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Mendel
Gregor Mendel sentó las bases de las leyes de la herencia genética. descubrió sobre los factores hereditarios que mas adelante llamaríamos genes. -
Friedrich Miescher
a través del aislamiento de moléculas ricas en fosfato, identificando lo que hoy se conoce como ácido nucleico. -
sutton y boveri
La teoría cromosómica de la herencia. Esta teoría dice que los genes individuales se encuentran en lugares específicos en cromosomas particulares y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar por qué los genes se heredan de acuerdo a las leyes de Mendel. -
Morgan
Descubrió que los cromosomas podrían estar compuestos por proteínas o ADN -
Griffith
Descubrió que El ADN de la cepa virulenta contiene los genes que forman la cápsula de protección de polisacárido -
Levene
Levene demostró que el ADN esta formado por cuatro bases nitrogenadas: adenina, guanina, timina y citosina. -
Avery, Mac lean , Mc carry
El factor transformante no era la proteína si no el ADN -
Chargaff
Descubrió que varían entre especies las frecuencias de bases nitrogenadas -
Harshey y chase
Hershey y Chase llevaron a cabo experimentos con el fago T2.
En un primer experimento Hallaron que el indicador radiactivo era visible sólo en las células bacterianas, y no en las cubiertas proteicas
En un segundo experimento se halló que el indicador estaba presente en las cubiertas proteicas, pero no en las bacterias infectadas, con lo que se confirmó que es el material genético lo que infecta a las bacterias. -
Meselson y stahl
se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. -
genoma humano
El proyecto genoma humano es un proyecto internacional de investigación científica cuyo objetivo fundamental es determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN. Es decir, identificar y cartografiar los aproximadamente entre 20.000 y 25.000 genes del genoma humano.