demuestra que tienden a alinearse de forma lineal sobre el cromosoma, aparte construyó el primer mapa genético de un cromosoma (Drosophila melanogaster), lo que indica que los cromosomas pueden ser mapeados. -
Phoebus Levene
En sus estudios de la estructura y función de los ácidos nucleicos, logró determinar la existencia de ADN y ARN, además de que el ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y Adenina (purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. -
Experimento de Griffith
En el "experimento de Griffith", descubrió lo que él llamó "principio de transformación": demostró que las bacterias neumocócicas eran capaces de transferir información genética (lo que hoy en día se conoce como DNA), transformando a la bacteria de un tipo a otra (no virulenta a virulenta). -
William Thomas Astbury
Produjo el primer patrón que mostraba que el ADN tenía una estructura regular, a través de sus estudios de difracción por rayos X. Sus experimentos ayudaron a que se acuñara la biología molecular como un área independiente, denominándose a él como el primer biólogo molecular. -
Avery, MacLeod & McCarty
El experimento de Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty fue una demostración experimental, de que el ADN es la sustancia que provoca la transformación bacteriana, en una época en la que se creía ampliamente que eran las proteínas las que cumplían la función de transportar la información genética. -
Reglas de Chargaff
Erwin Chargaff analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo después de cuidadosos experimentos:
1- A, T, C y G no se encontraban en cantidades iguales.
2- La cantidad de bases variaba entre especies, pero no entre individuos de la misma especie.
3- La cantidad de A siempre era igual a la cantidad de T y la cantidad de C siempre era igual a la cantidad de G (A = T y G = C)
Reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN. -
Transposones
El descubrimiento de los transposones se debe a Barbara McClintock con sus estudios en maíz durante los años 40. Descubrió el proceso de transposición de elementos del genoma y lo empleó para explicar cómo los genes determinan ciertas características físicas, propuso que los cambios de color observados en los granos del maíz durante la mitosis eran producidos por "elementos controladores" que cambian de posición dentro del genoma. -
Experimento de Hershey & Chase
Alfred Hershey y Martha Chase realizaron experimentos para demostrar que el ADN es la base del material genético de la herencia y no las proteínas. -
Fotografía 51
En mayo de 1952, tras investigar la forma B del ADN, Rosalind y su estudiante Raymond Gosling obtuvieron una imagen de gran calidad de la forma B mediante la técnica de difracción de rayos X. -
Descubrimiento de la doble hélice
James Watson y Francis Crick propusieron el modelo de la doble hélice de ADN para representar la estructura tridimensional del polímero, basándose en parte del trabajo de Rosalind Franklin. -
Severo Ochoa
Obtiene un Nobel junto con Arthur Kornberg, por sus descubrimientos sobre el mecanismo de la síntesis biológica del ARN y ADN. Ochoa realiza una serie de trabajos que conducen finalmente a la síntesis del ácido ribonucleico, ARN, tras el descubrimiento de la enzima polinucleótido-fosforilasa. Kornberg descubrió una enzima en la bacteria Escherichia coli, la ADN polimerasa, con la cual sintetizó por primera vez ácido desoxirribonucleico (ADN) en el tubo de ensayo. -
Matthew Meselson & Franklin Stahl
El experimento de Meselson y Stahl demostró que el ADN se replicaba de forma semiconservativa, lo que significa que cada cadena de una molécula de ADN sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. -
Código genético
Se comenzó a descifrar el código genético con el trabajo del bioquímico estadounidense Marshall Nirenberg. Por primera vez, Nirenberg y sus colegas fueron capaces de identificar los tripletes específicos de nucleótidos que correspondían a aminoácidos en particular. -
Margarita Salas
Margarita Salas introdujo la investigación en genética molecular en España, y su gran descubrimiento fue la ADN polimerasa Phi29 (ADN polimerasa de un bacteriófago), una enzima con capacidad para producir copias genéticas precisas (replicación) a partir de una molécula de ADN. Esta es una enzima con innumerables aplicaciones en biotecnología. -
Howard Temin & David Baltimore
Renato Dulbecco descubrió de forma simultánea e independiente con Temin y Baltimore, la transcriptasa inversa enzima que cataliza la conversión de RNA a DNA. -
Paul Berg
Fue el primer investigador en realizar manipulación genética y obtener una molécula de ADN recombinante constituida por fragmentos de ADN de diferentes especies. -
Enzimas de restricción
Daniel Nathans, Hamilton O. Smith y Werner Arber, son reconocidos con un premio Nobel por el descubrimiento de las enzimas de restricción, al descubrir una enzima de restricción producida por la bacteria Haemophilus influenzae, un gran avance para las aplicaciones a los problemas de la genética molecular. -
La reacción en cadena de polimerasa
El bioquímico estadounidense Kary Mullis y sus colegas desarrollan la técnica de la reacción en cadena de polimerasa (PCR) para ampliar y detectar una secuencia de ADN específica de manera muy rápida in vitro. -
Proyecto Genoma Humano
El Proyecto del genoma humano (PGH) fue un programa de investigación colaborativo e internacional cuya meta era la del mapeo (cartografía) y entendimiento completo de todos los genes de los seres humanos. Se inaugura en 1990 y en abril de 2003, se anunció una versión esencial terminada de la secuencia del genoma humano. Esta versión, que está disponible para el público, proporciona casi toda la información necesaria para hacer investigaciones utilizando el genoma completo. -
Secuenciación de Haemophilus influenzae
La secuenciación total del genoma de organismos se convirtió en realidad, con la obtención de la primera secuencia completa de una bacteria, H. influenzae, por los científicos de
The Institute for Genomic Research (TIGR). -
La oveja Dolly
La oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo, Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado el 22 de febrero de 1997. -
Saccharomyces cerevisiae
La secuenciación completa del genoma de Saccharomyces cerevisiae -concretamente, de la cepa de laboratorio S288C- se finalizó en 1996, tras cuatro años de un proyecto liderado por la Unión Europea y la participación de más de cien laboratorios de todo el mundo. -
Escherichia coli
Científicos de EE UU y México publican en la revista Science la secuencia completa del genoma de la Escherichia coli, que suma 4-. 403 genes, con un total de 4.639.221 pares de bases de ADN. -
Arabidopsis thaliana
La revista Nature anunció el 14 de diciembre un importante hito de la genética, gracias a la primera secuenciación completa del genoma de la planta Arabidopsis thaliana, siendo el primer genoma de planta secuenciado. -
Drosophila melanogaster
La secuencia del genoma de Drosophila fue publicada en el número del 24 de marzo de 2000, de la revista Science. Los investigadores informaron que secuenciaron entre el 97 y el 98 por ciento del genoma y, quizás, el 99 por ciento de los 13.600 genes estimados. -
CRISPR / Cas9
Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna descubrieron una de las herramientas más afiladas de la tecnología genética: las tijeras genéticas CRISPR / Cas9. Con estos, los investigadores pueden cambiar el ADN de animales, plantas y microorganismos con una precisión extremadamente alta. -
No más "ADN basura"
Gracias a ENCODE, la investigación de mayor envergadura en el campo de la genómica lanzada en el 2003, en 2012 se descubrió que el llamado ADN basura es mucho más útil de lo que se pensaba. Y que en realidad, éste es esencial para que los genes humanos funcionen ya que regula su actividad. Con el mapa descrito por ENCODE, se concluye que cerca del 80% del genoma está activamente haciendo algo.
