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Primer microsopio
Robert Hooke.
Fabricó su propio microscopio.
Observó restos de células (un corcho de vino).
Dió origen al término célula.
Este científico aportó a la física y a la biología.
Este hito está ligado a la física ya que el microscopio de Hooke proporcionaba 20 de aumento (20x), siendo los lentes un tema muy estudiado en física, específicamente óptica. -
Observación de células vivas
Anton Van Leeuwenhoek.
Fabricó su propio microscopio.
Observó espermatozoides y protozoos. -
Célula: unidad mínima elemental
Postulado que otorgaron los científicos Theodor Schwaan y Matthias Schleiden donde mencionan que las células son las unidades elementales en la formación de las plantas y animales. -
Toda célula viene de otra célula
Postulado que otorga el científico Virchow donde menciona que todas las células provienen de otra célula existente. -
Leyes básicas de la transmisión por herencia genética
Leyes de Mendel o genética mendeliana.
Las leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos.
Este hito está ligado a la matemática ya que las leyes de Mendel se basan en las probabilidades. -
Descubrimiento de las nucleínas
El científico Johan Friedrich Miescher descubrió las nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), llamándolas así por encontrar estas sustancias (carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno) en el núcleo. -
Descubrimiento de la meiosis
El zoólogo alemán Oscar Hertwig descubrió y describió la meiosis, estudiando los huevos del erizo de mar. -
Visualización de los cromosomas
El biólogo alemán Walter Flemming descubrió que utilizando determinados colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento; lo denominó cromatina y comenzó a estudiarlo. -
Investigación nucleína
El químico alemán Albrecht Kossel investigó sobre la nucleína (actualmente ácidos nucleicos), y dió nombre a las bases nitrogenadas como "adenina", "guanina", "citosina" y "timina".
Anteriormente el tema de la nucleína, cuando Miescher descubrió esta misma, no fue relevante para la comunidad científica pero Kossel logró que la nucleína se hiciera conocida. -
Creación de término ácido nucleico
El patólogo Richard Altmann le otorgó a la nucleína el término ácido nucleico, al separar las proteínas de la nucleína. -
Cromosomas portadores de los genes
El genetista Thomas Hunt Morgan demostró que los cromosomas son los portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica. -
Determinación de sexo
El científico Calvin Bridges junto a sus compañeros de proyecto, determinaron en base a su experimento de las moscas de frutas (drosophila melanogaster), que los cromosomas determinan el sexo de los individuos. -
Efectos de los rayos X en los genes
Los científicos Hermann Muller y Lewis Stadler descubrieron que los rayos x producen mutaciones en los genes, lo que se manifiesta en cambios morfológicos o fisiológicos en siguiente generaciones. -
Transformación bacteriana
Frederick Griffith, en 1928, demostró sin querer que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación.
Su intención no era demostrar este fenómeno, sino que él quería desarrollar una vacuna contra la neumonía. -
Función del núcleo
Gracias a este experimento de remover una parte de un núcleo de una especie e insertarlo en otra, Joachim Hämmerling, biólogo marino, descubrió cuales son las características del núcleo y que se pueden remover partes específicas. -
ADN: fibra periódica
En 1937, el físico inglés y biólogo molecular William Thomas Astbury, estudió la estructura del ADN y determinó un bosquejo de la estructura de este. -
Creación del término biología molecular
Warren Weaver, biólogo e informático estadounidense, estudió sobre genética y otorgó el término biología molecular. -
“Un gen, una enzima”
George Beadle y Edward Lawrie probaron que nuestro código genético, nuestros genes, rigen la formación de enzimas.
Determinaron que cada enzima corresponde a un gen en particular, plasmando la fórmula “un gen, una enzima”. -
Mutaciones: causantes de la resistencia bacteriana
En 1943, los científicos Salvador Edward Luria, Max Delbrück y Alfred Day Hershey determinaron que las mutaciones son las causantes de la resistencia de las bacterias a fármacos. -
Principio transformante
En algún punto de la ciencia, Frederick Griffith mencionó sobre un “principio transformante”. Gracias a esta idea, los científicos Oswald Avery, Colin Macleod y Maclyn McCarty demostraron que ese “principio transformante” era el ADN. -
Ribosoma
Paul Zamecnik formó parte del equipo de científicos que realizó uno de los descubrimientos más grandes de la biología molecular en el siglo XX: el ribosoma. -
Forma helicoidal de las proteínas
Linus Carl Pauling y Robert B. Corey descubrieron la estructura de la “hélice alfa” (la forma de enrollamiento secundario de las proteínas) lo que lo llevó a acercarse al descubrimiento de la doble hélice del ADN. -
Descubrimiento doble hélice ADN
James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura molecular en doble hélice del ADN y por su significado como molécula transmisora de herencia biológica.
Este hito está ligado a la química ya que las bases nitrogenadas están conectadas entre sí por enlaces químicos. -
Genes: causa de enfermedades
Vernon Ingram, un químico germano-norteamericano demostró que los genes pueden causar enfermedades.
Tan solo una pequeña mutación en un aminoácido, produce alguna enfermedad. -
Dogma central de la biología molecular
Francis Crick, genera una hipótesis donde menciona cómo se sintetizan las proteínas a partir de la secuencia de ADN.
Cabe aclarar que Francis menciona "dogma" como un sinónimo de hipótesis, tratando de hacer más llamativa su propia hipótesis. -
Código genético
Marshall Nirenberg, Har Gobind Khorana, Sydney Brenner y Severo Ochoa mencionan que hay una secuencia en el ARNm que consiste en tres bases de nucleótidos los cuales determinan cada uno de los 20 aminoácidos. -
Enzima de restricción
El científico Daniel Nathans descubrió las enzimas de restricción y sus aplicaciones a los problemas de la genética molecular.
La enzima de restricción es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en cierto punto concreto, llamado sitio o diana de restricción, o en un sitio no muy lejano a este. -
Vacuna contra la hepatitis
El científico Maurice Hilleman desarrolló diversas vacunas, en este caso, creó la vacuna contra la hepatitis A y B. -
Primera secuenciación de ADN
Frederick Sanger desarrolló el método de secuenciación de ADN conocido como el método Sanger. Dos años más tarde empleó esta técnica para secuencia del genoma del bacteriófago phi-X174 el primer ácido nucleico secuenciado totalmente en la historia. -
Síntesis de la insulina humana
Herbert Boyer desarrolló la técnica de ADN recombinante en células bacterianas en 1978, la primera síntesis de insulina producida. -
ARN con actividad catalítica
Thomas Cech y Sidney Altman describieron por primera vez, de manera independiente, la existencia de moléculas de ARN con capacidad catalítica, lo que echó por tierra el dogma de que todas las enzimas eran proteínas. -
Descubrimiento de priones
Stanley B. Prusiner defendió la existencia de las misteriosas proteínas priones como causa de ciertas enfermedades neurológicas infecciosas.
Muchos consideraban que su hipótesis era científicamente herética (que iba en contra de un dogma establecido). -
PRC
Kary Banks Mullis creó la reacción en cadena de la polimerasa o PCR, herramienta qué investigadores de diversos campos pueden obtener gran número de copias de un fragmento de ADN en particular partiendo de una cantidad mínima de muestra. -
Huella genética
Alec Jeffreys creía haber hecho un avance importante para encontrar que distingue a una persona de otra, y esperaba usarlo para seguir la pista genética de las enfermedades hereditarias y encontrar en el ADN marcadores que nos ayuden a diagnosticarlas. -
Electroforesis
Charles Cantor y David Schwartz desarrollan la electroforesis para separar moléculas de ADN, ARN o proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica. -
Proyecto del genoma humano
El proyecto genoma humano puso el alcance de los científicos la posibilidad de conocer el ADN de las personas, lo que permite saber las enfermedades de las que es portador y las que van a desarrollar. Esta tecnología puede beneficiar o perjudicar a la humanidad.
Hasta ahora es uno de los proyectos más grandes hechos internacionalmente.
La fecha de inicio fue aprox en 1990 y la fecha de término fue aproximadamente el 2005. -
Oveja Dolly
Ian Wilmut clonó por primera vez a un mamífero desde una célula somática adulta, un cordero dorset finlandés bautizada como la oveja Dolly.
Finalmente esta fue sacrificada por una infección pulmonar típica en ovejas adultas. -
Células de la piel humana a células madres embrionarias
James Alexander Thomson creó un método para modificar las células de la piel humana de tal manera que aparecen ser células madres embrionarias sin usar un embrión humano. Se denominan células madre pluripotentes inducidas. -
Primera célula sintética
Craig Venter no ha logrado una célula artificial generada por completo a partir de elementos inertes. Esta célula se trata de un híbrido con la estructura natural de una bacteria viva y el material genético artificial. -
CRISPR-Cas9
Instrumento de laboratorio que se utiliza para cambiar o editar piezas del ADN de una célula. -
Método TruePrime
Se utiliza para amplificar ADN tumoral circulante, explican sus creadores. "La tecnología tiene un gran potencial de que es capaz incluso de amplificar los fragmentos de ADN que circulan por la sangre y otros fluidos".
Científicos logran amplificar el genoma con una sola célula. -
CRISPR 2.0
Científicos han desarrollado una versión más precisa de la herramienta de edición de ADN. Gracias a esta mejora, ahora es posible reparar segmentos más pequeños del genoma de una persona.