Historia Biologia Molecular

  • Leyes de herencia de Mendel

    Leyes de herencia de Mendel
    son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.
  • Descubrimiento de la nucleína

    Descubrimiento de la nucleína
    Friedrich Miescher , el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleína, por encontrarse en el núcleo.
  • La teoría cromosómica de Sutton y Boveri

    La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que los alelos mendelianos están localizados en 3 partes. Esta teoría fue desarrollada independientemente por Theodor Boveri y Walter Sutton.
  • Descubren los cromosomas sexuales

    Descubren los cromosomas sexuales
    Edmund Beecher Wilson y Nettie Maria Stevens —descubridores de forma independiente de los cromosomas sexuales, vieron que había una segregación de los cromosomas igual a la propuesta por Mendel.
  • Descubrimiento de la capacidades de los Bacteriofagos

    Descubrimiento de la capacidades de los Bacteriofagos
    El franco-canadiense Félix d'Hérelle, demostró que los bacteriófagos infectaban, mataban y disolvían las células bacterianas en poco más de media hora, así como el hecho de que las bacterias eran capaces de desarrollar de forma natural una resistencia al fago
  • Descubrimiento de los Nucleotidos

    Descubrimiento de los Nucleotidos
    Phoebus Levene, logró determinar que el ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y Adenina (purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato.
  • ADN animal y ARN vegetal

    En este año se creía que solo se encontraba ADN en animales y en plantas solo se encontraba ARN.
  • Modelo del tetranucleotido plano

    Modelo del tetranucleotido plano
    Phoebus Aaron Theodore Levene, Doctor en Medicina, propuso en 1926 un modelo para la conformación de los ácidos nucleicos: el tetranucleótido plano.
  • Teoria del principio transformante

    Teoria del principio transformante
    El médico Frederick Griffith descubrió que en las bacterias virulentas S muertas (por la acción del calor) había “algo” capaz de transformar a las bacterias R, inocuas, en bacterias virulentas S al mezclarlas.
  • Vista del ADN como polimero

    Torbjor Capperson y Einar Hammarsten concluyen que el ADN es un polímero
  • Extracción del primer ADN de plantas

    Andrey Belozersky extrae ADN de las plantas.
  • La información genetica es lineal

    Dorothy Wrinch observó que la información genética era lineal, por lo que se requería una molécula lineal (las proteínas) para transmitirla, y no una molécula cíclica invariable (los ácidos nucleicos).
  • Teoria del ADN como fibra periodica

    Teoria del ADN como fibra periodica
    Por difracción de rayos X, sir William Thomas Astbury y Florence Bell, de la Universidad de Leeds, proponen que el DNA debe de ser una de fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0,33 nm a lo largo del DNA
  • ADN molécula que transfiere características hereditarias

    Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty identifican y describen al ADN como la molécula responsable de la transferencia de caracteres hereditarios de una especie conocido hasta le momento como el principio transformante de Griffith.
  • Descubrimiento de mutaciones en Bacterias

    Descubrimiento de mutaciones en Bacterias
    Salvador E. Luria (conocido por el medio de cultivo para E. coli, el LB, que significa Luria broth) y Max Delbrück demostraron que las mutaciones en E. coli ocurren al azar, sin necesidad de exposición a agentes mutagénicos, y que estas mutaciones se transmiten siguiendo las leyes de la herencia.
  • Nace la Biologia Molecular

    . La visión reduccionista de la Biología Molecular ha permitido su desarrollo se basara en los estudios estructurales, cuyo objetivo era el conocimiento de la estructura atómica de las macromoléculas y que coincidía en buena parte con la bioquímica estructural. Pero no menos importantes son los estudios sobre la transmisión de la información, cuyo objetivo era estudiar cómo se transfiere entre generaciones la información que reside en los genes.
  • Demostraron que el principio transformante se afectaba por la acción de DNAsas.

    Theodore Avery, MacLeod y McCarty. Dominados por el modelo del tetranucleótido plano demostraron que las cepas avirulentas S de Griffith se transformaban en virulentas R con la exposición al DNA, pero no a las proteínas Los experimentos fueron criticados por Levene diciendo que, asociadas al DNA, podrían ir en cantidades ínfimas las proteínas portadoras de la información genética Tuvo que un discípulo de Avery purificar el DNA con sólo ,02% de proteínas y demostrar que el modelo estaba correcto
  • Rosalind Franklin produjo las imágenes de la difracción de rayos X del ADN.

    Rosalind Franklin produjo las imágenes de la difracción de rayos X del ADN.
  • Demuestran que la información reside en el DNA.

    Demuestran que la información reside en el DNA.
    Alfred D. Hershey y Martha Chase (que eran parte del grupo del bacteriófago) en 1952 estudiando la infección de la bacteria Escherichia coli por el fago T2 demuestran que la información, definitivamente, reside en el DNA.
  • Modelo de la estructura del ADN

    Modelo de la estructura del ADN
    James Watson y Francis Crick propusieron un modelo de la estructura del ADN; esta contribución se considera el inicio de una revolución en la biología molecular que continúa hasta el presente. Por otro lado, Frederick Sanger demostró que las proteínas eran secuencias de aminoácidos al idetificar la estructura primaria de la insulina
  • ADN tiene una doble hélice

    Watson y Crick publican su modelo de doble hélice del ADN, gracias a la foto tomada por Rosalind Franklin.
  • Descubren la Fosforilasa

    Gracias a la síntesis in-vitro de ARN y descubren la fosforilasa; fue descubierto por Severo Ochoa y Marianne Grunberg.
  • Síntesis de ADN en laboratorio

    Síntesis de ADN en laboratorio
    Arthur Kornberg, bioquímico estadounidense, consigue sintetizar una forma artificial de ADN en el laboratorio
  • Descubre la causa de la anemia falciforme

    Vernon Ingram descubrió que la anemia falciforme era causada por una única sustitución en la cadena de aminoácidos de la proteína hermoglobina.
  • Replicacion semiconservativa

    Replicacion semiconservativa
    Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que la replicación del ADN es semiconservativa.
  • Estudio de células sanas en células cancerosas (transfección)

    Renato Dulbecco uso también el concepto de transformación para explicar que mezclando in vitro células sanas con virus productores de polioma y SV40 se pudieran obtener células de aspecto oncogénico; o sea, que las células sanas se habían transformado en células cancerosas en contacto con los virus. Por esto el significado transformación cambio a transfección para hacer referencia a la entrada de DNA en células eucariotas. Estos trabajos sobre células cancerosas le valieron el Nobel en 1975.
  • Descubrimiento de la naturaleza del ARNm

    Descubrimiento de la naturaleza del ARNm
    François Jacob y Jacques Monod sugirieron que el ARN rápidamente etiquetado, formado durante las síntesis de proteínas, o antes de ellas, es un tipo de ARN cuya función consiste en servir como portador de información genética o mensajero desde el ADN de los cromosomas hasta la superficie de los ribosomas.
  • Descubrimiento de la ADN polimerasa

    Hurtwitz y Weiss descubren la ARN polimerasa.
  • Codigo genetico-dogma central de la biologia molecular

    Codigo genetico-dogma central de la biologia molecular
    Nirenberg y Matthaei identifican los codones y descifran el código genético-Dogma central de la biología molecular
  • ADN recombinante

    Jackson, Symons y Berg generan la primera molecula de ADN recombinante
  • Primera molécula de ADN recombinante con enzimas de restriccion

    Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera
    molécula de ADN recombinante usando enzimas de
    restricción (primera clonación exitosa).
  • Maxam y Gilbert secuencian ácidos nucleicos.

    Maxam y Gilbert secuencian ácidos nucleicos.
  • Secuenciar el ADN

    Secuenciar el ADN
    Frederick Sanger inventa técnicas para secuencia el ADN
  • Division de las bacterias en dos grupos

    Woese y sus compañeros descubrieron que existen dos grandes tipos de bacterias: arquebacterias y eubacterias.
  • Se obtiene la insulina a partir de una bacteria.

    Se obtiene la insulina a partir de una bacteria.
  • Se inicia la terapia genica

    Se inicia la terapia genica
    Kary Mullis inventa el PCR, que replica genes
    específicos. Inicia la terapia génica.
  • Aparece el primer secuenciador automatizado.

    Aparece el primer secuenciador automatizado.
  • Comienza el proyecto genoma humano

    Se crea HUGO para el desarrollo del proyecto
  • Secuencias genómicas

    Las secuencias genómicas del E.coli y la levadura se finalizan y se sigue trabajando en la humana
  • Clonación exitosa

    Clonación exitosa
    Se clonó a la oveja Dolly, sin embargo, a la clonacion se le practicó la eutanasia, pues sufría de artritis.
  • Se completa la secuencia genómica de Caenerhabditis elegans.

    Se completa la secuencia genómica de Caenerhabditis elegans.
  • Se crearon mapas de alta resolución de ribosomas,

    Se crearon mapas de alta resolución de ribosomas,
  • Mayores avances en el genoma humano

    Craig Venter presenta información del genoma humano y comienza el hapmap
  • Transplante de genoma

    primer transplante de genoma bacteriano
    https://neofronteras.com/?p=917
  • Reprogramación celular

    Esta técnica permite que una célula ya especializada se convierta en otra.
  • Se completa la primera fase del proyecto genoma humano.

  • Creación de óvulos

    Creación de óvulos
    Unos japoneses lograron crear óvulos fértiles en el laboratorio
  • Primer modelo computacional de una célula.

    Primer modelo computacional de una célula.
  • silenciar de genes

    El ARNi es una molécula usada para silenciar genes que podrían activar proteínas defectuosas, llevando esto a una enfermedad grave.