-
Gregor Mendel.
Descubre la genética y publica las leyes de la herencia.
Leyes:
- Principio de la uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales.
- Principio de la segregación: Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste.
- Principio de la combinación independiente: Hace referencia al cruce polihíbrido (monohíbrido: cuando se considera un carácter; polihíbrido: cuando se consideran dos o más caracteres). -
Friedrinch Miescher
Descubre en el espermatozoide de peces el ADN. La sustancia que transmite los caracteres hereditarios. Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN. -
Walther Flemming
Comprueba la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular. Fue el primero en investigar el proceso de la división celular, y la distribución de los cromosomas en el núcleo hermano. Denominó a este proceso mitosis.
Flemming estudió la mitosis in vivo y en preparaciones cromadas, empleando como única fuente el material genético proveniente de las aletas y branquias de las salamandras. -
Correns, Tschermak y de Vries.
El alemán Correns,el austriaco Tschermak y el holandés De Vries redescubren, independientemente, las leyes de Mendel. Ademas en 1901 por primera vez en mutaciones. -
Walter Stanborough Sutton
Determina los cromosomas como portadores físicos de los factores genéticos de Mendel. Surgió que se presenaba en pares de cromosomas o cromosomas homólogos. -
Robert Feulgen
Descubrió un método para teñir el ADN por medio de un colorante llamado fucsina. Esta sustancia es usada en histología para identificar material cromosómico o ADN en células. Depende de la hidrólisis ácida del ADN.
El material es sometido a una hidrólisis con ácido clorhídrico 1N a 60 °C, o 5N a temperatura ambiente, y luego al reactivo de Schiff. -
Phoebus Levene
Identifico que un nucleótido esta formado por una base, una base y un fosfato. Este bioquímico ruso-estadounidense identificó que un nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar y un fosfato. Levene sugirió que el ADN generaba una estructura con forma de solenoide (muelle) con unidades de nucleótidos unidos a través de los grupos fosfato. -
Hermann Joseph Muller
Se le ocurrió probar el efecto de los rayos X. Eran más energéticos que el calor normal y al incidir sobre un cromosoma tendría sin dudas un efecto sobre un punto determinado.
En 1926 descubrió que los rayos X aumentaban enormemente la frecuencia de mutación. Este fenómeno servía para varios propósitos útiles.
Primero aumentaba el número de mutaciones que los biólogos podían estudiar en un tiempo dado. Segundo se demostraba que no había nada místico relacionado con la mutación. -
Frederick Griffith
Demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética.
El "experimento de Griffith" tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonía. Este experimento consiste en inyectar cepas de la bacteria Neumococo. Las cepas producían diferentes efectos en las cobayas. Pero tras aislar la bacteria en la sangre de los ratones descubrió que las bacterias en la sangre de los ratones R/S eran todas de la cepa S, y mantenían su fenotipo a través de muchas generaciones. -
Levene y Albrecht Kossel
Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nucleína de Miescher es un ácido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas (citosina (C), timina (T), adenina (A) y guanina (G)), el azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato, y que, en su estructura básica, el nucleótido está compuesto por un azúcar unido a la base y al fosfato. -
William Astbury
Produjo el primer patrón que mostraba que el ADN tenía una estructura regular. Fue a través de difracción de rayos X. Torbjörn Caspersson le envió desde Suecia unas muestras preparadas de ADN de timo de ternera. Este tenía una estructura regular y era factible deducirlo. Astbury informó que la estructura del ADN se repetia cada 2,7 nanómetros y que las bases para establecer planos, apilados, 0,34 nanómetros aparte. -
Erwin Chargaff
Realizó algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN. Descubrió que las proporciones de purinas eran idénticas a las de pirimidinas, la "equimolecularidad" de las bases ([A]=[T], [G]=[C]) y el hecho de que la cantidad de G+C en una determinada molécula de ADN no siempre es igual a la cantidad de A+T y puede variar desde el 36 hasta el 70 por ciento del contenido total. -
Oswald Theodore Avery
Descubrio junto con su colaborador Maclyn McCarthy, que el ADN es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano. Anteriormente se creía que las proteínas eran las portadoras de los genes.
Pese a ello Avery no recibió el premio Nobel. -
Watson y Crick
Descubrieron la estructura molecular en forma de doble hélice del ADN, la molécula portadora del programa genético de los organismos vivos. El descubrimiento de los planos por los que se rige la molécula de la vida propició avances de los que se han derivado el diagnóstico y la terapia genéticos o la creación de animales y plantas transgénicos.
