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1865 BCE
Aristoteles
Aunque Aristóteles había señalado que la herencia biológica implicaba alguna forma de transmisión de padres a hijos, hubo que esperar varios siglos hasta que... -
Johann Gregor Mendel descubre los genes
Johann Gregor Mendel postula la existencia de entes de naturaleza desconocida e inmutable (los genes) responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios -
Friedrich Miescher denomina la nucleína
el suizo Friedrich Miescher (1844-1895), siendo estudiante de postdoctorado en el laboratorio de Friedrich Hoppe-Seyler (el acuñador del término «biochimie»),
en Tubinga, aisló núcleos a partir del pus de los vendajes usados en el hospital. Tras un tratamiento simple, comprobó que estaban formados por una única sustancia química muy homogénea y no proteica, que denominó nucleína -
Walther Flemming y Robert Feulgen descubren la mitosis
Entre 1879 y 1882 Walther Flemming (1843-1905) y Robert Feulgen, independientemente, desarrollaron nuevas técnicas de tinción y lograron visualizar los cromosomas en división, lo que les permitió describir la manera en que se replican los cromosomas (la mitosis). -
August Weismann publica ''El plasma germinal, una teoría de la herencia''
August Weismann (1834-1914) publica su libro ''El plasma germinal:
una teoría de la herencia'', en el que idea un modelo donde se
meten en el mismo saco la herencia y el desarrollo. -
Albrecht Kossel demuestra que la nucleína de Miescher contiene proteínas
El bioquímico alemán Albrecht Kossel (1853-1927) había demostrado que la nucleína de Miescher contenía proteínas; también mostró que la parte no proteica de la nucleína contenía sustancias básicas ricas en nitrógeno, y así identificó las cinco bases nitrogenadas que hoy conocemos: adenina, guanina, citosina, timina (sólo DNA) y uracilo (sólo RNA). Finalmente, presentó pruebas de la presencia de un glú-
cido de cinco átomos de carbono. Este trabajo, que dio acceso a Kossel al Nobel en 1910. -
August Weissman asocia la herencia y los cromosomas
August Weissman (1834-1914) asoció de manera teórica, casi intuitiva, la herencia y los cromosomas, puesto que habría que esperar hasta 1902 para que Walter S. Sutton (1877-1916) realizase una serie de experimentos que le permitieron proponer que los genes de Mendel son unidades físicas que realmente se localizan en los cromosomas.
esto permitió a Sutton proponer ese modelo se debió a su descubrimiento de la meiosis junto con Theodor Boveri -
Phoebus Aaron Theodor Levene comprueba nucleína se encuentra en todos los animales
Phoebus Aaron Theodor Levene comprobó en 1900 que la nucleína se encontraba en todos los tipos de células animales analizadas. -
Phoebus Aaron Theodor Levene propone que la nucleína de los animales era ADN y vegetales ARN
Mientras Levine verificaba los experimentos de Kossel, puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas, pero tuvo que esperar hasta 1929 para identificar como desoxirribosa la pentosa aislada del timo de los animales. Esta diferencia le hizo proponer que la nucleína de los animales era el nucleato de desoxirribosa —hoy en día llamado DNA—, mientras que los vegetales contenían nucleato de ribosa —RNA—. -
Thomas Hunt Morgan realiza los experimentos sobre los rasgos geneticos ligados al sexo
Thomas Hunt Morgan (1866-1945) realiza en la Universidad de Columbia los experimentos que hoy se consideran clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, lo que le valió el Nobel en 1933. Por esa época se descubre que algunas enfermedades, como la alcaptonuria, tienen su origen en una enzima defectuosa -
Calvin Bridges demuestra que los genes están en los cromosomas
Calvin Bridges (1889-1938) demuestra
que los genes están en los cromosomas, a la vez que Alfred Henry Sturtevant (1891-1970), alumno de Morgan, demuestra que algunos de ellos tienden a heredarse juntos, por lo que se deduce que se colocan de forma lineal sobre el cromosoma, y elabora el primer mapa genético de un organismo: Drosophila melanogaster. -
Aparece el libro ''El mecanismo de la herencia mendeliana''
quedan definitivamente establecidas las bases fundamentales de la herencia fenotípica al aparecer el libro ''El mecanismo de la herencia mendeliana'', escrito por Thomas H. Morgan, Alfred Sturtevant,Hermann Muller y Calvin Bridges. En este contexto se iniciala teoría cromosómica de la herencia, a pesar de no conocer su naturaleza química. Se puede hablar de la edad de oro de la genética clásica. -
Félix d’Hérelle demuestra que los bacteriófagos infectaban, mataban y disolvían las células bacterianas
Félix d’Hérelle (1873-1949),demostró que los bacteriófagos infectaban, mataban y disolvían las células bacterianas en poco más de media hora, así como el hecho de que las bacterias eran capaces de desarrollar de forma natural una resistencia al fago. -
Hermann Muller y Lewis Stadler demuestran que la radiación X inducía mutaciones en genes
Hermann Muller (1890-1967) y Lewis Stadler demostraran que la radiación X inducía mutaciones en los genes, aunque el reconocimiento tardara en llegar: el Nobel les fue concedido 20 años después, en 1946. -
Phoebus Aaron Theodor Levene propone el tetranucleótido plano, sin tener éxito
Levene Propone un modelo para la conformación de los ácidos nucleicos: el tetranucleótido plano. implicaba que los ácidos nucleicos estaban formados por planos apilados, que constaban de cuatro pentosas que exponían hacia el exterior las bases nitrogenadas, pero se deducía que los ácidos nucleicos eran moléculas muy monótonas, casi invariables, extremadamente rígidas. Por tanto, se descartaron rápidamente como el tipo de molécula capaz de transmitir la información genética, -
Niels Bohr escribe un ensayo titulado «Light and Life»
Niels Bohr (1885-1962) escribió un ensayo titulado «Light and Life» que influyó directamente en la forma de pensar de muchos físicos haciéndoles volverse hacia los problemas
biológicos. -
Dorothy Wrinch observó que la información genética era linea
Dorothy Wrinch observó que la información genética era lineal, por lo que se requería una molécula lineal (las proteínas) para transmitirla, y no una molécula cíclica invariable (los ácidos nu-
cleicos). -
Max Ferdinand Perutz a trabaja en la estructura de la hemoglobina con cristalizacion
La cristalización animó a Max Ferdinand Perutz (1914-*) a trabajar en la estructura de la hemoglobina con esta técnica, tarea que no logró culminar hasta 1959; por su parte, sir John Cowdery Kendrew (1917-1997) conoció a Perutz en 1946, lo que le animó a hacer lo mismo con la mioglobina desde entonces hasta 1959. Estos trabajos cristalográficos fueron premiados con el Nobel en 1962 a Perutz y Kendrew. -
William Thomas Astbury y Florence Bell proponen que el DNA debe de ser una de fibra periódica
sir William Thomas Astbury (1898-1961) y Florence Bell, de la Universidad de Leeds, proponen que el DNA debe de ser una de fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0,33 nm a lo largo del DNA mediante estudios preliminares de difracción por rayos X.
Astbury la primera cátedra de Estructura Biomolecular; además fue el primer científico en denominarse «biólogo molecular» aprovechando que el término biología molecular había sido acuñado en 1938 por Warren Weaver -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum Postularon por primera vez dicha correlación como «un gen, una enzima».
George Wells Beadle (1903-1989) y Edward Lawrie Tatum (1909-1975), en la Universidad de Stanford, encontraron en el hongo Neurospora crassa sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos. -
Salvador E. Luria y y Max Delbrück demuestran que las mutaciones en E. coli ocurren al azar y se transmiten siguiendo las leyes de la herencia.
El médico italiano Salvador E. Luria y y Max Delbrück demostraron en 1943 que las mutaciones en E. coli ocurren al azar, sin necesidad de exposición a agentes mutagénicos, y que estas mutaciones se transmiten siguiendo las leyes de la
herencia. -
Avery, MacLeod y McCarty demuestran que el DNA era el único responsable del principio transformante.
Oswald Theodore Avery (1877-1955), Colin MacLeod y Maclyn McCarty intentan desentrañar la naturaleza del material genético en el Instituto Rockefeller, durante 1944. Dominados por el mode-
lo del tetranucleótido plano, y en contra de sus propias ex-
pectativas, demostraron que las cepas avirulentas de Griffith se transformaban en virulentas con la exposición al DNA,pero no a las proteínas. -
Erwin Schrödinger publica el libro ¿Qué es la vida?
el físico cuántico Erwin Schrödinger publica el libro ¿Qué es la vida?, que para muchos autores es más importante para el desarrollo de la biología molecular que el nombramiento de Astbury. El libro de Schrödinger indica que las leyes de la física son inadecuadas para explicar las propiedades del material genético y, en particular, su estabilidad durante innumerables generaciones. -
Joshua Lederbergy Edward Tatum demuestran que las bacterias también intercambian material genético en función de su sexo
Joshua Lederberg (1925-*) y Edward Tatum demuestran en la Universidad de Yale que las bacterias también intercambian material genético en función de su sexo.
Estos experimentos han tenido una honda repercusión en
la terminología biotecnológica actual. Así, al hecho de que la
bacteria tome el DNA de una manera estable se lo denomina transformación -
Alexander Robertus Todd propone una estructura lineal y no cíclica para el DNA.
Uno de los golpes definitivos al modelo del tetranucleótido lo asestó lord Alexander Robertus Todd en 1950 (1907-1997), al demostrar que los enlaces fosfoéster en el DNA son perfectamente normales, por lo que propuso una estructura lineal y no cíclica para el DNA. Estos trabajos y los que realizó sobre las coenzimas le valieron el Nobel en 1957. -
Erwin Chargaff descubre las leyes de complementariedad de bases de los ácidos nucleicos.
Erwin Chargaff (1905-2002), de la Universidad de Columbia, demuestra que la composición de los ácidos nucleicos de distintos organismos es muy diferente de lo que inicialmente se creía. La complementariedad y la composición variable eran difícilmente explicables con el modelo del tetranucleótido. Cuando poco después apareció el modelo de Watson y Crick, Chargaff se incomodó, con razón,porque su trabajo —clave en ese modelo— no fue convenientemente agradecido. -
Linus Carl Pauling y Robert B. Corey descubren la estructura de la hélice alpha
los físicos Linus Carl Pauling (1901-1994) y Robert B. Corey descubren en Caltech la estructura de la hélice alpha de las proteínas gracias a los análisis con difracción de rayos X. -
Barbara McClintock propone la existencia de los transposones.
Barbara McClintock (1902-1992) se adelantó a su época al
proponer, en el Cold Spring Harbor Laboratory, la existencia
de elementos genéticos móviles en el genoma del maíz: los
transposones, que tantas aplicaciones han abierto después.
Esto le valió el Nobel en 1983, con 32 años de retraso, -
Luria y Weigle descubren los sistemas de restricción a la infección viral
Luria y Weigle, en distintos laboratorios, descubren los sistemas de restricción a la infección viral, lo que permitirá más adelante descubrir las enzimas de restricción. A su vez, Joshua Lederberg y su esposa Esther M. Lederberg desarrollan un método a base de réplicas de placas para demostrar que las mutaciones aparecen de forma azarosa e independiente de los procedimientos de selección. -
Alfred Hershey y Martha Chase Se empezaban a acumular demasiados resultados que el modelo del tetranucleótido no explicaba.
los trabajos realizados en el Cold Spring Harbor Laboratory por Alfred Hershey y Martha Chase (que provenían del grupo del bacteriófago) demostraron que el material genético que se transmite a la progenie del fago es DNA, mientras que las proteínas que hay en la cápside no. Se empezaban a acumular demasiados resultados que el modelo del tetranucleótido no explicaba. -
Fred Sanger consigue la primera secuencia de aminoácidos completa: la insulina
Fred Sanger (1918-*) trabajando en el Medical Research Council británico, consigue la primera secuencia de aminoácidos completa: la insulina. Así conseguirá su primer premio Nobel, en 1958. -
nueva ola de experimentos dedicados a conocer su estructura real.
la mayor parte de la comunidad científica empieza a admitir que el material genético es el DNA, por lo que comienza una nueva ola de experimentos dedicados a conocer su estructura real. -
Watson y Crick logran elaborar el conocido modelo de la doble hélice.
en Nature describen lo que hoy se conoce como DNA-B, el posible modelo de replicación del DNA, y sus mutaciones. La elucidación de la estructura del DNA es uno de los descubrimientos esenciales para la biología molecular. Watson, Crick y Wilkins reciben el Nobel en 1962, ya que en el mismo número de la revista Nature habían aparecido el artículo sobre el modelo de Watson y Crick y los resultados cristalográficos que Wilkins, hubo controversia porque limitaron a recopilar información de otros, -
Rosalind Elsie Franklin encuentra las dos formas helicoidales distintas
Rosalind Elsie Franklin (1920-1958) abrió una línea de investigación en el laboratorio de sir John Turton Randall (1905-1984), en el King’s College, sobre el estudio de la estructura del DNA mediante difracción de rayos X. Así encontró que el DNA podía hallarse en dos formas helicoidales distintas con los fosfatos hacia el exterior -
Francis Crick propuso la existencia de la tautomería y la replicacion
Por su lado, Francis Crick ha demostrado ser un gran científico, ya que con el modelo de la doble hélice también propuso la existencia de la tautomería y la replicación semiconservativa del DNA; en 1955 propuso que para que el RNA sintetice proteínas debe existir una molécula acopladora de los aminoácidos a la secuencia de ácidos nucleicos -
Paul Zamecnik y Mahlon Hoagland demuestra el RNA de transferencia.
Paul Zamecnik demuestra junto con Mahlon Hoagland que los aminoácidos tienen que activarse antes de unirse al
ribosoma, y que esa activación incluye la unión covalente a un RNA soluble estable. Este RNA fue denominado inicialmente «RNA soluble», pero los experimentos posteriores de Zamecnik y Paul Berg (1926-*) demostraron que este RNA
soluble «transfería» el aminoácido correcto, por lo que hoy
se le denomina RNA de transferencia. -
Severo Ochoa y Marianne Grumberg-Manago descubrien la polinucleótido fosforilasa
el bioquímico español Severo Ochoa (1905-1993) y Marianne Grumberg-Manago, trabajando en la New York University, descubrieron la polinucleótido fosforilasa, que sirvió para sintetizar oligorribonucleótidos con los que otros autores descifraron el código genético. -
Francis Crick propone el dogma central de la Biología Molecular
Francis Crick propuso el dogma central de la Biología Molecular:
que, en palabras del propio Crick, «el DNA dirige su propia replicación y su transcripción para formar RNA complementario a su secuencia; el RNA es traducido a aminoácidos para formar una proteína»; -
François Jacob y Jacques Lucien Monod demuestran la existencia de genes en forma de operones
los franceses François Jacob (1920-*) y Jacques Lucien Monod
(1910-1976) demuestran la existencia de genes estructurales
y reguladores que se organizan en forma de operones.
En 1959, Jacob acuña el término episoma para explicar una transferencia específica de algunos marcadores genéticos entre bacterias. -
Francis Crick propone que el código genético ha de leerse en tripletes
Francis Crick propone que el código genético ha de leerse en tripletes que no se solapan ni puntúan (lo demostró en 1961, junto a Sidney Brenner); y en 1966 propone la hipótesis del titubeo (wobble) del tRNA al leer el mRNA. Como vemos, toda una serie de hipótesis que se han
validado posteriormente. -
Arthur Kornberg purificó y caracterizó la DNA polimerasa I de E. coli
en la Washington University, Arthur Kornberg (1918-*) purificó
y caracterizó la DNA polimerasa I de E. coli. Kornberg y Ochoa compartieron el Nobel en 1959 por descubrir las enzimas que rigen la síntesis de los ácidos nucleicos. Sus estudios demostraron que la investigación enzimológica podía aplicarse al estudio de los genes y el importante papel que la bioquímica puede desempeñar en la biología molecular. -
S. B. Weiss describe la síntesis del RNA por una RNA polimerasa
S. B. Weiss describe la síntesis del RNA por una RNA polimerasa dirigida por DNA.
La replicación semiconservativa del DNA propuesta por Watson y Crick es confirmada experimentalmente por Mathew Stanley Meselson (1930-) y Franklin Stahl (1910-)
en Caltech. En 1960 Stewart Linn y Werner Arber (1929-*), en Ginebra, descubren los sistemas de restricción de las bacterias. -
Renato Dulbecco impulsa el término transfección
trabajando en Caltech, el italiano Renato Dulbecco (1914-*) introdujo también el concepto de transformación para explicar que mezclando in vitro células sanas con virus productores de polioma y SV40
se pudieran obtener células de aspecto oncogénico; que las células sanas se habían «transformado» en células
cancerosas en contacto con los virus. -
Jacob y Monod dedujeron el modo de funcionamiento del operón de la lactosa de E. coli
Jacob y Monod dedujeron el modo de funcionamiento del operón de la lactosa de E. coli a base de mutaciones y fenotipos.
También les debemos la terminología relacionada con los operones y su regulación. En sus estudios postularon la necesidad de una molécula intermediaria (el mRNA) entre el DNA y las proteínas -
Howard Dintzis descubre que el mRNA se traduce en sentido 5’ a 3’
en la Universidad Johns Hopkins, Howard Dintzis descubre que el mRNA se traduce en sentido 5’ a 3’, y que las proteínas de sintetizan desde el extremo amino al carboxilo; este descubrimiento es el que ha proporcionado la base para establecer por convenio que la ordenación del DNA siempre sea desde el extremo 5’ al 3’, y la de las proteínas desde el extremo amino al carboxilo. -
Charles Yanofsky comprueba relacion de nucleotidos con aminoacidos
Charles Yanofsky comprueba en la Universidad de Stanford que la secuencia de nucleótidos del DNA se corresponde exactamente con la de aminoácidos. -
Robert William Holley obtuvo secuencia de nucleotidos del tRNA de la Ala en las levaduras
Robert William Holley (1922-1993) obtuvo en la
Cornell University la secuencia de nucleótidos completa del
tRNA de la Ala en las levaduras (77 nucleótidos), para lo que necesitó purificarlo a partir de 90 kg de Saccharomyces cerevisiae; obtuvo el Nobel en 1968. -
Monod escribe el libro El azar y la necesidad
Monod escribe el libro El azar y la necesidad, que revolucionó la filosofía de la vida: Monod argumentaba que la vida surge del azar y progresa como consecuencia necesaria de las presiones ejercidas por la selección natural. Apoyando los trabajos de Monod y Jacob, -
Günther Blobel demuestra la existencia de secuencias, que regulan el tráfico de proteínas dentro de la célula.
Günther Blobel (1936-) demuestra la existencia de secuencias señal y receptores para estas secuencias, que regulan el tráfico de proteínas dentro de la célula. Toda una vida dedicada a conocer las reglas de este tráfico le valió el Nobel en 1999.
También en 1970 Hamilton Smith (1931-) descubre las enzimas de restricción, purificando la primera, que fue HindII, a partir de Haemophilus influenzae. -
Temin y David Baltimore denominan transcriptasa inversa o «retrotranscriptasa»
Temin y David Baltimore (1938-*) demostraron que la
copia de RNA en DNA durante la infección de algunos virus
se debía a una nueva actividad catalítica que denominaron
transcriptasa inversa o «retrotranscriptasa» -
Nace la clonación, gracias a Paul berg, Stanley Norman y Herbert Boyer
Paul Berg construye en 1972 la primera molécula de DNA recombinante o quime-
ra entre DNA plasmídico de E. coli y DNA del fago l
Esto sirvió para que un año más tarde (1973) Herbert Boyer (1936-) y Stanley Norman Cohen (1922-), de forma independiente, expresaran en una bacteria un plásmido que contenía un gen recombinante.
Nace así la clonación. -
John Shine y Lynn Dalgarno presentanla secuencia consenso de fijación de los mRNA a los ribosomas procariotas
John Shine (1946-) y Lynn Dalgarno (1935-) presentan en Canberra (Australia) la secuencia consenso de fijación de los mRNA a los ribosomas procariotas. Ese mismo año se
celebra un congreso internacional en Asilomar (California), donde se regula el uso de microorganismos modificados genéticamente y la tecnología del DNA recombinante.
se obtiene la estructura tridimensional del tRNA de Phe, demostrándose que tenía forma de L. -
J. Schell y M. Van Montagu logran transferir un gen quimérico al tabaco.
J. Schell y M. Van Montagu señalan que las enfermedades provocadas por Agrobacterium se deben a la existencia de plásmidos en las cepas que se denominan Ti (tumor inducing) y Ri (root inducing), sentando las bases de lo que luego será la transformación de plantas superiores al lograr transferir un gen quimérico al tabaco. -
Georges J. F. Köhler y el argentino César Milstein producen anticuerpos monoclonales
el alemán Georges J. F. Köhler (1946-1995) y el
argentino César Milstein (1927-*), trabajando en el Medical
Research Council británico, en Cambridge, fusionan células para producir anticuerpos monoclonales. En su breve artículo en Nature proponen que «tales células se pueden cultivar in vitro de forma masiva para obtener anticuerpos específicos. -
Alan M. Maxam y Walter Gilbert describen la secuenciación química del DNA.
1977 Alan M. Maxam y Walter Gilbert (el mismo Gilbert que aisló el represor LacI y que acuñaría más adelante los términos «intrón» y «exón») describen la secuenciación química del DNA. -
Richard John Roberts y Phillip Allen Sharp descubren que en los eucariotas los genes no son continuos
Richard John Roberts (1943-) y Phillip Allen Sharp (1944-) descubren, de forma independiente y gracias a su colaboración científica, que en los eucariotas, a diferencia de en los procariotas, los genes no son continuos; recordemos que fue Gilbert quien bautizó como intrones a las secuencias que no se encuentran en el RNA, y exones a las que sí. -
El primer gen de humanos se clona
El primer gen de humanos se clonó en 1977, pero habría que esperar hasta 1990 para que el Proyecto genoma humano comenzara formalmente. -
Es el nacimiento de la ingeniería genética.
Los trabajos que realizó Keith Backman en el laboratorio de Mark Ptashne en la Universidad de Harvard hasta 1978 demostraron que los elementos genéticos (promotores, sitios de unión al ribosoma, secuencias codificantes...) se podían reordenar en nuevas combinaciones funcionales. Es el nacimiento de la ingeniería genética. -
Christiane Nüsslein-Volhard y Eric Francis Wieschaus demuestran que una batería de genes afectaban a la segmentación de la mosca
Christiane Nüsslein-Volhard (1942-) y Eric Francis Wieschaus (1947-) revolucionan el mundo de la genética del desarrollo desde el European Molecular Biology Laboratory, en Heidelberg: demuestran que una batería de genes afectaban a la segmentación de la moscadel vinagre. -
Sidney Altman describe el primer RNA con actividad catalítica (ribozima)
Sidney Altman (1939-) describe el primer RNA con actividad catalítica (ribozima): la RNasa P. Al año siguiente Thomas Robert Cech (1947-) descubre la primera ribozima en un intrón del protozoo Tetrahymena.
También en 1982 Stanley B. Prusiner descubre que los priones son partículas infecciosas compuestas sólo por proteínas, sin ácidos nucleicos. -
Kary Banks Mullis describe la PCR
Kary Banks Mullis (1944-*) describe una técnica que va a volver a revolucionar la investigación en biología molecular. Se trata de la PCR (reacción en cadena de lapolimerasa). -
sir Alec John Jeffreys desarrolla las huellas genómicas
en la Universidad Británica de Leicester, sir Alec John Jeffreys (1950-*) desarrolla las huellas genómicas (genomefingerprintings) digiriendo DNA con enzimas de restricción
e hibridándolo con sondas radiactivas para caracterizar e identificar individuos. -
Maynard Olson construye los YAC
Maynard Olson, en la Universidad de Washington, construye los YAC (cromosomas artificiales de levaduras) para clonar grandes fragmentos de DNA. Con estas herramientas, en 1987 se inician casi simultáneamente el Proyecto genoma humano, de la mano de James Watson, y el Proyecto genoma de levadura, de la del belga André Goffeau. -
secuencia del primer cromosoma de levaduras.
ya aparece terminada la secuencia del primer cromosoma de levaduras. -
E. H. Fischer y E. G. Krebs descubren los mecanismos de fosforilación y desfosforilación reversibles de las proteínas.
1992 se concede este galardón a E. H. Fischer y E. G. Krebs por descubrir los mecanismos de fosforilación y desfosforilación reversibles de las proteínas. -
primer mapa genético humano.
Daniel Cohen obtiene en París el primer mapa genético humano. -
Nobel a M. Smith por la técnica de mutagénesis dirigida
1993 se otorga el Nobel a M. Smith por la técnica de mutagénesis dirigida. -
A. G. Gilman y M. Rodbel reciben galardon por descubrir proteínas G
se concede este galardón a A. G. Gilman y M. Rodbel por descubrir las proteínas G y su papel en la transducción de señales. -
nuevas técnicas al mapeo de genes
se describen muchas nuevas técnicas dedicadas al mapeo de genes. -
Patrick Henry Brown usa por primera vez los microchips de genes
El primero en usar los microchips fue Patrick Henry Brown, en 1995, en la Universidad de Stanford, con la tecnología desarrollada previamente por Stephen Fodor. Ha nacido la genómica y está sembrándose el terreno para la aparición de las otras «-ómicas». -
se publica el primer organismo no viral, se presenta el primer microchip de genes
ya está terminada la secuenciación de toda la levadura, un año después de que se publique el primer organismo no viral (Haemophilusinfluenzae) secuenciado por J. Craig Venter (1946-*) en el centro que él mismo creó: The Institute for Genomic Re-
search (TIGR).
Ese mismo año, la compañía Affymetrix (California) presenta el primer microchip de genes, también llamado matriz o microordenamiento de DNA -
Ian Wilmut consigue el primer organismo superior clonado
Ian Wilmut consigue el primer organismo superior clonado, la oveja Dolly, en el Instituto Roslin de Edimburgo; un año después, Dolly dio a luz a Bonnie, demostrando que los clones pueden dar a luz individuos perfectamente normales. Dolly murió en el 2003 a causa de un envejecimiento prematuro. -
Aparece la secuencia completa del primer animal
Apareció la secuencia completadel primer animal, el gusano Caenorhabditis elegans. -
El primer cromosoma humano secuenciado se publica 2000 Comienza la era postgenómica
El primer cromosoma humano secuenciado se publicó en 1999 (se
trataba del cromosoma 22), aunque en el 2000 se elaboró el
primer borrador del genoma, construido por Venter en el TIGR y Francis Sellers Collins (1950-*) en la empresa Cele-
ra Genomics. Comienza la era postgenómica.
