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Teoría de la evolución de las especies
Charles Darwin publica esta trascendental obra (la cual influyó a millones de personas, entre ellas Gregor Mendel, padre de la genética), en la que se plantea la preservación de las características mas favorables de un organismo como consecuencia de una mutación."Si no hay dudas, no hay progreso"
Charles Darwin (Ver imagen ilustrativa) -
Nace la genética gracias a Gregor Mendel
Mendel publica sus estudios en plantas hibridas y los resultados de sus investigaciones a los cuales llama "las leyes de la herencia", es considerado el padre de la genética. Sus estudios lograron deducir que las características de un organismo se determinan por un par de factores aportados por cada progenitor y que un factor resulta dominante sobre el otro. (Ver imagen). Aunque sus resultados los publicó en 1866 fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. -
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Los estudios de Gregor Mendel pasaban inadvertidos.
Mendel Trató de replicar sus experimentos con una planta del genero Hieracium, al no poder replicar sus resultados, Mendel pensó que sus leyes solo se podían aplicar a ciertos tipos de especies, y por esto se apartó de la ciencia y se dedico a administrar el monasterio del cual era monje. Murió en 1884, completamente ignorado por el mundo científico. -
Descubrimiento de la "nucleína" por Friedrich Miescher
Comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no proteica a la que denominó "nucleína". Preparó el camino para la identificación de la molécula portadora de la información hereditaria, el ADN.
Esta investigación al principio no resultó relevante, hasta que Albrecht Kossel empezó su investigación en 1888 -
Se descubren las hoy llamadas bases nitrogenadas
En 1888, Kossel, con sus estudios sobre la estructura química de la "nucleína" de Miescher determino que esta contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, lo que llevó a identificar lo que hoy se conoce como "bases nitrogenadas". También demostró la presencia de un carbohidrato de 5 carbonos en la nucleína. -
Thomas Morgan y sus estudios en moscas🪰
Morgan demostró que los cromosomas son los portadores de los genes. Descubrió una mosca con ojos blancos de una especie que tiene los ojos rojos, al cruzar el macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos, la cría presentó ojos rojos y Morgan concluyó que el carácter ojos blancos era recesivo. Además, vio que solo los machos podían presentar ojos blancos, por lo que concluyó que:Algunos caracteres se heredan ligados al sexo.
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Los descubrimientos de Morgan y sus alumnos
Morgan, y sus estudiantes, Bridges y Sturtevant realizaron muchos estudios que compilaron en el libro "Los mecanismos de la herencia Mendeliana" en 1915.
Morgan observó que ciertos problemas metabólicos se deben a enzimas defectuosas, por lo que relacionó a las enzimas con los cambios genéticos. En 1913, Bridges demostró que los genes residían en los cromosomas, Sturtevant demostró que algunos genes tienden a heredarse juntos. -
Se publica "El mecanismo de la herencia mendeliana"
Se establecieron las bases fundamentales de la herencia fenotípica y se publicó este libro escrito por Thomas H. Morgan, Calvin Bridges, Hermann Müller y Alfred Sturtevant. Con esta publicación se inicia la teoría cromosómica de la herencia y se consolidaba la edad de oro de la genética clásica. -
"El principio transformante" de Frederick Griffith
Griffith realizó un experimento mientras investigaba una vacuna para la neumonía. Uso dos cepas de la Streptococcus pneumoniae, la S (virulenta, con capsula) y la R (no virulenta, sin capsula). inyectó estas cepas a ratones y S resultaba mortal. Si S se calentaba moría y perdía su virulencia, pero si se inyectaban bacterias muertas S mezcladas con bacterias vivas R, los ratones no morían, se descubrió que S se transformaba en R y Griffith hipotetizó que existía un "principio transformante". -
El primer biólogo molecular
William Astbury, al realizar experimentos de difracción con rayos X propuso que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33 nm unas de otras. Fue el primer científico en autodenominarse biólogo molecular, aprovechando que Warren Weaver había acuñado el termino en 1938, este nombramiento marco el nacimiento de la biología molecular como un área de conocimiento independiente. -
Hipótesis "Un gen, una enzima"
Beadle y Tatum expusieron hongos a rayos x que causaban alteraciones en ciertas enzimas implicadas en rutas metabólicas, sus resultados proponían un vinculo directo entre los genes y las enzimas, esta es la hipótesis "un gen, una enzima" -
Avery, MacLeod y McCarty
Estos científicos demostraron que las cepas estudiadas por Griffith se volvían patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas como se creía. MacLeod aisló el principio transformante y lo trato con distintas enzimas, de las cuales solo la desoxirribonucleasa le hacia perder su acción, así se demostró que la naturaleza química del principio transformante era ADN. -
Se describe la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos
Erwin Chargaff descubre las leyes que rigen la complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos, demostró que el ADN contenía la misma proporción de adeninas y de timinas así como de citocinas y de guaninas. Asimismo demostró que el porcentaje de purinas era igual al de pirimidinas -
Alfred Hershey y Martha Chase
Al estudiar bacteriófagos demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solo penetra el ADN viral, la cápside viral no penetra y por lo tanto no participa en la formación de nuevas partículas virales y concluyeron que el ADN y no las proteínas, contiene la información genética para la síntesis de nuevos viriones. -
Rosalind Franklin
Mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas, las que hoy conocemos como ADN-A y ADN-B. -
El modelo de la doble hélice de ADN de Watson y Crick
Watson y Crick elaboraron este famoso modelo que explicaba de manera clara que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra. Su modelo representaba al ADN formado por dos cadenas antiparalelas con forma de α-hélice y se hallan unidas por dos y tres puentes de hidrogeno entre las bases A-T y G-C respectivamente. También describieron que las desoxirribosas se localizan hacia la parte externa de la molécula unidas por enlaces fosfodiéster, formando una especie de barandal. -
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Inicia la era moderna de la biología molecular
Con el hallazgo de la estructura del ADN se da inicio a la biología molecular moderna. En 1955 Crick teorizó sobre la existencia de una molécula mediadora entre el ADN y las proteínas para la síntesis proteica, función que hoy se sabe que realiza el ARN. En ese mismo año se propuso el dogma central de la biología molecular: "El ADN dirige su propia replicación y su transcripción para formar ARN complementario a su secuencia; el ARN es traducido en aminoácidos para formar una proteína". -
Descubrimiento de los sistemas de restricción de las bacterias
Smith a principios de los 60's descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzimas que los inactivan al cortar sus secuencias de ADN, simultáneamente la bacteria libera otra enzima que modifica las bases de su propio ADN evitando de que la enzima de restricción lo corte, produciendo su autodestrucción. En 1971 Nathans elaboró el primer mapa de restriccion del ADN, -
Howard Martin Temin y David Baltimore
Temin y Baltimore realizaron diversos estudios sobre virus y su reproducción, y sus resultados reforzaron la idea de que el ARN viral se copiaba a una molécula de ADN de doble cadena, que a su vez servía como molde para la síntesis del ARN viral necesario para la infección y la transformación. Esto contradijo el dogma propuesto por Crick el cual decía que la información de una célula fluía del ADN al ARN y a la proteína. -
Kary Mullis y la PCR
Mullis desarrolló en 1985 una técnica innovadora que revolucionó la investigación en biología molecular: la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la cual permite la amplificación de una secuencia especifica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa. La PCR tiene múltiples aplicaciones como la identificación de individuos a partir de una muestra de sangre o saliva y la secuenciación de genes de todo tipo de organismo. La PCR permitió la lectura completa del genoma humano. -
Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños
En la década de 1980 se popularizo la terapia génica, el uso de genes para el tratamiento de enfermedades, esto se consolidó en 1989 cuando se hizo el primer protocolo clínico. El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosín deaminasa fue la primera enfermedad tratada con terapia génica. Se incluyó a dos pacientes, un niño de 4 años y otro de 9, al realizarles la respectiva terapia génica los resultados fueron favorables y los efectos adversos fueron mínimos. -
Proyecto del Genoma Humano
El objetivo de este proyecto fue determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los genes del genoma humano. En 1990 se inauguró este proyecto y se calcularon 15 años de trabajo. En abril de 2003 se publicó la secuencia completa del genoma humano, dos años antes de lo previsto, se concluyó que:El genoma humano esta constituido por 3000 millones de pares de bases. Existen 25000 genes codificantes. La especia mas cercana es el chimpancé con 99.9% de homología.
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Proyecto del Genoma humano
El objetivo de este proyecto fue determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los genes del genoma humano. Este proyecto fue tan abrumador que causó un revuelto tanto científico como político y social. En 1990 se inauguró este ambicioso proyecto y se calcularon 15 años de trabajo. En 2001 se elaboró y publicó el primer borrador del genoma. En abril de 2003 se publicó la secuencia completa del genoma humano, dos años antes de lo previsto. -
Clonación del primer mamífero
La oveja Dolly, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Dolly fue resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada (de glándula mamaria) a un óvulo no fecundado y anucleado. Cinco meses después nacía Dolly, la única cría resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias. Al nacer, Dolly tenia una edad genética de 6 años, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada.